含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99，批内精密度CV≤10%，批间精密度cV≤15%，分析特异性，干扰≤10%，准确度偏差不超过土15%，以cTnl为例，灵敏度可达到0.02ng/ml。 含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片，三个物理隔离的通道，不仅支持更多的项目组合和菜单创新，而且可以实现多达9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大的降低了使用成本。 含光微纳的微流控产品采用先进的材料和工艺，确保产品的质量和可靠性。江苏流体驱动微流控产品水平
分子杂交技术：分子杂交的基本原理是根据双链DNA经高温解链成两条互补的单链，降温后又可恢复原来的双链。两条不同的单链分子可根据碱基配对的原则，只要它们的碱基序列同源或部分同源，即可全部或部分复性，此称核酸杂交。用来探测DNA的已知互补片段称为DNA探针，通常是应用已预先经放射性标记或非放射性标记的DNA单链来识别另一核酸分子中与其同源的部分，其特异性和敏感性极高。实验方法有印迹杂交(southernblot)、斑点杂交和原位杂交。目前分子杂交技术已应用于免疫球蛋白分子、T细胞受体、补体、细胞因子以及MHC分子的基因结构、功能及表达等方面的研究。江苏流体驱动微流控产品水平我们致力于不断提升客户的满意度，通过提供高质量的微流控产品和服务来满足他们的需求。
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时，是以比色法为主，主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的，那么对于ISE模块的功能实现，主要有两种方法，一是比色法，二是间接法。比色法因其测量精度，准确度等与所要求的相差太大，此法在医学的早期实验室检查中使用，已经是属于淘汰的用法。间接法，其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似，但ACA的脆弱性所致，为防仪器内部被堵塞，对样品的要求极为严格，需经常规分离再经稀释后方可测量，而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右，在如此大的稀释倍数下，对管路确是有益，但从数据统计处理角度来看，这样的测量，将会把误差同比例放大，那么这样测到的结果，准确度和精确度不能达到要求。
多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项，能够满足客户不同实验需求的个性化要求。
含光免疫解决方:全自动进样可控性高可使用指尖cai xue，芯片中的微通道结构高度可控，并经过特殊处理，进样量小，可实现全自动选择，无需外加压力高通量检测基于微流控表面张力驱动的免疫荧光诊断平台，可在单片芯片上实现多通道多项目联检∶如cTnl，Myo，CK-MB，BN-P，D-Dimer，lgG，IgM，IgE，CRP等项目快速检测高准确度高性价比含光开发了各种方法和专有技术，一体化精密微注塑成型芯片，结合先进包埋和多层封接技术，满足产品对性能和成本的苛刻要求。我们的微流控产品广泛应用于生命科学、医疗诊断等领域，为客户提供多样化的应用选择。安徽介绍微流控产品定制
微流控产品的设计考虑了实验的可扩展性和可升级性，满足用户不断变化的需求。江苏流体驱动微流控产品水平
抗原与抗体的制备
抗原与抗体是血清学反应的物质基础。抗原的制备与纯化是获得特异性抗体的先决条件，所得到的抗体又可反过来纯化和检测抗原。
抗原的制备抗原种类繁多，按其物理性状可分颗粒性和可溶性两类。前者指细胞性抗原(包括细菌抗原)，其制备较为简便，一般用新鲜细胞以无菌生理盐水或磷酸缓冲液洗涤后配成一定浓度。若系细菌抗原，则取新鲜培养物，经集菌作如下处理，H抗原因不耐热用0.3%～0.5%甲醛处理，O抗原耐热可加热100℃2h去除H抗原后应用。可溶性抗原可以是细胞膜、细胞浆、细胞核及核膜等细胞组成部分，也可能是经细胞分泌至体液中的一些可溶性因子。细胞组成部分常需经过机械或酶解法等破碎、离心获得粗制抗原，并通过选择性沉淀或层析等方法进一步纯化。而体液中(如血清等)的可溶性抗原则可直接用生化手段获得所需成分。有些可溶性抗原jin具有免疫反应性，而无免疫原性，此类抗原尚需与载体偶联方可成为完全抗原。 江苏流体驱动微流控产品水平
