零背景平末端快速连接试剂盒是一种先进的基因阳性选择克隆系统,可以高效克隆平末端PCR产物和任何具有平末端的DN段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DN段都有效。阳性选择载体和插入片段连接只需5分钟即可获得超过95%的阳性重组克隆。许多高温DNA聚合酶,如TaqDNA聚合酶、TthDNA聚合酶等扩增的PCR产物在3’末端后都带有一个突出的碱基A,这样的PCR产物可以用3’末端后带有一个突出碱基T的载体方便地进行克隆。pBLUE-T载体来源于pBlueScriptIISK(+)质粒,在EcoRI酶切位点处添加了适当序列,经XCMI酶切后其3’末端直接产生未配对的T碱基而成,因此有更高的重组效率。艾德莱RNA提取试剂盒提取的RNA适用于多种下游应用,如RT-PCR、Northern blot等。杭州便宜的艾德莱RNA提取试剂盒怎么样
BCA(bicinchoninicacid)法蛋白浓度定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一BCA法基础上改进而成。众所周知,二价铜离子在碱性的条件下,可以被蛋白质还原成一价铜离子(biuretreaction),一价铜离子和独特的BCASolutionA(含有BCA)相互作用产生敏感的颜色反应。两分子的BCA螯合一个铜离子,形成紫色的反应复合物。该水溶性的复合物在562nm处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。Bradford法蛋白定量试剂盒是在世界上常用的蛋白浓度检测方法之一Bradford法基础上(考马斯亮蓝结合显色法)改进而成。江苏附近哪里有艾德莱RNA提取试剂盒单价艾德莱RNA提取试剂盒,高效提取RNA,确保实验结果准确可靠。
适用于快速提取心脏、骨骼肌、血管、气管、皮肤和其他纤维丰富的组织RNA,独特的裂解液/β-巯基乙醇迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,然后用乙醇调节结合条件后,RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜,再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤,去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物,蛋白等杂质去除,低盐的RNasefreeH20将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。适用于快速提取植物组织细胞总RNA。适用于快速提植物细胞总RNA,使用独有基因组DNA柱技术可有效gDNA残留,一般不需要使用DNase消化,RNA可直接用于PCR,荧光定量PCR。
很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题,造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染,在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常导致RNA降解。DNAeraser基因组DNA污染清除剂不含DNA酶,在强烈抑制RNA酶的条件下彻底去除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染,同时进一步纯化RNA。通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高,完全不影响原有RNA质量和下游应用。适用于快速提取组织microRNA或者microRNA/总RNA分别提取。使用艾德莱RNA提取试剂盒可获得高纯度RNA。
本定点突变试剂盒是基于PCR原理向目的DN**段(一般为质粒)中引入碱基的点突变,多个邻近密码子的突变,单个或多个邻近密码子的缺失(deletion)或插入(insertion)等。一般宿主菌培养扩增的质粒DNA是甲基化的,PCR扩增新合成的DNA是非甲基化的。菌落PCR鉴定是T载体克隆连接后鉴定是否有阳性克隆(含插入片段)很方便快捷的方法。但是市面上能见到的菌落PCR鉴定试剂盒采用的都是T3,T7或者SP6等特异T载体引物,只能用于某种特定T载体连接阳性克隆的鉴定。如果使用不同T载体,便需同时购买多种鉴定试剂盒,很大增加了使用成本。艾德莱RNA提取试剂盒广泛应用于科研领域,受到用户好评。衢州标准艾德莱RNA提取试剂盒单价
高纯度的RNA是科研的基础,艾德莱RNA提取试剂盒能够高效地提取纯净的RNA。杭州便宜的艾德莱RNA提取试剂盒怎么样
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,通过独特的内清除剂选择性结合离心除去内,然后离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。适用于酵母小规模质粒制备:本试剂盒用碱裂解法从培养菌中提取质粒DNA,采用独特的溶液配方和内去除试剂,只需要几次简单离心去除蛋白质、多糖、内、RNA等杂质,获得高质量的质粒DNA。杭州便宜的艾德莱RNA提取试剂盒怎么样