泛解酸内酯基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 临辰
  • 型号
  • 99%
  • 是否定制
泛解酸内酯企业商机

双环[3.2.1]内酯是存在于picrotoxinin(1)、dendrobine(2)和cochlactoneA(3)等天然产物中的一类重要片段(Figure1A)。该片段的传统合成方法是通过带羧酸基团的六元环化合物经卤内酯化或还原-内酯化反应合成(Figure1B)。但这类传统方法会引入多余的杂原子基团,后期需要额外的反应除去,存在一定的局限性。分子内C−H烯烃化反应有望解决这一问题。然而,已报道的分子内C−H烯烃化反应主要应用于C(sp2)−H活化,也存在一定的局限性,例如Stoltz组在2004年报道的分子内Fujiwara−Moritani烯烃化反应只能应用于富电子芳烃(Figure1C)。近,余金权课题组解决了这一问题,利用分子内C(sp3)−H活化策略合成双环[3.2.1]内酯。其详细合成思路如Figure1D所示,含烯烃片段的链状游离羧酸6在钯催化剂催化下发生羧酸导向的β‑C(sp3)−H活化得到二价钯烷基络合物7;7发生烯烃迁移插入得到二价钯烷基络合物8;8再发生β‑H消除和内酯化即可得到双环[3.2.1]内酯9。该反应存在较大的挑战性,例如反应中碳碳双键(C(sp2)−H)会和羰基β位甲基(C(sp3)−H)发生竞争。食品加工领域将D-泛酸钙用于制作各种营养保健品。泛解酸内酯服务商

m-CPBA中弱的O-O键可以与多电子的底物反应,将氧原子转移到底物分子上。它与酮和醛会发生氧的插入反应,经Baeyer-Villiger氧化机理生成酯。它与烯烃发生环氧化反应,立体专一性地生成顺式产物。在合成对酸敏感的环氧化物时,必须使用NaHCO3或m-CPBA-KF试剂来控制反应体系的pH值。在单烯烃的环加成反应中,烷基的供电子效应对反应速率的影响次序为:四取代和三取代烯烃 > 二取代烯烃 > 单取代烯烃。在二烯烃的环加成反应中,可以观察到高度的区域选择性。在烯丙醚的环氧化反应中,烯丙基上的取代阻碍了从试剂从α-面接近反应物的途径。当体积巨大的O-t-Bu基团加在烯丙基碳上时,反应具有很高的立体选择性。而无位阻的亚甲基环己烷及类似化合物的环氧化反应优先发生在直立键方向。烯丙基氨基甲酸酯环氧化的主产物是顺式结构。高纯泛解酸内酯应用注意事项D-泛解酸内酯 含量:99%。

D-泛解酸内酯

D-泛解酸内酯

[英文名称]D-(-)-Pantolactone

[化学名称]D(-)-α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯

[分子式]C6H9O3

[分子量]130.15

[CASNO:]599-04-2

[理化性质]白色蜡状结晶,熔点91℃,溶于水、醇等有机溶剂。

[执行标准]企业标准

[质量指标]含量≥98.0%,比旋度〔α〕-45.0°~-50.7°(1%水溶液)

[用途]主要用于合成泛酸和泛酸钙,D-泛醇。在医药、饲料、食品等领域应用***。

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D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。泛解酸内酯服务商

D-泛解酸内酯,D-(-)-泛酰内酯,(D)-Pantolactone,CAS599-04-2,化合物中文学名D-(-)-泛酰内酯中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮D-泛解酸内酯D-(-)-泛酰内酯(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮D-(-)-PantolactoneD-(-)-泛酰内酯D(-)-泛酰内酯D-泛酰内酯α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮化合物英文学名(D)-PantolactoneCAS号599-04-2分子式C6H10O3结构式:分子量130.14密度1.165g/cm3熔点91°C(lit.)沸点120-122°C15mmHg(lit.)闪点120-122°C/15mm含量:99%外观与性状白色结晶粉末或晶体比旋度-50.0°~53°(C=2,H2O)水分小于等于0.5%炽灼残渣小于等于0.1%重金属小于等于百万分之十

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