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药效学基本参数
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药效学在泌尿系统中的作用,内分泌系统药物药效学评价①糖尿病药物药效学研究动物模型:化学性I型糖尿病模型(链脲佐菌素、四氧嘧啶)、实验性肥胖型II型糖尿病大鼠模型(STZ+高脂饲料)、自发性II型糖尿病大/小鼠模型(db/db小鼠、KK小鼠、GK大鼠等)、糖耐量异常小鼠模型。②肥胖症药物药效学研究动物模型:自发性遗传肥胖模型、高饮食诱导的肥胖模型、双侧卵巢切除肥胖雌鼠模型、下丘脑摄食***损伤肥胖模型(谷氨酸钠、金硫葡萄糖)。靠谱的药效学实验公司推荐!青海专业药效学公司

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药物在体内的动态过程受疾病状态的影响,即使在成人或年长儿,若有肝肾疾患或血液循环障碍时,可引起各种各样代谢、排泄、分布的动力学变化,从而引起药效学和毒理学方面的效应,在这种情况下更应强调***药物监测,合理设计给***案,适当地选择药物(不良反应少,对症性强等)和剂量。用药剂量与血药浓度的关系,存在着一定的差异。当以常规剂量给药时,患者的血药浓度也不一定都在预期的有效浓度范围内,这种差异不仅表现在不同的个体间,就是在同一个体在一生中不同的时期,机体代谢药物的能力也有所不同。早产儿和新生儿代谢速率慢,游离型药物浓度高,因此用药剂量应相应减小。新生儿组织功能尚未成熟,受体分布密度低,对新生儿的有效血药浓度范围应调至低限或低限稍下。在儿童期由于对药物代谢的能力增快,用药剂量也应做相应调整。因此在用药时要及时监测,如果发现血药浓度超出了有效浓度范围,就要合理地调整用药剂量,使药物比较大限度地发挥功效,把不良反应减少到比较小,以达到预期的疗效。
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药物在有效性的情况下设计药物的制剂首先应进行***前研究,包括药物理化性质和生物学特征,如,溶解度、分配系数、熔点多晶型、吸湿性、粉体学性质,药物的吸收分布与消除、生物利用度体内动力学参数以及药物的毒理、药效等特征分析,其中毒理学评价包括急慢毒性以及致畸致突变,药效学评价包括体内评价。然后选择给药途径进而选择剂型。有些剂型如注射剂,直接注入体内会引起刺激性、溶血性等安全性问题,因此在***设计前,应初步考察药物的溶血性、刺激性、过敏性等指标,以指导正确的***设计,此项药物***前的安全性初步考察。

药效学研究就是明确药物进入体内后是如何发挥药效的。我们经常说,某某药物的靶点是什么或者说某某药物是某某抑制剂,其实就是在告诉大家药物的作用机制是什么。知道了作用机制,我们可以通过文献调研来评估产品未来成功上市的可能性。在实际工作中,可以从以下几个方面进行简单评估:该作用机制是否已得到充分研究:相关文献数量、发现时间等。该作用机制是否已有药物上市:可充分证明该作用机制可以用来开发药物。不过,这也带来另外一个担忧,就是对手已经上市,产品可能丧失了先发优势。这里注意只是说可能,因为产品优先上市固然重要,但若存在明显缺点的话,后来者依然有很大的优势。英瀚斯生物,建立药效学、生理学、病理学、细胞、分子专业实验平台!

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药物的药效学与量效关系1.构效关系:药物化学结构与药理活性或毒性之间的关系称构效关系。2.量效关系:在一定范围内,药物的剂量(或浓度)增加或减少时,药物的效应随之增或减,药物的这种剂量(或浓度)与效应之间的关系称量效关系。■量-效曲线(浓度-效应曲线)横坐标:药物剂量,以血药浓度表示;纵坐标:以药理效应,有质反应、量反应两种表示形式。量反应——在个体上反应的,以连续变化、量的分级表示的药物效应的量效关系,称为量反应。如:心率的增减、血压的升降、尿量的多少等质反应——在一群体中反应的,某一效应的出现是以阳性(或阴性)反应出现的频数或百分率表示的量效关系,称质反应的量效关系。如:死亡与生存、惊厥与不惊厥等、昏迷与清醒。药效学试验原则:先体内,后体外;先重要,后次要;试验方案依据,条件简介;试验结果、分析、评价。江西高质量药效学

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pharmacodynamics,通常分为体外药效学研究和体内药效学研究。体外药效学研究作为新药的基础研究,在动物身上进行,是,通过与给药前后动物体征、离体***、血液成分、组织蛋白表达情况、组织变化等进行对比分析,从而了解药物对机体某一部分的作用。药效学研究内容包括验证药物在不同系统/模型中的有效性,表征药物作用的量效、时效关系,探索药物的给***案以及阐明药物的作用机制。药效学研究是新药开发过程中的重要内容,贯穿于新药开发的整个过程。青海专业药效学公司

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