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使用研磨仪、研磨棒或者使用超声破碎细胞的方法破碎细胞，加入去污剂，如sds等，除去膜脂。去除细胞内的蛋白质，包括与DNA结合的组蛋白，通过加入蛋白酶，醋酸盐沉淀，或者酚／氯仿抽提等方法去除。加入RNA酶去除RNA，如实验不严密，可省略此步。沉淀DNA，需在冷乙醇或异丙醇中沉淀，放在冰箱-20℃沉淀30分钟以上，原理是DNA在醇中不可溶而黏在一起发生沉淀。总结:DNA提取方法有下面⑦种一.酚抽提法：先用蛋酶K、SDS破碎细胞，消化蛋白，然后用酚和酚-氯DNA大小为100-150kb二.甲酰胺解聚法：破碎细胞同上，然后用高浓度甲酰胺解聚蛋白质与DNA的结合，再透析获得DNA可得DNA200kb左右。三.玻璃棒缠绕法：用盐酸胍裂解细胞，将裂解物铺于乙醇上，然后用带钩或U型玻璃棒在界面轻搅，DNA沉淀液绕于玻棒。生成DNA约80kb。四.异丙醇沉淀法：基本同1法，*用二倍容积异丙醇替代乙醇，可去除小分子RNA（在异丙醇中可溶状态）五.表面活性剂快速制备法：用TritonX-100A或NP40表面活性剂破碎细胞，然后用蛋白酶K或酚去除蛋白，乙醇沉淀或透析。六.加热法快速制备：加热96℃-100℃，五分钟，然后离心后取上清，可用于PCR反应。七.碱变性快速制备：先用NaOH作用20分钟，再加HCI中和。
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swab多功能采集运输系统，保持需氧菌、厌氧菌和苛养菌的生存力，储存核酸和抗原。swab是***能在室温和冰箱温度下保持需氧菌、厌氧菌和苛养菌生存力长达48小时的多用途液基采集储存系统；是一个真正开发的平台，适合于自动化处理，革兰氏染色，传统培养，分子核酸测定等多种应用。产品特点l在保持细菌生存力方面性能swab符合CLSI(DIN58942)M40-A议定书的规定，有多份单独的科学文献可证明其合规性，所有这些文献均可以华晨阳官网上找到。l促进自动化进程在传统测试技术和分子生物学领域的应用中，整份标本都会从拭子转移至液体，从而能实现自动化的液体操作。swab小号容器与分析前操作站中的试管分类系统兼容。l拓展测试适用性使用了swab，实验室只用1ML液体样本悬浮液，就可对一份标本进行多项测试。l轻松取代多种采集工具swab可用于储存细菌，病，毒，衣原体，脲支原体和支原体的核酸和抗原。其通用性可精简实验室中标本管理流程中的所有步骤，而原采集标本还可用作备份。l操作简单只要取样后折断塑料杆就可完成操作。样本一旦放入运输基质就会立即洗脱，自动并彻底地从植绒拭子上胶离。 适用于宫颈、鼻咽、口腔咽喉和法医采集样本以及病毒、DNA等样本的采集。四川植绒拭子生产质量把控
植绒拭子可以快速洗脱 聚集拭子是完全集成的处理，可以收集和保留更多的样本。四川植绒拭子生产质量把控
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