上海同顺生物医药科技有限公司小编介绍,2-碘-5-溴嘧啶,也被称为5-Bromo-2-iodopyrimidine,其CAS号为183438-24-6,是一种重要的化学物质。这种化合物的分子式是C4H2BrIN2,分子量约为284.88。从物理性质上看,2-碘-5-溴嘧啶呈现出类白色结晶的形态,其熔点通常在99至103摄氏度之间,密度则为2.495g/cm3。它的沸点相对较高,达到了341°C at 760 mmHg,而闪点则为160°C。在蒸汽压下,25°C时的蒸汽压为0.000164mmHg。这些详尽的物理参数为我们提供了关于2-碘-5-溴嘧啶在不同条件下的行为预测,有助于在合成、储存和使用过程中采取适当的安全措施。医药中间体种类繁多,满足不同药物研发需求。反式-(1R,2R)-N,N-二甲基环己二胺生产厂

7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮在有机合成化学中扮演着重要角色。由于其独特的化学结构,这种化合物可以作为有机反应中的关键底物或催化剂,参与多种类型的化学反应,如加成反应、环化反应和氧化还原反应等。通过这些反应,化学家们可以构建出结构复杂、功能多样的有机分子,为材料科学、生物科学以及医药化学等领域的发展提供有力的支持。同时,对于7,8-二氢-1H,6H-喹啉-2,5-二酮的合成方法的研究,也是有机化学领域的一个重要课题,这不仅有助于提高其产率和纯度,还能进一步拓展其应用范围。5-氨基乙酰丙酸甲酯盐酸盐厂家供货医药中间体生产工艺智能化升级,提高生产效率。

2,3,5,6-四氯对苯二甲酸(CAS号2136-79-0)不仅在农业领域有着重要的应用价值,还在其他多个领域展现出了普遍的用途。在材料科学中,Chlorthal的引入可以明显改善聚合物的耐热性、阻燃性和机械强度,为高性能材料的研发提供了新的思路。由于其特殊的分子结构,该化合物在电化学领域也表现出独特的性能,可用于制备高性能的电极材料和电解质,为锂离子电池、超级电容器等新型能源器件的发展提供了有力支持。在环境保护方面,Chlorthal还可以作为吸附剂或催化剂,用于处理工业废水、废气等污染物,为环境保护事业贡献力量。随着科学技术的不断进步,2,3,5,6-四氯对苯二甲酸的应用前景将更加广阔,其在各个领域的重要作用也将得到进一步发挥。
硫代吗啉-1,1-二氧化物作为一种重要的化工原料,其生产和应用已经得到了普遍的关注。在生产过程中,需要通过一系列的化学反应和分离提纯步骤来得到高纯度的硫代吗啉-1,1-二氧化物。同时,在储存和运输过程中,也需要注意保持其干燥、阴凉的环境,以避免其发生分解或变质。随着科技的不断发展,人们对于硫代吗啉-1,1-二氧化物的应用也在不断探索和拓展。例如,在一些新型的药物分子合成中,硫代吗啉-1,1-二氧化物可能作为一种关键的中间体发挥出重要的作用。同时,在有机合成领域,硫代吗啉-1,1-二氧化物也可能参与更多类型的化学反应,为合成更多具有特殊性质和功能的化合物提供可能。因此,对于硫代吗啉-1,1-二氧化物的研究和应用具有十分重要的意义。医药中间体生产工艺绿色化,助力实现碳中和目标。

上海同顺生物医药科技有限公司小编介绍,甲基琥珀酸酐还可以用于制备特定的聚合物材料,这些材料在电子、光学、生物医学等领域有着普遍的应用。值得注意的是,尽管甲基琥珀酸酐具有多种用途,但它也具有一定的毒性,因此在使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程。同时,存储和运输过程中也需要采取适当的安全措施,以防止其泄漏或与其他物质发生意外反应。总的来说,甲基琥珀酸酐作为一种重要的有机化合物,在工业生产及科研实验中发挥着不可替代的作用。医药中间体的生产过程中,工艺优化是提高效率的关键。山西4-溴甲基苯硼酸频哪醇酯
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甲萘醌-4的化学结构稳定,具有良好的水溶性和生物利用度,这使得它在医药领域具有普遍的应用前景。除了作为凝血因子的合成促进剂外,近年来研究还发现,甲萘醌-4在调节骨代谢、抑制血管钙化等方面也展现出潜在的药理作用。在骨质疏松症的医治中,甲萘醌-4能够通过促进骨形成和抑制骨吸收,改善骨密度和骨质量,降低骨折风险。同时,它还能调节血管平滑肌细胞的增殖和凋亡,抑制血管壁钙盐沉积,从而保护心血管系统健康。这些新发现进一步拓宽了甲萘醌-4的应用领域,使其成为研究热点之一,也为相关疾病的防治提供了新的思路和方法。反式-(1R,2R)-N,N-二甲基环己二胺生产厂
7-氟靛红(CAS: 317-20-4)作为一种关键有机中间体,在医药合成领域占据着不可替代的战略地位。其化学结构为7-氟取代的吲哚满二酮,分子式C₈H₄FNO₂,分子量精确至165.12,熔点稳定在192-196℃区间,常温下呈现浅黄色至棕色粉末或晶体形态。该物质的重要价值体现在其作为心脑血管药物及杀菌药的重要合成原料上,例如在制备7-氟代吲哚时,需通过硼氢化钠还原反应将7-氟靛红转化为7-氟吲哚,该中间体进一步参与抗凝血酶药物、神经保护剂等高附加值产品的合成。其制备工艺采用两步法:首先以邻氟苯胺为起始原料,经盐酸羟胺缩合生成N-(2-氟苯基)-2-异亚硝基乙酰苯胺,再通过浓硫酸环合反应获得...