PCR基本参数
  • 品牌
  • 巧亦捷,ingenova,翊新诊断,翊创生物,AccordQ
  • 型号
  • AQ1132
PCR企业商机

巧亦捷推出的核酸检测一体机可以实现多种联检,比如猫的呼吸道有症状,可能传染原因包括疱疹病毒、衣原体、支原体等,到底是哪种情况?其实医生很难判断,通过多重PCR检测试剂,可提高检出率,降低操作复杂度。不需要一个病原一个病原去测,一个反应就可以把3种病原同时检测。极大减少了兽医师的检测时间及检测成本。且巧亦捷核酸一体机的设计,可有效避免PCR扩增时可能产生的污染,因为其实PCR基于本身原理,敏感性很高,实际上大多数污染产生于扩增过程中,比如说,在扩增过程中造成PCR体系泄漏,就会比较严重,而通过薄膜微流控技术,全封闭的检测试剂及检测过程,可比较大限度减少污染。巧亦捷核酸检测一体机操作非常简单,只需要放入样本就可以了,不需要手工进行核酸提取,也避免了样本污染。苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用

苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用,PCR

样本处理、核酸提取、PCR扩增和数据处理是PCR的四个步骤。其中核酸提取可以帮助研究人员准确地快速地分离细胞或分子材料中的有效核酸,并获得足够的样本为后续实验提供依据。无论是病毒、细菌还是体细胞,遗传物质都不是裸露在细胞外,都是在细胞内。需要有一个核酸提取试剂将遗传物质释放到外界,保证PCR反应效率。将核酸释放出来后,提取与纯化过程中同样需要将样本中的一些PCR抑制物去除掉,获得纯度比较高的核酸,比较大限度的保证PCR反应中抑制物的浓度降低,提高核酸检测的准确性。因此核酸提取与纯化这一步,也是保证PCR反应结果的关键一步。巧亦捷核酸检测一体机采用磁珠法提取,效率高且可确保结果更准确。宠物PCR检查巧亦捷核酸一体机,给宠物医院、兽医站、养殖场等带来了更大“福利”,减少了诊断等候时间。

苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用,PCR

PCR检测技术以灵敏度高,稳定性强为优势深受兽医师的青睐,以常见的猫传腹为例:猫传腹是由猫肠冠状病毒的突变引起。猫传腹为分干性和湿性两种。如果不用PCR技术的话,干性和湿性传腹均不好确诊。但如果采用PCR技术,抽取患猫腹腔或胸腔积液进行检测,约45分钟就可以确诊是否是湿性猫传腹。而针对于干性传腹,大多数病猫会呈现淋巴结肿大。所以也可以通过PCR技术检测淋巴结的穿刺液来确诊。PCR技术在猫传腹方面的应用极大缩短了确诊的时间,从而争取到更多的诊疗时间,患猫生存的机会也就更大。巧亦捷核酸一体机的检测项目范围很广,像猫瘟、猫鼻气管炎、猫上呼吸道的各类症状、犬流感、犬瘟、犬细小、犬呼吸道和肠道的疾病、狂犬病等多种疾病均可以快速确诊,为诊疗争取了更多的时间。

每个生物体(包括病原微生物)都含有自己的基因,通过对某种生物的基因信息进行分析可以用来识别和区分不同的物种,甚至可以用来区分不同的个体(比如我们在犯罪大片里经常见到的通过DNA分析来抓凶手,再比如亲子鉴定)。传染病诊断也类似于刑侦,就是在患者的样本中查找引起症状的元凶——病原微生物。那么同样可以通过分析样本中是否含有某种病原微生物的基因来实现诊断。PCR就是通过样本中的基因信息进行分析,某一种病原体的诊断试剂只会去捕捉该病原体的基因,并对其进行大量扩增。如果扩增可以发生,则结果呈阳性,也就是有这种病原微生物存在。PCR技术,全称为“聚合酶链式反应”(polymerase chain reaction,PCR)。

苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用,PCR

在宠物医院,往往没有专业的实验环境与PCR分区,样本中病原体污染、PCR反应后产物污染都是会很影响PCR结果,导致假阳性的出现,其中PCR产物污染是导致化验室环境污染**主要的因素(PCR反应中DNA的复制是指数级的增长)。而选择不善于处理低浓度样本与复杂样本的提取方法,导致核酸提取不完全或者在**1后PCR反应中存在抑制物,污染PCR反应,则会导致漏检,产生假阴性。这些都是在核酸检测过程中需要注意的点。巧亦捷PCR反应系统采用磁珠法核酸提取纯化加荧光探针PCR方法,整机一体化,实现一机提取加扩增,减少人工操作与培训时间,轻松上手。避免污染。PCR技术是一种用于扩增特定DNA、片段的分子生物学技术。江苏宠物PCR动物疫病

国外已将PCR技术广泛应用于犬瘟、犬细小、弓形虫等致病菌的检测,从根本上突破了免疫学间接检测的局限。苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用

巧亦捷核酸一体机采用的TaqMan探针法介绍:TaqMan探针法是具有高度特异性的定量PCR技术。它的工作原理是在PCR反应体系中存在一对PCR引物和一条探针,探针的5′端标记有报告基团,3′端标记有荧光淬灭基团,探针只与模板特异结合,其结合位点在两条引物之间。当探针完整的时候,报告基团的荧光能量被淬灭基团吸收,所以仪器搜集不到信号,随着反应的进展,Taq酶遇到探针,利用3′→5′外切核酸酶的活性把探针切断,导致报告基团的荧光能量不能被淬灭基团吸收,产生了荧光信号,因此信号的强度就代、表了模板DNA的拷贝数。苏州快速PCR技术在动物疫病检测的应用

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