河北做得好的免疫组化

免疫组化的DAB显色时间如何把握？

1、DAB显色时间不是固定的，主要由显微镜下控制显色时间，到出现浅棕色本底时即可冲洗；

2、DAB显色时间很短（如几秒或几十秒）就出现很深的棕褐色，这很可能说明你的抗体浓度过高或抗体孵育时间过长，需要下调抗体浓度或缩短你的抗体孵育时间；

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3、此外，若很短时间就出现背景很深，还有可能你前面的封闭非特异性蛋白不全，需要延长封闭时间；

4、DAB显色时间很长（如超过十几分钟）才出现阳性染色，一方面可能说明你的抗体浓度过低或孵育时间过短（比较好一抗4度过夜）；另一方面就是封闭时间过长。 南京有靠谱的能做免疫组化的公司吗？河北做得好的免疫组化

免疫组化的优缺点

免疫组化的优点在于其高特异性和敏感性，能够在组织原位检测目标蛋白的表达和分布。此外，免疫组化可以与其他技术（如荧光显微镜、电子显微镜）结合，提供更丰富的信息。然而，免疫组化也存在一些缺点。首先，实验步骤复杂，需要优化多个参数（如一抗浓度、孵育时间）。其次，免疫组化的结果可能受到组织固定、抗原修复等因素的影响，导致假阳性或假阴性结果。此外，免疫组化的定量分析相对困难，通常只能进行半定量分析。 云南组织免疫组化可以做什么英瀚斯生物做免疫组化怎么样？

免疫组化的局限性。灵敏度高、精确性和特异性是一种理想的cancer标记物必须具有的，但至今所发现的cancer标记物还没有能完全满足这些标准。某些正常细胞也分泌一些cancer标记物，因此cancer细胞学并不是单独产生一种标记物，即选用一组抗体比单一抗体更有利。在cancer诊断中评估免疫组化的局限性主要在抗体特异性和解释方面。在免疫组化操作中都必须有适当的阳性与阴性对照，作为技术完整性质量控制，如对照组被忽略或不理想时，免疫组化染色的结果要谨慎对待，免疫组化的正确结果不仅要依靠技术步骤上规范化操作，而且有赖于正确的解释，在报告免疫组化染色结果时不应孤立地解释，应考虑到诊断与鉴别诊断、所应用的抗体特性、所研究组织性质，同时还要注意假阳性与假阴性结果的干扰。

细胞爬片免疫组化检测实验步骤

1、选择贴壁良好的细胞爬片，用4%多聚甲醛固定后15min后自然晾干。

2、PBS洗3次，每次5min。3、切片放入3%过氧化氢溶液，室温下孵育10min，以阻断内源性过氧化物酶。

4、PBS洗3次，每次5min，甩干后5%BSA封闭20min（封闭电荷）。

5、去除BSA液，每张切片加入50μl稀释的一抗覆盖组织，4℃过夜。

6、PBS洗3次，每次5min。

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7、去除PBS液，每张切片加50μl-100μl相应种属的二抗，4℃孵育50min。

8、PBS洗3次，每次5min。

9、去除PBS液，每张切片加50-100μl新鲜配制DAB溶液，显微镜控制显色。

10、显色完全后，蒸馏水或自来水冲洗，苏木素复染，1%盐酸酒精分化（1s），自来水冲洗，氨水返蓝，流水冲洗。

11、切片经过梯度酒精（70-100%）10min一个梯度，脱水干燥，二甲苯透明，中性树胶封固。 免疫组化可以看什么？

细胞属性的判定，免疫组化也可以进行这方面的临床应用。通过特定抗体标记出细胞内相应的抗原成分，来判定细胞的属性，确定cancer的来源。如细胞角蛋白(CK)是上皮性标记，CK阳性提示cancer为上皮源性cancer;降钙素抗体是甲状腺髓样cancer特有的标记;甲状腺球蛋白(Tg)阳性提示是甲状腺滤泡性cancer;前列腺特异性抗原(PSA)只见于前列腺上皮;胶质纤维酸性蛋白(GFAP)阳性则提示胶质cancer;CD20和CD79a阳性则提示B细胞淋巴瘤;平滑肌肌动蛋白(Actin)阳性提示cancer为平滑肌源性;胃肠道间质瘤中原cancer基因蛋白产物CD117阳性;血管源性cancer中内皮细胞标记物CD34阳性等等。如果您需要做实验外包，可以与我们英瀚斯生物进行联系。有没有推荐的免疫组化外包公司？甘肃动物组织免疫组化要多少钱

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免疫组化指的是根据抗体与抗原特异结合的原理来检测组织切片中的抗原（如蛋白）。immuno的词根来自操作中所使用的抗体，而histo意味着组织。另一种类似的技术是免疫细胞化学（Immunocytochemistry，简称ICC）。这两个词大家经常混着用，看着好像差不多，但实际上还是有点区别。IHCvsICC对于IHC，组织是来自患者或动物，经过冷冻或石蜡包埋。将这些组织制成约4μm厚的切片，封片后再处理。通过这种方法，研究人员可观察细胞组分的定位，同时维持周围组织的原先结构。对于ICC，大部分细胞外基质及其他基质组分被去除，只剩下整个细胞来染色。ICC的来源可以是细胞悬液，来自患者或动物（如血涂片、拭子等），或在实验室中进行的组织培养细胞系。 河北做得好的免疫组化