体内药效动物模型选择动物模型选择是体内药效学研究的关键。一般选择动物模型进行体内药效需要注意两点:一是动物模型跟人体的相似性，即动物可以有效模拟人体疾病；二是药物作用机制在动物中的有效药物在动物模型中的可以有成功发挥药效的机制。正如ICH指导原则中提到：“许多生物技术药物的生物学活性具有种属特异性，选择相关动物种属进行试验非常重要。相关动物种属是指受试物在此类动物上受体或抗原表位有表达，能够产生药理活性，其对生物制品的生物学反应能模拟人体反应。”[4-5]近年来，与人类疾病相似的动物模型开发取得很大的发展，包括诱发的和自发的疾病模型、基因改造动物。这些模型可对药物做出药效评估和剂量选择，也有助于确定药物安全性。药效学是研究药物作用的两重性（***作用和不良反应）。天津个性化药效学检测
药物代谢动力学，即药动学 （pharmacokinetics，PK ），研究的范围是药物（经吸收进）血液循环后（分布到）靶***/受体或者全身组织，及（经代谢）***排泄的全过程。简单来讲，药动学就是研究药物吸收、分布、代谢、排泄的过程。药物效应动力学，即药效学（pharmacodynamics，PD），研究的范围是药物经靶***/受体之后产生药物作用效果或者不良反应的过程。药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）：是由于服药引起的伤害。ADR可能在单剂量或长期给药后发生，也可能是两种或更多种药物合用后产生的。药物不良反应不同于药物副作用（side effect），因为副作用既有益又有害。内蒙古药效学研究英瀚斯实验动物平台，配备专业仪器，用于药效学研究实验！
小儿正处于生长发育时期，各种生理功能都在逐步完善，并有着独特的生理特点，表现为药动学和药效学方面各种参数的变化。如药物的血浆半衰期，在早产儿和新生儿期表现较长，在婴幼儿和儿童期表现则短，而在成人后又上升。新生儿肝代谢药物的能力低，作为起主要代谢作用的葡萄糖醛酸转移酶的活性很低，而且肾脏的排泄功能尚未成熟，致使很多未被代谢的药物以原型从尿中排泄，使排泄迁延，也容易造成很强的毒性。体内只有游离态的药物才有活性，在不同年龄段的小儿，血浆蛋白结合的能力也不一样，可表现出药效学的差异。婴儿细胞外液占体重的比率大（占40％），并随年龄的增长逐渐变小，因此不同年龄的小儿表观分布容积（Vd）也在变动，特别在婴幼儿脱水时，药物的分布会过多地转向细胞内液，常须留意不良反应的发生。随着肾功能和组织生理功能的不断成熟，去除率（Cl）和去除速率常数（K）的增长与年龄成正比例关系。
在**发病机制及新疗法的探索之中，临床前抗**药效评价体系的建立和完善尤为重要和迫切。而对**免疫药物的药效学评价，由于涉及很多临床时期的困难，机理复杂，也为药效评价带来了一定的难度。但是，如果能够针对不同的疗法和机制选择合适的药效评价模型，则可以让这个艰难的过程事半功倍，取得良好的试验效果。抗**作用机制研究、细胞毒类药物的药效学研究、生物反应调节剂的药效学评价、**耐药逆转剂药效学评价、抗**转移药物药效学评价、**血管生成抑制剂、分化诱导剂药效学研究、心血管系统药物药效学评价。英瀚斯：药效学是对药物药物安全性评价。
关于微生理药效学，在过去几十年里，微生理系统与器官芯片迎来了明显性的发展，这些微生理系统以及器官芯片能够实现在体外定量的翻译体内药物实验结果，降低了成本损耗，节约了药物开发时间。来自美国的研究人员开发出了一款无泵心脏和心脏-肝脏芯片系统用于特非那定的时间药代动力学/药效学(PKPD)关系评估。该研究成果将在未来对后继者们的创新体外芯片关于研究PKPD关系提供了指导性原则。目前该项研究成果的相关论文在线发表在学术期刊Scientific Reports上。药效学研究目的在于阐明药物防治和诊断疾病的机理，为开发和评价药物提供科学依据。个性化药效学检测
药效学是研究药物的量效关系'（剂量与量反应/质反应的关系）。天津个性化药效学检测
药效学即药物效应动力学（pharmacodynamics），研究药物对机体的作用及作用机制。药效学研究方法很多，概括讲可分综合和分析法。所谓综合法是指在整体动物身上进行，是在若干其它因素综合参与下考察药物作用，根据实验动物情况不同，可分为正常动物法和实验***法。所谓分析方法是采用离体脏器，例如离体肠管、离体心脏、血管、子宫及离体神经肌肉制备等，单一地考察药物对某一部分的作用。深入研究还包括细胞水平、分子水平的分析研究。天津个性化药效学检测
