作为药物递送载体搭载了药物的靶向微泡造影剂，为***疾病提供了新的思路。气体填充的微泡在声学脉冲***时，可产生大的体积振荡，一旦静脉注射，可作为空化核，用于各种超声辅助药物递送应用。微泡可采用各种药物加载技术和靶向策略，用于递送生物活性物质，如多核苷酸、蛋白质、基因和小分子药物等，可用于多种诊断和***目的，准确检测和***各种危及生命的疾病7。例如，一种新型酸度响应纳米级超声造影剂（L-Arg@PTX纳米液滴）被构建用于共同递送紫杉醇（PTX）和L-精氨酸（L-Arg）。该纳米液滴具有良好的超声诊断成像能力，改善了**聚集并实现了超声触发的药物释放，可防止药物过***漏，从而提高生物安全性。结合超声靶向微泡破坏（UTMD），可增加细胞活性氧（ROS），将L-Arg转化为一氧化氮（NO），从而缓解缺氧、增敏化疗并增加CD8+细胞毒性T淋巴细胞（CTLs）浸润，与化疗药物诱导的免疫原性细胞死亡（ICD）相结合，可*******的协同作用，实现强大的*****效果9微泡空化时细胞膜和血管通透性的变化。超声微泡mRNA
成像效果PLCM：体外和体内实验表明，PLCM在不同的超声条件下具有出色的回声特性。更重要的是，在相同的超声参数和浓度下，PLCM的成像时间比SonoVue（商用微泡）长得多24。脂质微泡UCAs：药效学实验表明，脂质微泡UCAs给药剂量为0.01ml/kg时，所有实验兔均获得满意的肾脏、肝脏声学图像，造影剂填充均匀，与周围组织分界清晰。脂质微泡肾脏造影时，其峰值减半时间为603±47s，廓清时间为726±6s；肝脏造影时其峰值减半时间为388±97s，廓清时间为718±89s，可以满足临床应用要求8。全氟丙烷人血白蛋白微球注射液：96例不孕症患者分为两组，分别应用全氟丙烷人血白蛋白微球注射液和SonoVue进行子宫输卵管造影，两组超声造影结果对比，显影清晰率、图像质量及即时疼痛指数无统计学差异，一致性较好。天津超声微泡递送效率通过超声微泡诱导空化可以改变血管和细胞膜的通透性。
超声造影剂通常是壳体包封、气体填充的微泡，直径约为1-10微米，壳通常由脂质、蛋白质或聚合物组成。当注入血液时，这些微泡的高可压缩性相对于周围的血液和组织，以及它们对超声波的高度非线性反应，导致所得到的超声图像中的血液组织对比度强烈增强1214。二、产生谐波调制增强信号在超声调制光学成像技术的基础上，结合高灵敏度的激光回馈技术提出了超声调制激光回馈技术。在透明溶液中，超声微泡造影剂可以增强超声调制激光回馈信号，并产生谐波调制，通过检测回馈基波和谐波信号增强量的方法可提高成像对比度5。三、利用非线性脉冲压缩算法提高对比度一种使用Golay相位编码、脉冲反转和幅度调制（GPIAM）的技术用于微泡造影剂成像。该技术通过增加入射波形的时间带宽积来提高对比组织比（CTR），使用非线性脉冲压缩算法在接收时压缩信号能量。与传统的脉冲反转幅度调制序列相比，使用8芯片GPIAM序列观察到CTR提高了6.5dB。但GPIAM编码使用四个输入脉冲，会导致帧率降低。该技术通过对微泡响应进行相位编码并随后使用非线性匹配滤波算法进行压缩，以增强造影剂的信号，同时保持分辨率并抑制组织信号。
微泡(MB)通常用作功能和分子超声(US)成像的造影剂。对于分子超声成像，MB被抗体或肽功能化，以便观察血管生成或内皮的受体表达。一般来说，与靶向MB的初始体外结合研究是使用相衬显微镜进行的。然而，在标准相衬显微镜下鉴定MB的困难通常导致高变异性、高观察者依赖性和低再现性。为了克服这些缺点，我们在这里描述了一种简单的后加载策略，用于用荧光团标记基于聚合物的MB分子成像旨在无创地可视化分子水平上发生的过程，如受体表达和酶活性。各种不同的诊断方式可用于分子成像，包括，例如，正电子发射断层扫描，磁共振成像，光学成像和超声(US)成像。除磁共振波谱外，所有分子成像技术都依赖于造影剂的使用。这些造影剂要么特异性结合靶细胞过表达的受体(从而在病理部位积累或保留更多信号)，要么被酶特异性切割(从而在病理部位产生信号)，分子超声成像中使用的造影剂是基于抗体或肽功能化的微泡(MB)。MB是由脂质或聚合物基外壳稳定的充满气体的囊泡;前者一般被称为软壳MB，后者被称为硬壳MB，尽管它们在大小、稳定性、生物降解性、循环时间、声学性能等方面存在差异，但软壳和硬壳MB都是非常适合用于分子超声成像的造影剂。由于其大小在1-5μm范围内。超声微泡的壳体类型的变化会影响所产生气泡的厚度、刚度和耐久性。
超声微泡造影剂的安全性是一个备受关注的问题，总体来说，目前大量研究显示其安全性较高，但也存在一些潜在风险需要关注。一、超声微泡造影剂的作用及应用场景超声微泡造影剂通常由稳定的外壳包裹着气体泡组成，被引入人体后能增加通过组织的声散射，尤其在心血管和**成像方面有重要作用。例如，超声心动图是常用的无创性心血管影像技术，但部分患者超声图像质量较差，此时超声造影能明显改善图像质量，帮助评价左室结构、功能和室壁运动15。近年来，超声造影剂还可作为靶向药物或基因***的载体逐渐应用于临床***5。用于输送气体、药物和核酸，这些载体与超声波、光热、pH和光(刺激触发)超声微泡相结合。超声微泡mRNA
心脏缺血区域的超声造影增强与对照组非缺血区域的信号有统计学差异。超声微泡mRNA
Tartis等人报道了使用18F脂质标记微泡在注射后立即和数天内监测大鼠模型中非靶向微泡的生物分布。此外，使用超声辐射力和破坏性脉冲，可以选择性地破坏大鼠肾脏中的气泡，以便研究通过微泡破坏的超声波介导递送。尽管他们无法报告处理和未处理肾脏之间全身微pet图像数据的任何显着强度差异，但*躯干视野的90分钟采集以及离体研究都证实了声学处理肾脏的活性增加。Willmann等人使用VEGFR2靶向微泡扩展了18F标记的研究，使分子靶向微泡剂在小鼠体内的生物分布监测成为可能。DEI是一种基于x射线的发展模式，提供比传统x射线成像更好的软**对比，比计算机断层扫描辐射更小。DEI使用同步***产生的单色x射线束和晶体分析仪来检测通过**样品的光子的折射和衍射。晶体探测系统的角度接受度被称为摇摆曲线，并已被证明具有微弧度角灵敏度。这一信息在*检测吸收和透射的普通和增强x射线中丢失。Arfelli等人使用Levovist和Optison微泡，由于其气/水界面，确立了微泡作为可行的DEI分散剂。在Faulconer等人**近的一项研究中，脂质包被的全氟碳微泡也被证明是候选的DEI造影剂，较大的微泡比较小的微泡提供更高的造影剂。随着进一步的研究，微气泡可能会被优化为更大的DEI散射。超声微泡mRNA
