心血管系统药物药效学评价：建立了完善的从血脂异常到血管结构损伤、靶***功能形态异常可模拟人类***病理特征的动物模型，如心肌梗死、***、高胆固醇、心律失常模型等。通过信号遥测、谱绘制解析和***、动态、*影像监测等技术对***常见心血管疾病新药进行临床前药效学评价。动物模型：大鼠心肌梗死模型、大鼠心肌缺血再灌注损伤模型、高胆固醇症小鼠模型、高甘油三酯症叙利亚金黄地鼠模型、高脂诱导ApoE-/-***小鼠模型、自发性***大鼠模型、两肾一夹型***大鼠模型、内源性升压物质所致***大鼠模型。评价指标：血脂蛋白谱、流体样本和固体样本内源性分子代谢轮廓变化、心脏功能、分子影像和分子病理。英瀚斯可承接新药成***药效学评价研究实验。云南专注药效学检测
药效学试验中继续增加药物剂量其效应不再继续增强，是药理效应的极限。量反应的量效曲线及相关参数。效能：B＞C＞A；内在活性B＞C＞A；效价强度：A＞B＞C；亲和力：A＞B＞C；强度反应药物的内在活性，是药物产生效应的能力。效价指能引起等效反映的相对剂量或浓度。其值越小，效价越大。反应药物的亲和力：效价越大，药物作用强度越大。半效浓度（EC50）是达到50%比较大效应时的药物剂量或浓度。药物浓度在EC50左右变化时，药效变化比较敏感（因为曲线位置比较陡）。
临床前研究-药效学研究临床前研究涵盖药效学研究、药代动力学研究、药理学评价、毒理安全性评价等。药效学研究是药物评估的前提基础，用于：确定受试药物有无疗效、鉴别合适的有效及安全剂量方案、阐明受试药物的作用特点、揭示可能的作用机制、药物浓度与药理作用/副作用间的关系；也可以补足指导临床用药，必要时证明药物联合应用的合理性[2-3]。药效学研究数据在申报的材料准备中，其重要性往往被忽视，大家似乎更关注毒理安全性评价等环节，其原因在于多数风险由申报企业自己承担。关于药效学的名词解释，英瀚斯生物详解！
药效学的另一个重要内容，就是研究药物的作用机制。其中受体学说占主导地位，当前需要常用的药物很多都是一些受体的阻断剂。如奥美拉唑、硝苯地平、心得安、卡托普利等。在介绍药物受体阻断剂概念时，我们会讲到药物与受体的亲和力与内在活性，这是一个非常专业的名词。通俗来讲，亲和力就是药物与机体某个蛋白结合的大小，如肺炎**总结它比SARS病毒传染性强，主要是指其与体内一种ACE蛋白结合牢固。医学生都知道，ACE是普遍分布在体内血管和粘膜中的一种蛋白酶，是体内重要组织（如肺、肾、心、脑、肠等）RAAS系统和缓激肽系统中的一种重要酶，该系统对人体的心血管活动发挥重要作用。因此，报道说肺炎患者若有高血、糖尿病、肾病、中风等基础疾病，或高龄患者病情加重，病理生理学基础就在此。此外，咳嗽、粘液分泌增加等，都与此系统有关。英瀚斯：药效学是研究药物的作用和药理效应。湖南高质量药效学实验
药效学试验原则：先体内，后体外；先重要，后次要；试验方案依据，条件简介；试验结果、分析、评价。云南专注药效学检测
药效学研究里的量效关系，通常来说，在一定范围内，剂量越大，疗效越好。在预期达到同样的疗效时，我们希望给药剂量越小越好。因此，从量效曲线中，我们通常比较关注的数据是比较小有效浓度/剂量以及半数有效浓度/剂量。借助量效关系，结合安全性数据，我们可以大致推测药物的有效剂量范围。在非临床开发阶段，主要药效学研究结果为药物进入临床提供有效性支持，对预测初次临床试验起始剂量及优化临床试验方案至关重要，并为毒理学研究相关动物选择、剂量设计及检测指标设置提供依据;次要药效学研究有利于了解药物的作用特点，预测非预期的人体不良效应，为临床制定风险管控计划提供参考。云南专注药效学检测
