Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,,抑制细胞色素P450酶。Quercetin是一种天然黄酮类化合物,可或抑制许多蛋白质的活性。Quercetin可SIRT1,也可抑制PI3K,抑制PI3Kγ,PI3Kδ,PI3Kβ的IC50分别为2.4μM,3.0μM,5.4μM。TP-10是一个选择性的PDE10A抑制剂,其IC50值为0.8nM。TP-10具有抗氧化活性,对DPPH和CUPRAC的IC50值分别为31.72和16.04μg/ml。TP-10可用于神经疾病的研究。Propylpyrazoletriol(PPT)是一种选择性的雌受体α(ERα)激动剂。Propylpyrazoletriol(PPT)对ERα的相对结合亲和力(ERα:49%)是雌受体β(ERβ:0.12%)的410倍。WAY-200070是选择性的雌受体激动剂,IC50值为2.3nM。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate),一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。瑞安H2DCFDA

MK-571(L-660711)sodium是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯D4(LTD4)受体拮抗剂,在豚鼠和人肺膜中的Ki值分别为0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一种多药耐药相关蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制剂。MK-571sodium可抑制构成性和抗原刺激的S1P释放。TJ-M2010-5是一种MyD88抑制剂,可与MyD88的TIR结构域结合以干扰其同源二聚化和TLR/MyD88信号通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注损伤(MIRI)的研究。Sudoxicam是一种可逆的口服活性的COX拮抗剂,是烯醇-羧酰胺类的非甾体药(NSAID)。Sudoxicam具有有效的,抗浮肿和退热作用。Cyclosporin A (环孢素)Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。

Saponins(Saponin)是一类多发现于多种植物中苷类的化合物。Saponins可保护植物免受微生物和的破坏。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一种高效的剂,是Na+-K+-Cl+协同转运蛋白(NKCC)的阻断剂。Bumetanide是选择性的NKCC1抑制剂,但对NKCC2也有抑制作用,对hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分别为0.68μM和4.0μM。Fluoxetine(LY-110140freebase)是选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI)。IL-17A是一种同型二聚体细胞因子,在宿主防御机制中对许多细菌和病原体以及过敏和自身免疫反应起着关键作用。IL-17A诱导肽、细胞因子、趋化因子和基质金属蛋白酶的产生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一种重组人IL-17A蛋白,在HEK293细胞中表达,C末端带有His标签,由132个氨基酸组成(G24-A155)。
在领域,MCE抑制剂的应用前景十分广阔。许多研究表明,细胞中常常存在异常的DNA甲基化模式,这些异常的甲基化不仅导致抑制基因的沉默,还促进了的发生和发展。通过使用MCE抑制剂,可以有效逆转这些异常甲基化状态,恢复抑制基因的表达,从而抑制的生长和转移。此外,MCE抑制剂还可以增强化疗和放疗的效果,提高患者的生存率。当前,多个临床试验正在评估MCE抑制剂在不同类型中的疗效,初步结果显示出良好的前景。除了,MCE抑制剂在神经退行性疾病的中也展现出潜力。研究发现,阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病与异常的DNA甲基化密切相关。MCE抑制剂能够通过调节相关基因的表达,改善神经细胞的功能,减缓疾病的进程。例如,MCE抑制剂可以促进神经生长因子的表达,增强神经元的存活和再生能力。此外,MCE抑制剂还可能通过抑制炎症反应和氧化应激,进一步保护神经细胞。尽管目前仍处于研究阶段,但MCE抑制剂在神经退行性疾病中的应用前景令人期待。GDC-0879 是一种有效的选择性 B-Raf 抑制剂,IC50 为 0.13 nM。

Curcumin(Diferuloylmethane),是一种天然酚类化合物,是乙酰转移酶p300/CREB结合蛋白特异性抑制剂,抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin对NF-κb和MAPKs有抑制作用,并具有、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin通过Keap1半胱氨酸修饰诱导Nrf2蛋白的稳定。LAT1-IN-1(BCH)是L型氨基酸转运蛋白1(LAT1)的选择性竞争性抑制剂,可明显抑制细胞对氨基酸的摄取和mTOR磷酸化,从而抑制细胞生长并诱导细胞凋亡。BovineSerumAlbumin(BSA)是由三个同源全α结构域组成的583个氨基酸的蛋白质。BSA是一种球状蛋白,可用于多种生物化学实验。Pyrroloquinoline quinone 很初是从嗜甲基细菌的培养物中分离的,也存在于哺乳动物的组织。瑞安H2DCFDA
L-Carnitine 可以改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。瑞安H2DCFDA
PF-04418948是一种有具有口服活性,有效且选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16nM。MCEProteinAAgarose以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质,通过化学方法定向、高效偶联了重组ProteinA,可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纤维素的钠盐,经常用作粘稠剂,糊剂和阻隔剂。2-Methoxyestradiol(2-ME2),具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的内源性代谢产物,是凋亡(apoptosis)诱导剂和血管生成(angiogenesis)抑制剂,具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破坏微管(microtubules)的稳定。2-Methoxyestradiol是一种有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂和活性氧生成剂,可诱导转化细胞系HEK293、细胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。瑞安H2DCFDA