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在k衰老科学的浩瀚星空中，NMN（烟酰胺单核苷酸）曾如一颗耀眼的流星划过，以其作为NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）前体的身份，激发了无数科学家的研究热情。然而，随着时间的推移，另一颗更为璀璨的星星——AKG（α-酮戊二酸），逐渐崭露头角，以其独特的魅力和科学依据，在k衰老领域赢得了认可。同济生物医药研究院将结合国际医学期刊的研究成果及实际案例，深入探讨为何AKG能够超越NMN，成为kang衰老领域的新宠儿。在《自然·代谢》（NatureMetabolism）杂志上发表的一项研究中，科学家们详细阐述了AKG在能量代谢、线粒体功能及k衰老方面的作用机制。该研究指出，AKG能够直接促进三羧酸循环的进行，提高细胞内的能量产出，从而增强细胞的整体活力。此外，《细胞·代谢》（CellMetabolism）期刊也刊登了关于AKG在促进胶原蛋白合成、改善皮肤弹性方面的研究成果，进一步证实了其在k衰老领域的潜力。精选原料与原料研发实验室强强联合共同赋能出品首脑AKG片。akg口服

同济生物医药在研究中发现，具有更高分化潜力的干细胞，甲基化程度往往是较低的。AKG辅助DNA和组蛋白去甲基化，维持干细胞的多能性。如何辅助的呢？AKG通过调节TET酶（组蛋白去甲基化酶）和DNMT（DNA甲基转移酶）辅助去甲基化。首先，AKG能通过ji活TET酶将已分化的细胞重编程为多能干细胞！其次，研究发现，干细胞中DNA甲基转移酶3β（DNMT3B）的缺失会增加异柠檬酸脱氢酶（催化AKG生成的酶）的表达，进而增加AKG水平，使干细胞维持多能性。AKG还能通过干预自噬维持干细胞多能性：研究发现，溶酶体相关膜蛋白2A（LAMP2A）是自噬的重要参与者，AKG降低分化基因的表达，并在LAMP2A过表达细胞中维持多能性。上海同济生物首脑AKG供应链同济生物AKG片，同济生物医药研究院根据中国人体体质特征及吸收能力科学配比，GMP标准，通过FDA认证！

“慢性炎症是衰老的驱动因素。抑制炎症可能是延长寿命的基础，而且重要的是我们没有观察到代谢物的连续给药有明显的不利影响。”Asadi博士说道。AKG对酵母、秀丽隐杆线虫以及这项研究中小鼠的寿命具有持续的影响，这表明这种代谢产物影响着进化保守的衰老机制，而这一机制很可能会转化到人类身上。接下来，新加坡国立大学（NUS）计划在45至65岁年龄段的人群中进行一项AKG的临床试验。论文通讯作者BrianKennedy教授说：“这项试验将观测表观遗传时钟、衰老的标准指标和炎症等。对于医生和渴望在衰老中改善健康状况的消费者来说，真实的临床数据将更有帮助。”

AKG究竟是何方神圣？其学名α-酮戊二酸，中文译名为2-氧代戊二酸。它作为一种蛋白质来源，与众不同的是，蛋白质的来源和组合方式差异，会赋予我们细胞不同的营养结构。提到蛋白质，我们自然会联想到蛋白粉，那么这两者之间有何区别呢？同济生物表示，蛋白粉更适合普通人群，在身体健康无虞时，服用蛋白粉能帮助分解为氨基酸，并根据身体需求进行组合。然而，对于那些有特殊需求、身体存在某些疾病或年龄渐长的人群，除了蛋白粉，还需要额外的补充，这就是AKG的补充。我们可以将AKG比作乐高积木，蛋白粉就像是已经组装好的乐高成品，而AKG则是散装的乐高零件，可以根据个人需求自由组合。同济生物AKG片组方：AKG+神经酸+人参肽，具有天然健康、作用广、协同增效 、价格实惠的特点。

AKG是我们细胞内线粒体能量代谢过程中重要的中间产物，近年来，同济生物医药研究院发现其在k衰领域异军突起，成为一颗冉冉升起的新星。在2021年，新加坡国立大学健康长寿中心主任BrianKennedy教授发表了一项著ming的临床试验，招募多达42位健康成年人，他们连续7个月服用AKG复合补充剂，惊奇地发现生理年龄减小了8岁。正因如此k衰奇效，不少人赞誉AKG为“青春之泉”。但随着年龄增长，我们体内的AKG会不可避免地流失。研究表明，人血浆中AKG从40岁到80岁会降到jin剩十分之一，且无法从食物中补充。老年人和患有基础病、体质虚弱以及想要提前K衰、提高免疫力、改善皮肤和健身爱好者均可口服同济生物AKG。国家批准的AKG的功效是什么

2024年是AKG延寿赛道的元年，未来20年也必将是延寿K衰逆龄的时代，同济生物AKG也将成为这个行业的yin领者。akg口服

氧化戊二酸受体1（Oxoglutaratereceptor1,OXGR1）是一种感应三羧酸（Tricarboxylicacid,TCA）循环关键代谢中间产物α-酮戊二酸（α-ketoglutarateacid,AKG）的内源性受体。以往研究发现OXGR1在睾丸中表达量比较高，但其在男性生殖系统中的细胞分布和生物学功能尚不清楚。因此，同济生物医药研究院认为，这作为揭示雄性生殖系统中OXGR1的潜在功能，具有重要的临床意义和应用价值。为研究OXGR1在附睾中的细胞定位和表达模式，作者发现OXGR1定位于附睾平滑肌细胞中，衰老和热应激均可下调附睾OXGR1蛋白表达。为进一步研究OXGR1在附睾中的生物学功能，作者构建了OXGR1全身性敲除（OXGR1globalknockout，OXGR1-GKO）小鼠模型，发现OXGR1-GKO可导致小鼠附睾头、体和尾三段附睾管形态畸变，附睾管管腔面积***减小，且雄性OXGR1-GKO小鼠产活仔数***降低。akg口服