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深圳细胞支原体检测试剂多少钱

细胞培养过程中如果发现支原体污染，可以采取以下一些方法尝试去除污染： 1. 抗*素治*：使用针对...

支原体基本参数

品牌
世途科生物
型号
CM0001

支原体企业商机

细胞培养过程中如果发现支原体污染，可以采取以下一些方法尝试去除污染：

1. 抗*素治*：使用针对支原体有效的抗*素，如四环素类、大环内酯类、氟喹诺酮类等。根据搜索结果，可以加入高浓度抗*素进行冲击治*，例如庆大霉素 200ug/ml，四环素10ug/ml，卡那霉素50ug/ml，并维持24-48小时后再换入常规培养液。

2. 加温处理：支原体不耐热，可以将细胞置于41°C中处理5-10小时以杀灭支原体。但需注意，高温也可能对细胞造成伤害，因此需要预先确定对细胞影响较小的处理时间。

3. 使用支原体清除剂：市场上有专门的支原体清除剂，按照产品说明使用。

4. 使用支原体清*培养基：如Procell支原体清*培养基，这类产品含有清*支原体的特殊成分，可以抑制支原体生长并挽救珍贵细胞。

5. 物理方法：一些实验室采用过滤的方法，使用0.22μm或更小孔径的滤膜过滤培养基和试剂，以阻止支原体的侵入。

6. 细胞传代：在一些情况下，通过细胞传代可能有助于减少支原体的污染程度。

细胞被支原体污染了会有什么影响？深圳细胞支原体检测试剂多少钱

支原体预防的实验步骤主要包括以下几个方面：

1. 无菌操作技术：在细胞培养过程中，严格遵守无菌操作规程，包括穿戴适当的实验服、手套，使用无菌工具和耗材。

2. 环境控制：保持实验室环境清洁，定期消毒工作台和实验室表面，使用层流罩或生物安全柜进行细胞操作。

3. 细胞培养基和试剂的无菌过滤：所有加入到细胞培养基中的试剂和补充物，如血清、抗*素等，都应通过无菌过滤以去除支原体。

4. 细胞培养基和试剂的检测：在添加到细胞培养物之前，对新的细胞培养基和试剂进行支原体检测，以确保它们没有被污染。

5. 定期检测：即使采取了预防措施，也应定期对细胞培养物进行支原体检测，以确保及时发现并处理潜在的污染。

6. 避免交叉污染：避免从一个细胞培养物到另一个的交叉污染，使用的移液器和工具，避免在不同细胞培养物之间重复使用。

7. 细胞培养物的筛选：使用已知无支原体污染的细胞株进行实验，或者在开始实验前对细胞株进行筛选。

8. 使用预防性试剂：在某些情况下，可以在细胞培养过程中添加特定的预防性试剂，如支原体预防剂，以降低污染风险。

南京支原体预防现货细胞培养支原体污染怎么检测？

LAMP法，即环介导等温扩增法（Loop-mediated isothermal amplification），在支原体检测中的应用具有以下特点和应用场景：

1. 日常监测：由于LAMP法的快速和简便性，它适用于生物实验室的日常监测，可以及时检测出支原体的存在，确保实验结果的准确性和可靠性。

2. 疾病诊断：LAMP法已被成功应用于SARS、禽流感、HIV等疾病的检测中，并在2009年甲型H1N1流感事件中发挥了重要作用。

3. 临床应用：LAMP法在临床样本的检测中显示出了快速、高灵敏度和稳定性，可以用于检测实验室样本及临床样本中的支原体。

4. 多病原体检测：LAMP法可以同时检测多种病原体，包括肺炎支原体在内的多种下呼吸道感*的病原体，为临床诊疗提供询证依据。

5. 与其他技术结合：LAMP法可以与CRISPR-Cas12a等其他技术结合，建立新的检测方法，提高检测的效率和准确性。

方法	灵敏度	优势	劣势
培养法	☆☆☆	ü 便捷 ü 便宜 ü 金标准	ü 费劳力 ü 耗时长 ü 需要特定的培养基 ü 特定支原体种类需要特定的培养基
DNA染色 (DAPI or Hoescht)	☆	ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜	ü 可能难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属 ü 可能假阳性可能性
间接染色	☆☆☆	ü 迅速 ü 便宜 ü 易检测	ü 费时 ü 需要细胞系指示
ELISA	☆☆	ü 迅速 ü 客观，易判读结果 ü 可以鉴别支原体种属	ü 受抗体限制 ü 价格高
免疫染色	☆☆	ü 迅速 ü 可检测支原体种属 ü 价格略高	ü 可检测的支原体种属有限
放射自显影	☆☆	ü 迅速	ü 难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属 ü 费劳力
生物发光	☆☆	ü 迅速 ü 便捷 ü 便宜	ü 难以判读结果 ü 无法鉴别支原体种属
PCR	☆☆☆	ü 便宜 ü 迅速 ü 具有特异性	ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性 ü 需要提取DNA
Real-Time PCR	☆☆☆	ü 便捷 ü 迅速 ü 具有特异性 ü 结果可靠 ü 高通量	ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性 ü 需要提取DNA
LAMP	☆☆	ü 便捷 ü 无需DNA提取 ü *需10min左右的实验操作时间 ü 具有特异性 ü 高通量	ü 可能假阳性可能性 ü 检测特异性依赖引物特异性支原体预防的原理是什么？

细胞培养中如果污染了支原体，会有以下几种影响：

1. 细胞生长受影响：支原体污染会导致细胞生长速度减慢，甚至停止生长。细胞可能会变圆，从培养瓶壁脱落。

2. 细胞形态变化：虽然某些细胞在支原体污染后形态变化不明显，但有些细胞会出现体积增大，细胞碎片增多，培养瓶中细胞间隙出现膜状沉积等现象。

3. 代谢和功能改变：支原体污染会影响细胞的代谢和功能，例如培养液中的精氨酸被大量消耗，引起细胞蛋白质、DNA、rRNA、mRNA的合成障碍。支原体活动还可能引起培养液成分和pH值的变化。

4. 实验结果受影响：使用被支原体污染的细胞进行实验会严重影响实验结果，因为支原体会抑制细胞生长，导致染色体畸变，细胞膜抗原性改变，细胞复苏后存活率降低等。

5. 细胞培养环境的污染：一株污染的细胞可能成为实验室的污染源，对工作区域以及培养箱和液氮罐造成污染，进而污染其他细胞，导致其他细胞继发性污染。

6. 科研结果的重复性问题：由于支原体污染，某些实验结果可能能在支原体阳性的细胞中得到，导致科研结果的重复性受到影响

细胞培养支原体污染怎么去除？上海支原体检测试剂

支原体去除试剂会影响细胞的生长状态嘛？深圳细胞支原体检测试剂多少钱

一步法快速支原体检测的原理主要基于等温扩增技术，这是一种在恒定温度下进行的核酸扩增方法。以下是具体的步骤和原理：

1. 等温扩增技术：一步法快速支原体检测试剂盒利用LAMP（Loop-Mediated Isothermal Amplification，环介导等温扩增）技术或类似的等温扩增技术。这些技术允许在恒定温度下进行DNA的快速扩增，通常在60-65°C之间。

2. 特异性引物：该方法使用设计好的特异性引物，这些引物靶向支原体DNA的保守区域。引物的设计确保了扩增过程的特异性，从而减少非目标序列的扩增。

3. 快速扩增：在适宜的条件下，等温扩增技术可以在15至60分钟内实现高达10^9至10^10倍的核酸扩增，从而快速检测出支原体的存在。

4. 颜色变化指示：一步法试剂盒中通常包含有颜色指示剂，当支原体DNA被扩增时，反应液的颜色会发生变化，从而可以通过肉眼直接观察到检测结果。例如，从蓝紫色变为天蓝色，表示样本中存在支原体。

5. 操作简便：一步法支原体检测不需要复杂的设备，通常只需要水浴锅或PCR仪即可完成操作，使得检测过程更加简便快捷。

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