动物处死前，实验鼠麻醉后仰卧位固定，彻底暴露胸腔，将0.5％伊文斯蓝溶液经心尖部注入心腔，完毕后迅速取出心脏，反复用预冷的0.9%氯化钠溶液进行冲洗并剪除残留包膜及血管，用滤纸吸干水分。全心室心脏标本置于–20℃冷冻约30min后取出，在结扎线水平下将将左心室部分垂直长轴切成2-3mm的横断片，浸入2％TTC磷酸缓冲液中，置入37℃水浴反应30分钟。用4％的甲醛固定24h，以增强染色颜色对比，对切片进行扫描拍照。正常心肌染成蓝色，缺血心肌染成砖红色，梗死心肌不着色。艾菱菲生物提供定制化的模型，根据客户的特定要求进行设计和构建。北京心肌缺血心肌梗死(MI)模型供应商
由Laplace定理可知 ：S=Pr/2h，P为心室内压，r为心腔内径，h为心壁厚度。在心脏压力负荷过重的情况下，为适应心脏做功增加，室壁厚度增加，左室室壁应力增加，提高心脏收缩功 能起到早期代偿的机制 ；但持续的压力超负荷，可促进心肌肥厚，导致心肌细胞的坏死及凋亡，心脏的收缩和/或舒张功能受到损害，*终发展为慢性心力衰竭甚或心源性猝死。可通过超声或血流动力学检测来评价心功能。M超图像，测量左室舒张末期及收缩末期内径(LVIDd、LVIDs)，同时系统将会自动计算出相应的射血分数（EF%）及左室短轴缩短率（FS%）。小鼠心肌缺血心肌梗死(MI)模型价格小鼠心梗模型可以适用于多种研究目的，如药物筛选、功能研究、疾病治*等。
心梗动物模型在药物研发中的应用，不仅可以帮助研究人员更好地了解心肌梗死的发病机制和治*策略，还可以为新药的研发提供有效的实验工具。通过利用心梗动物模型，研究人员可以评估药物的疗效和安全性，比较不同药物的疗效和安全性，发现新的治*策略，降低药物研发的风险和提高效率。此外，心梗动物模型还可以为临床治*提供有价值的参考，帮助医生更好地诊断和治*心肌梗死患者。因此，心梗动物模型在药物研发中具有重要的应用前景和价值，为医学科学的进步和发展做出了重要的贡献。
实验员在挤压心脏的过程中，需要注意控制挤压的力度和时间。过度的挤压可能导致心肌损伤，而挤压时间过长则可能导致心肌坏死。因此，在实验过程中需要精确控制挤压的力度和时间，以确保实验结果的准确性和可靠性。心梗模型中的挤压心脏操作是一种重要的实验方法，可以帮助研究人员更好地了解心肌梗死的发生机制和病理生理过程。通过观察挤压心脏后的心脏功能变化和心肌损伤情况，研究人员可以进一步探讨心肌梗死的治*方法和预防措施。小鼠心梗模型的制备相对简单，且重现性较好。
动物疾病模型可以用于评估药物的有效性，因为它们可以模拟人类疾病的发展和进展。通过使用动物模型，研究人员可以观察药物对疾病的影响，并确定药物是否能够减轻症状或减缓疾病的进展。此外，动物模型还可以用于了解药物的药理学和毒理学特性，例如药物的吸收、分布、代谢和排泄等。这些信息对于药物研发过程中的药物优化和剂量调整至关重要。 心梗动物模型在药物研发中具有重要意义。通过利用心梗动物模型进行药物筛选和评估，研究人员可以加速新药的研发进程，提高患者的治*效果和生活质量。同时，心梗动物模型还可以为临床试验提供重要的参考依据，为临床治*提供更有力的支持。小鼠具有较为一致的遗传背景，可以减少个体差异对实验结果的影响，提高实验的可重复性和可靠性。上海心肌缺血心肌梗死(MI)模型Evans Blue
稳定且成功率高的小鼠心梗模型可以模拟人类心梗的病理过程，为研究心梗的发病机制、预防提供实验基础。北京心肌缺血心肌梗死(MI)模型供应商
心梗模型是用来模拟心肌梗死（MI）过程的一种实验工具。在心梗模型中，通常会挤压心脏，以模拟心脏缺血和再灌注的过程。这种挤压心脏的方法可以模拟心脏在缺血状态下的收缩功能减弱和扩张状态下的血液充盈受阻。 挤压心脏的操作通常是在心梗模型中进行的。首先，通过手术将心脏暴露出来，然后使用特殊的夹子或钳子对心脏进行挤压。这个过程会阻断心脏的血流，模拟缺血状态。一段时间后，夹子或钳子松开，血液重新流过心脏，模拟再灌注过程。北京心肌缺血心肌梗死(MI)模型供应商
