药物代谢动力学，即药动学 （pharmacokinetics，PK ），研究的范围是药物（经吸收进）血液循环后（分布到）靶***/受体或者全身组织，及（经代谢）***排泄的全过程。简单来讲，药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学，即药效学（pharmacodynamics，PD），研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生，也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用（side effect），因为副作用既有益又有害。药效学试验原则：先体内，后体外；先重要，后次要；试验方案依据，条件简介；试验结果、分析、评价。湖南专业药效学是什么
***免疫药物药效学评价①***药物的药效学研究急性炎症模型：大鼠足跖角叉菜胶（Carrageenin）致肿法、小鼠耳二甲苯致炎法亚急性炎症模型：大鼠棉球肉芽肿法、大鼠皮下气囊法免疫性炎症模型：大鼠佐剂性关节炎②抗过敏药物药效学研究②免疫调节药物的药效学公司拥有SPF级标准的动物实验室、万级细胞房及功能实验室，高通量高内涵筛选平台及离子通道靶点药物筛选平台，已配备了功能齐全、性能可靠、自动化程度较高、部分已具有科研水平的样品处理、检测仪器设备。吉林个性化药效学评价临床前药效学评价都有哪些？
③高脂血症药物药效学研究动物模型：高脂饲料饲喂致***模型、高脂乳剂灌胃致***模型、转基因动物模型④抗脂肪肝药物药效学研究动物模型：肝内脂肪过多为主脂肪肝模型（肥胖大鼠，高脂饲养）、肝脏VDLD合成及分泌障碍为主大鼠脂肪肝模型（乙硫氨酸、四环素诱导）、抑制脂肪酸氧化脂肪肝模型（肉毒碱、*、酒精诱导）、复合因素复制大鼠脂肪肝模型⑤痛风类药物药效学研究动物模型：小鼠高尿酸血症模型、大鼠高尿酸血症模型、尿酸盐结晶诱导大鼠足跖肿胀模型、大鼠或兔高尿酸血症合并尿酸盐结晶诱导关节炎模型、大鼠高尿酸血症及尿病性模型。
中药创新药，进入临床试验的有效性证据包括中医药理论、临床人用经验和药效学研究。中药复方制剂，根据***来源和组成、临床人用经验及制备工艺情况等可适当减免药效学试验。有人用经验的中药复方制剂，可根据人用经验对药物有效性的支持程度，适当减免药效学试验。若所研究的***，其人用经验可有力支撑其有效性，且***组成、工艺条件、临床定位和用法用量等，均与既往临床应用基本相一致，则可豁免提供药效学试验相关资料；若***本就来源于经典名方、国医大师或名老中医等具有丰富临床经验的中医临床**经验方，且提取工艺只为全方水提，则可简化工艺研究内容，豁免非临床的有效性研究。英瀚斯可针对药效学开展各种疾病模型的研究与技术服务。
结合新药作用靶点、适应症特点选择试验方法。试验方法一般为国内外公认的方法，新方法、新模型应进行充分的验证。参照随机、对照、重复、“3R”原则进行科学、合理的试验设计，以排除非处理因素对试验结果的干扰，获得可靠的试验数据，为毒理学研究及临床试验方案设计提供参考。药效学研究一般给药途径与临床拟给***式一致，根据药物及疾病的特点设计给药时间，为临床方案的设计提供参考。如某降低尿酸药物临床拟用于***高尿酸症，非临床药效学研究中于造模同时给药，所得结果对支持临床***给药的有效性提示有限。剂量设计应能反应药物的量效关系。英瀚斯生物，各类药效学指标均可检测！福建高质量药效学评价
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体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性，即动物可以有效模拟人体疾病；二是药物作用机制在动物中的有效物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到：“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性，选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达，能够产生药理活性，其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来，与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展，包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择，也有助于确定药物安全性。湖南专业药效学是什么
