海宁Bortezomib ( 硼替佐米）

Metformin(1,1-Dimethylbiguanide)抑制肝脏中的线粒体呼吸链，导致AMPK活化，增强胰岛素敏感性，可用于2型糖尿病的研究。Metformin可以透过血脑屏障，诱导自噬(autophagy)。Benzyl-PEG9-acid是一种PROTAClinker，属于PEG类。可用于合成PROTAC分子。ClozapineN-oxide是一种Clozapine的主要代谢产物，也是一种人毒蕈碱设计受体(DREADDs)激动剂。ClozapineN-oxide可DREADD受体hM3Dq和hM4Di。ClozapineN-oxide可以穿过血脑屏障。Clozapine是一种有效的多巴胺拮抗剂，也一种是有效的选择性毒蕈碱M4受体(muscarinicM4receptor)(EC50为11nM)激动剂。HB-EGF蛋白,Human是刺激生长和分化的表皮生长因子(EGF)生长因子家族的成员。L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。海宁Bortezomib ( 硼替佐米）

Arglabin((+)-Arglabin)，从亮绿蒿中分离出的天然产物，是一种NLRP3炎症小体(NLRP3inflammasome)抑制剂。Arglabin具有和抗活性。Arglabin的抗活性是通过抑制farnesyl转移酶而RAS原基因来实现的。MCEPolyFastTransfectionReagent采用非脂质体阳离子聚合物为主要成分，可高效地对DNA、RNA进行转染。Estradiol(β-Estradiol)是一种类固醇和主要的女性性。Estradiol可上调人子宫内膜干细胞(hEnSCs)神经标志物的表达并促进其神经分化。Estradiol可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。Progesterone是一种类固醇，可调节月经周期，对怀孕很重要。Phorbol 12-myristate 13-acetate（佛波酯）经销商Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一种广存在的植物生长，具有缓解植物重金属和农药胁迫潜力。

PF-04418948是一种有具有口服活性，有效且选择性的前列腺素EP2受体拮抗剂，IC50为16nM。MCEProteinAAgarose以高度交联的4%琼脂糖凝胶为基质，通过化学方法定向、高效偶联了重组ProteinA，可从动物腹水、血清、细胞分泌液上清等生物体液中一步分离、纯化IgG等。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纤维素的钠盐，经常用作粘稠剂，糊剂和阻隔剂。2-Methoxyestradiol(2-ME2)，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的内源性代谢产物，是凋亡(apoptosis)诱导剂和血管生成(angiogenesis)抑制剂，具有有效的抗活性。2-Methoxyestradiol也可破坏微管(microtubules)的稳定。2-Methoxyestradiol是一种有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂和活性氧生成剂，可诱导转化细胞系HEK293、细胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。

与抑制剂相反，MCE激动剂（Mitochondrial Calcium Exchange Agonists）能够增强线粒体钙离子的摄取或释放，从而调节细胞内钙信号。这类化合物通过线粒体钙通道（如MCU）或增加线粒体钙敏感性，促进钙离子进入线粒体，增强氧化磷酸化效率，提高ATP生成。MCE激动剂在线粒体功能障碍相关疾病中具有潜在应用价值，例如在心肌缺血再灌注损伤中，通过增强线粒体钙摄取，改善能量代谢，保护细胞免受损伤。此外，激动剂还可用于研究线粒体钙信号在中的作用。Selisistat (EX-527) 是一种有效和选择性的 SirT1 (黑腹果蝇中的 Sir2) 抑制剂，IC50 值为 123 nM。

尽管MCE抑制剂在多种疾病中展现出良好的效果，但其副作用和安全性问题仍需关注。由于MCE抑制剂通过改变DNA甲基化状态来发挥作用，这可能导致正常细胞功能的干扰，进而引发一系列副作用。例如，长期使用MCE抑制剂可能会导致免疫系统的异常，增加风险。此外，MCE抑制剂对不同个体的反应可能存在差异，因此在临床应用中需要进行个体化。为了确保患者的安全，研究人员正在积极探索MCE抑制剂的比较好剂量和使用方案，以比较大限度地降低副作用，提高效果。Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。龙港PD98059

Estradiol 可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。海宁Bortezomib ( 硼替佐米）

PlatycodinD是可从桔梗中分离得到的皂苷类化合物，为AMPKα的剂，具有抗肥胖活性。WNT/β-catenin通路介导PlatycodinD的抗成脂作用。M-CSF蛋白,Mouse是一种促炎性细胞因子，与受体CSF1R结合，参与单核/巨噬细胞的增殖，破骨细胞的诱导，在受损的软骨及骨质疏松等疾病中起到重要作用。Tanespimycin(17-AAG)是有效的HSP90抑制剂，IC50为5nM，对肿瘤细胞HSP90的亲和性比正常细胞高100倍。Tanespimycin消耗细胞内STK38/NDR1，并降低STK38激酶活性。Tanespimycin还下调stk38基因表达。CCT020312是选择性的EIF2AK3/PERK的剂。CCT020312可诱导细胞细胞中EIF2A的磷酸化。海宁Bortezomib ( 硼替佐米）