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支原体基本参数
- 品牌
- 世途科生物
- 型号
- CM0001
支原体企业商机
支原体是一类细菌，由于缺乏细胞壁，具有灵活的膜结构。这使得支原体的形态多变，很难在高倍显微镜下识别。并且能够抵抗压力、温度、渗透压和脱水，对许多针对细胞壁合成的常见抗*素具有抗性。它们的体积非常小，直径通常在0.15~0.3μm，因此能够轻易地穿过过滤系统。支原体能在哺乳动物细胞培养中可以高浓度生长，而不引起明显的混浊或其他可见的污染迹象。
支原体通过特殊的前端细胞器与宿主细胞结合。支原体前端细胞器富含粘附素，可以附着在真核细胞上并穿透宿主细胞。支原体缺乏刚性细胞壁，可能有助于其与宿主细胞膜融合，并交换其膜和细胞质成分。支原体的对细胞的毒性包括支原体侵袭性、分泌的致病酶和一些膜成分等都能够有效地侵犯宿主。
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细胞培养中支原体污染会对实验结果产生多方面的影响，具体包括：
1. 细胞生长受影响：支原体污染可能导致细胞生长速度减慢，甚至停滞。
2. 细胞形态改变：支原体感*的细胞可能会出现形态的改变，如细胞体积增大、形态不规则等。
3. 细胞功能改变：支原体污染会影响细胞的代谢、增殖、分化等生理功能。
4. 细胞产物改变：支原体感*可能影响细胞产生的蛋白质、细胞因子等生物活性物质的表达和分泌。
5. 实验结果不准确：支原体污染会干扰实验结果的准确性，导致实验数据不可靠。
6. 实验重复性差：支原体污染的细胞培养批次间差异大，影响实验的重复性。
7. 影响后续实验：支原体污染的细胞培养产物用于后续实验，如转染、基因编辑等，可能会影响实验效果。
8. 影响细胞培养产物的质量：支原体污染会影响细胞培养产物的质量，如疫苗、生物制品等。
9. 增加研究成本：支原体污染需要花费额外的时间和成本进行检测、处理和重复实验。
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支原体污染和黑胶虫污染是两种不同类型的细胞培养污染，它们具有各自的特点和区别：
支原体污染：在相差显微镜下，支原体呈暗色微小颗粒位于细胞表面和细胞之间。
黑胶虫污染：在高倍镜下，被黑胶虫污染的细胞膜会变得模糊不清，边界不清晰，有粗糙感。
污染的影响：
支原体污染：可能导致细胞增殖缓慢，甚至从培养器皿脱落，影响细胞的DNA、RNA及蛋白表达。
黑胶虫污染：与细胞竞争性生长，开始时对细胞没有什么影响，但当数量多时，细胞生长会受到影响直至死亡。
污染的来源：
支原体污染：可能来源于工作环境的污染、操作者本身、培养基的污染、交叉污染、实验器材带来的污染以及用来制备细胞的原始组织或部位的污染。
黑胶虫污染：可能来源于细胞本身的污染或从动物取材时的污染，也可能通过培养箱空气进行污染。
支原体去除后对细胞检测的影响主要取决于去除方法和去除后的处理。以下是一些可能的影响：
1. 去除方法的影响：不同的支原体去除方法可能对细胞检测产生不同的影响。例如，一些去除方法可能会对细胞的代谢和增殖产生暂时性的影响，这可能会影响某些类型的细胞检测。
2. 去除后的处理：去除支原体后，细胞可能需要一段时间来恢复其正常的生理状态。在这段时间内，细胞的某些特性可能与去除前不同，这可能会影响细胞检测的结果。
3. 细胞恢复情况：如果细胞在去除支原体后能够成功恢复，那么它们在检测中的表现可能会与未受污染的细胞相似。然而，如果细胞恢复不完全，可能会影响检测结果的准确性。
4. 检测类型的相关性：不同的细胞检测方法对细胞状态的敏感性不同。一些检测可能对细胞的微小变化非常敏感，而其他检测则可能较为宽容。
支原体预防主要是什么成分？
细胞培养中支原体污染的检测方法有多种，以下是一些常用的检测手段：
1. 显微镜检测：通过相差显微镜观察细胞，支原体在细胞表面和细胞之间会呈现为暗色微小颗粒。
2. 荧光染色法：使用荧光染料Hoechst 33258与DNA特异性结合，使支原体的DNA着色，然后在荧光显微镜下观察。染色后的支原体会在细胞周围或附于细胞膜表面显示为亮绿色小点。
3. 电镜检查：使用扫描电镜或透射电镜观察，这是一种简便快速的方法。
4. 聚合酶链反应（PCR）：使用特定的引物对支原体DNA进行扩增，是一种高灵敏度的检测方法。
5. 等温扩增法：基于LAMP技术，室温反应后观察颜色变化确认是否有支原体污染。
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支原体污染是细胞培养中普遍的问题之一，细胞库中或正在使用的细胞中，支原体的污染率约为15%-35%。并对培养细胞的生理和代谢造成诸多影响：
01/ 争夺营养：支原体的污染会阻碍细胞生长和增殖
02/ 改变蛋白质、RNA 或 DNA 合成的水平
03/ 改变基因表达、细胞信号传导和形态
04/ 损害膜和细胞器
05/ 导致突变和染色体变化
06/ 时间、金钱和有价值的细胞丢失：支原体的污染会导致严重的经济损失以及研究时间损失
07/ 实验结果的不可靠性
08/ 生物安全问题
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