产品产能持续扩张，业务朝着多元化方向发展。公司拥有秦皇岛、合肥及巴彦卓尔三大生产基地，秦皇岛基地以可再生葡萄糖为原料通过厌氧发酵法生产L-丙氨酸，年产能达2.1万吨，募投项目“发酵法丙氨酸5000吨/年技改扩产项目“在对原有生产线进行技改的同时新增0.5万吨产能，进一步夯实了公司在丙氨酸相关行业的地位；合肥基地是公司酶法工艺平台，产品种类较为丰富，包括2000吨L-丙氨酸、2500吨DL-丙氨酸、2000吨β-丙氨酸、300吨D-泛酸钙、100吨α-熊果苷等。2021年8月，公司投资建设7000吨β-丙氨酸衍生物项目，该项目投产的β-丙氨酸部分用于生产D-泛酸钙，部分直接外售，预计将于2023年全部投产；巴彦卓尔基地定位为公司大发酵平台，募投项目”交替年产2.5万吨丙氨酸、缬氨酸项目“目前也已建成投产，新产品L-缬氨酸的放量给公司带来增量。此外公司还投资建设”年产1.6吨三支链氨基酸及其衍生物项目“，继续完善三支链氨基酸品种（L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-缬氨酸），扩大公司业务范围，并形成协同效应，目前项目装置已建设完成，预计将于2023年逐步投产。D‑泛解酸内酯的制备方法。D-泛醇泛解酸内酯合成
D-泛解酸内酯主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。
D‑泛解酸内酯的制备方法。
制备方法包括以下步骤：(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到α‑酮异戊酸；
(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸；
(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下，进行酶转化得到泛解酸；
(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。 D-泛醇泛解酸内酯合成采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯。
泛解酸内酯作为一种具有独特性质的有机化合物，在多个领域中都有着广泛的应用。在涂料工业中，泛解酸内酯的优异性能使其成为制备高性能涂料的理想选择。它能够增强涂料的附着力、硬度和耐磨性，使涂层更加坚固耐用。此外，在纺织行业，泛解酸内酯也有着重要的应用。它可以作为纤维的改性剂，提高纤维的柔软度、抗皱性和耐洗性。经过泛解酸内酯处理的纺织品不仅外观更加美观，而且穿着舒适，耐用性也得到了***提升。同时，泛解酸内酯还在环保领域发挥着积极的作用。它可以作为生物降解材料的合成原料，替代传统的非降解材料，减少环境污染。此外，泛解酸内酯还可以用于制备一些环保型的涂料和粘合剂，推动绿色化工的发展。总之，泛解酸内酯在涂料、纺织、环保等多个领域都有着广泛的应用前景。随着科技的不断进步和人们对环保意识的提高，泛解酸内酯的应用领域还将不断扩大。
首先以10a为底物开展串联β‑C(sp3)−H烯烃化/内酯化反应条件筛选，以得到双环[3.2.1]内酯11a。在反应条件筛选中，主要筛选了催化剂、配体、氧化剂、碱和溶剂（详见TableS1-S4），其中配体影响比较大。如Scheme1所示，作者首先尝试了已被证明为C(sp3)−H活化配体的氨基酸类配体L1，能够以43%的中等产率得到产物11a。采用吡啶类配体L2-L3或单保护基的氨基乙基胺类配体L4，无法提高反应产率。采用双齿噁唑啉类配体L5或单齿吡啶酮类配体L6，则会降低反应产率。，作者发现采用硫醚类配体L7能够以87%的高产率得到理想产物，从而得到比较好反应条件。中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。
根据市场息显示，精晶药业目前已有泛酸钙产能为500吨/年，2018年，公司成立内蒙古精晶生物科技有限公司，计划扩充产能，以738万元的价格取得一块开鲁工业园区的土地使用权。从开鲁县人民所披露的信息来看，该项目总投资5.56亿元，建设年产1万吨氨基酸系列产品和维生素B5产线。2021年5月，公司发公告披露内蒙古精晶生物将通辽开鲁工业园区的土地使用权进行出售，交易价格为312万元，在2021年中报中显示公司处置处置子公司土地使用权导致资产损失601万元，由此推断，公司在开鲁工业园区可能并无有效产能，买了地，投入了资金，结果两年后钱没赚到，反倒亏了600多万，这其中是否存在什么问题，是令人质疑的。泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。D-泛醇泛解酸内酯合成
DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸，经内酯化获得D-泛解酸内酯。D-泛醇泛解酸内酯合成
通常D-泛酸(或其盐)即一种重要的维生素物质的生产方法包括(1)通过DL-泛酸内酯(pantolactone)的光分解获得D-泛酸内酯和β-丙氨酸(或其盐)在甲醇中化学缩合的方法，(2)D-泛酸酯水解成D-泛酸的方法，D-构型的DL-泛酸酯选择性水解成D-泛酸的方法，这两种方法均使用微生物或一种酶(未审公开的日本**Nos.228487/1989和228488/1989),(3)使泛解酸钾、β-丙氨酸和ATP与在Tris缓冲液中的休眠细胞或微生物酶接触得到泛酸的方法(描述于Journal of Biological Chemiatry，第198卷，第23页(1952)，发表于第176届American Chemical Society Netional Meeting的Abstractsof Papers,Division of Microbial and BiochemicalTechnology,No.48(1978)和其它公开出版物)。D-泛醇泛解酸内酯合成
