10月龄后体重会增加到 32 克以上（小鼠来源、饲料也有可能造成小鼠体重增加），15 月龄以后常规体重都会达到 33 克以上，18 月龄老年雄鼠体重常规在 32 克到 38 克之间；雌鼠正常在八个月以后退役鼠合笼，正常雌鼠在体重在 23 克以上 ，雌鼠年龄超过 18 月~21 月龄以后体重常规都在 29 克以上，22 月龄雌鼠体重一般都会超过 30 克，*重可以达到 40 克左右。然而，老年鼠的体重随着年龄的增长而不断的增长后，个体之间的差异也在变大。一般超过15月龄容易出现打架、舔毛、脱肛、白内障、自发性tumour等。老年鼠可以用于药物研发的临床前阶段和临床试验阶段，帮助评估药物的疗效和安全性。非酒精脂肪肝病老年鼠
除了生理和分子层面的研究，老年鼠还被用于研究认知衰退和神经退行性疾病。随着年龄的增长，老年鼠的认知能力逐渐下降，这与人类的阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病有相似之处。通过研究老年鼠的认知衰退过程，科学家们可以深入了解这些疾病的发病机制，为治提供新的思路。老年鼠还被用于研究骨质疏松、肌肉萎缩等与年龄相关的骨骼肌肉问题。随着年龄的增长，老年鼠的骨骼密度降低，肌肉萎缩，这与人类的骨质疏松和肌肉萎缩有相似之处。通过研究老年鼠的骨骼肌肉变化，科学家们可以开发新的治方法，提高老年人的生活质量。SD老年鼠实验中心可以通过基因组学、蛋白质组学等方法，研究老年鼠代谢相关的基因和蛋白质表达，以揭示其代谢变化的机制。
老年鼠研究肠道问题，对于理解人类衰老过程中的肠道健康问题具有重要的科学价值。随着年龄的增长，老年鼠的肠道健康状况逐渐下降，容易出现肠道炎症、肠tumour等疾病。通过研究老年鼠的肠道问题，可以深入了解这些疾病的发病机制，为人类提供更好的治方法和预防措施。 在研究中，科学家们通过对老年鼠的肠道进行检测和分析，发现了一些有趣的发现。首先，他们发现老年鼠的肠道微生物群落与年轻鼠存在显*差异。老年鼠的肠道微生物多样性降低，一些有益菌的数量减少，而有害菌的数量增加。这些变化可能与老年鼠的免疫系统功能下降有关，导致肠道内炎症反应增加。
很多研究者在需要使用老年鼠进行研究时，还会对老年鼠的具体月龄产生困惑。按照人类年龄为参照，它们可以分为三个阶段：成年鼠、中年鼠、老年鼠。小鼠的3-6月龄对应成年人（20-30岁）；发育完成尚未受到衰老影响。小鼠的10-15月龄对应中年人（38-47岁）；可以检测到部分衰老生物标志物（非全部）的衰老变化。小鼠的18-24月龄对应老年人（56-69岁）；可以检测到几乎全部衰老标志物的衰老变化。有文献数据表明：在小鼠出生到1月龄之间，小鼠的生长速度是人类的150倍；在小鼠1-6月龄之间，小鼠的生长速度是人类的45倍；在小鼠6月龄以后，小鼠的生长速度是人类的25倍。 研究者们通过对老年鼠的行为观察和实验分析，来理解老年阶段动物的行为特点以及年龄对行为的影响。
为了改善老年鼠的皮肤健康，研究者们尝试通过调节黑色素生成来达到目的。他们发现，通过增加黑色素的生成，可以促进皮肤细胞的再生和修复，从而改善皮肤的老化迹象。这一发现为开发新的抗*老药物和治方法提供了新的思路。 总之，老年鼠研究皮素黑色素是一个重要的研究领域，对于理解皮肤老化过程、开发新的皮肤护理产品和治方法具有重要意义。随着科学技术的不断进步，相信未来会有更多的研究成果涌现，为人类皮肤健康做出更大的贡献。老年鼠容易患上多种疾病，如tumour、神经系统疾病等，因此可以用于研究这些疾病的发病机制和治方法。非酒精脂肪肝病老年鼠
通过老年鼠深入研究老年人群中宫颈tumour的发病机制、生长和扩散情况以及对治的反应。非酒精脂肪肝病老年鼠
为了探究骨质疏松的原因，研究人员还会对老年鼠的基因进行测序和分析。例如，通过比较年轻鼠和老年鼠的基因表达谱，可以发现与骨质疏松相关的基因表达差异。此外，还可以通过基因敲除或过表达等技术，研究特定基因对骨质疏松的影响。 除了基因方面的研究，老年鼠模型还可以用于评估不同药物或治方法对骨质疏松的治效果。例如，研究人员可以给老年鼠服用一些药物，然后观察其骨骼形态和结构的变化，以及血液和尿液中相关指标的变化。通过这些研究，可以筛选出有效的药物或治方法，为临床治提供参考。 总之，老年鼠模型在骨质疏松的研究中具有重要的作用。通过研究老年鼠的骨质疏松情况，可以更好地了解骨质疏松的发病机制，并寻找有效的治方法。非酒精脂肪肝病老年鼠
