干细胞研究同样与 DMEM 培养基紧密相连。DMEM 培养基能够为干细胞群体的维持和扩增提供适宜环境。以胚胎干细胞为例，高糖型 DMEM 培养基凭借充足的能量供应，助力胚胎干细胞保持良好的生长状态，维持其多能性。在诱导干细胞分化为特定细胞类型时，科研人员可根据需求对 DMEM 培养基进行优化，添加特定的生长因子等成分，引导干细胞向目标细胞分化。比如，在神经干细胞向神经元细胞分化的研究中，通过调整 DMEM 培养基成分，促进神经干细胞的分化进程，为神经再生医学研究奠定基础。针对细胞培养应用，我们提供多种组分的MCDB改良培养基。广东昆虫细胞培养基
成份解释：货号L-谷氨酰胺L-丙氨酰-L-谷氨酰葡萄糖HEPES酚红双抗HCY-BCM07001★★★HCY-BCM07001A★★★★HCY-BCM07002★★★★HCY-BCM07002A★★★★★HCY-BCM07003★★★HCY-BCM07004★★HCY-BCM07005★★★HCY-BCM07006★★★★HCY-BCM07007★★HCY-BCM07008★★★HCY-BCM07009★★HCY-BCM07010★HCY-BCM07011★★HCY-BCM07012★★★HCY-BCM07013★★HCY-BCM07014★HCY-BCM07015★★HCY-BCM07016★★★HCY-BCM07017★HCY-BCM07018★★HCY-BCM07019★HCY-BCM07020HCY-BCM07021★★HCY-BCM07022★HCY-BCM07023ATCC改进HCY-BCM07024Dutch改良HCY-BCM07025不含叶酸HCY-BCM07026不含蛋氨酸不含葡萄糖不含酚红HCY-BCM07027SILACRPMI-1640FlexHCY-BCM07028SILACRPMI-1640RPMI-1640细胞培养基L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必要的一种养分要素，但其在溶液中不安定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需随意调整L-谷氨酰胺的用量，在用到时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更有利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺（Alanyl-glutamine，Ala-Glu），又名丙氨酰谷氨酰胺、丙谷二肽，是一种高级细胞培训添加剂，可直接替代细胞培养基中的L-谷氨酰胺。医用细胞培养基供应商家灵活适配血清/无血清培养，DMEM/F12助力定制化实验方案。
Leibovitz’sL-15培养基的缓冲系统由磷酸盐和游离碱基氨基酸组成，代替了传统的碳酸氢钠缓冲系统，同时，用半乳糖和**酸钠代替葡萄糖可以防止酸性代谢副产物的形成，有助于维持培养液PH的稳定，适合用于非CO2平衡环境的细胞培养。Leibovitz’sL-15培养基适用于猴肾细胞和HEP-2的培养、原代（如胚胎和成人组织）细胞分离、多种病毒的培养以及神经元的培养等。L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。
RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基常初是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已广泛应用于各种正常细胞和ai细胞的培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和ai细胞，是使用常为广的培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI1640培养基含有生物素、维生素B12以及PABA，这些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对广的细胞培养应用，我们提供多种组分的RPMI1640改良培养基。RPMI-1640细胞培养基L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必需的一种营养元素，但其在溶液中不稳定，会自发降解，不含L-谷氨酰胺的培养基，可以根据研究需要任意调整L-谷氨酰胺的用量，在使用时添加新鲜的L-谷氨酰胺或其替代物更利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰胺。
MCDB131是MCDB培养基的一种，是由Knedler和Ham设计开发出来的，初用于培养人微血管内皮细胞（HMVEC）。
可在血清含量低时用，适用于克隆化培养。F12适用于CHO细胞，也是无血清细胞培养基中常用的基础细胞培养基。DMEM/F12细胞培养基将DMEM和F12按照1:1比例混合，混合后营养成份丰富，血清使用量也减少。常作为开发无血清细胞培养基时的基础细胞培养基。与天然培养基相比，有些天然的未知成分尚无法用已知的化学成分所替代，因此，细胞培养中使用合成培养基时必须加入一定量的天然培养基成分，以克服合成培养基的不足。普遍的做法是添加5~10%的血清，这样才能维持细胞活力，促进细胞增殖。针对不同的动物细胞，现已开发了多种商业化、个性化的低血清细胞培养基配方，营养成份更加丰富，血清使用量可降低至1～3%，由此可减少了血清等动物来源成份对生物制品安全性的影响。无血清细胞培养基（serumfreemedium，SFM）经历了天然培养基、合成培养基后，无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本，简化分离纯化步骤，避免病毒污染造成的危害。无血清培养基，一般是在合成培养基的基础上，加入成份完全明确的或部分明确的血清替代成份，达到既能满足动物细胞培养的要求，又能有效克服使用血清所带来问题的目的。DMEM/F12：经典双培养基配方，为各类细胞提供均衡营养与稳定生长环境。安徽iclean细胞培养基源头直供
Ham’s F-12常作为无血清培养的基础培养液，添加血清后也广泛应用于ai细胞和原代细胞的培养。广东昆虫细胞培养基
RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，采用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基**初是为淋巴细胞培训专门设计的，现在已普遍应用于各种正常细胞和恶性**的培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和恶性**，是采用极其普遍的培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比之下其他培养基之所以具与众不同的功效，是因为其中富含还原剂谷胱甘肽和高浓度的维他命。RPMI1640培养基包含生物素、维他命B12以及PABA，这些成份是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对普遍的细胞培养应用，我们提供多种组分的RPMI1640改进培养基。广东昆虫细胞培养基
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