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  • 灭菌验证生物指示剂性能保证,生物指示剂
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生物指示剂基本参数
  • 品牌
  • 泰林生物
  • 型号
  • 载体型;芽孢悬液;自含式
  • 尺寸
  • 具体型号规格不一,请咨询客服获取更多信息
  • 是否定制
生物指示剂企业商机

    嗜热脂肪芽孢杆菌作为挑战指示菌,验证空间消毒效果时候,过氧化氢气体灭菌效果能否通过?也就是说过氧化氢汽态是否能杀灭嗜热脂肪芽孢杆菌孢子,并且可以降低6log对数单位值,这是作为GMP无菌车间空间消毒的要求。市面上的过氧化氢消毒方式五花八门,近年来似雨后春笋般涌出来,因此选择过氧化氢空间灭菌一定要谨慎、谨慎又谨慎。泰林生物提供精选嗜热脂肪芽孢杆菌的过氧化氢灭菌生物指示剂,产品符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,有品质保障。同时,我们提供纸片式与自含式两种不同型号的生物指示剂,以自研的防蒸发结构,有效降低假阳性率,提高灭菌验证的可靠性。 泰林自含式生物指示剂自带培养基,使用方便。灭菌验证生物指示剂性能保证

生物指示剂

    气体灭菌主要指使用臭氧、二氧化氯等气体进行消毒或灭菌。对气体灭菌的效果进行验证时,可以采用气体灭菌生物指示剂的方式。2002年版《中华人民共和国消毒技术规范》空气消毒效果鉴定试验对试验菌的要求为“白色葡萄球菌8032”,杀灭率≥,可判为消毒合格。GB28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》中指出,用于空气消毒时,试验微生物要求为“白色葡萄球菌8032”,灭微生物指标要求杀灭率≥;用于医疗器械和用品消毒时,试验微生物要求为枯草杆菌黑色变种芽孢(萎缩芽孢杆菌)ATCC9372等,微生物指标要求杀灭对数值≥。臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于70%。USP指出,臭氧消毒过程中,空气湿度应不低于80%。遵循上述标准法规,泰林生物开发出两款气体灭菌生物指示剂,为臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监测保驾护航。 固体用生物指示剂杀灭试验您的脉动真空灭菌柜真的达标了吗?

灭菌验证生物指示剂性能保证,生物指示剂

    假阳性率是生物指示剂性能的关键指标,需通过提高操作规范性,严格挑选产品,以及设置准确的的环境控制条件,才能做到降低假阳性率。因此,泰林通常会建议企业定期培训操作人员无菌技术,并优先选用通过ISO认证的低假阳性率生物指示剂,同时,建立假阳性事件追溯系统,持续改进灭菌流程。例如可以校准灭菌设备,确保温度/压力传感器误差≤±℃。或者是采用极端条件进行测试——在最大装载量下验证灭菌均匀性,避免冷点导致假阴性误判为阳性,达到正常条件下降低假阳性率的效果。点击咨询,获取更多生物指示剂的操作建议。

    气体灭菌生物指示剂操作方法:(1)按法规要求或对应的指导原则,将生物指示剂放置于规定位置,开启消毒程序。(2)待消毒周期结束后,将灭菌处理的含菌载体无菌转移至生物安全柜中。(3)将灭菌处理后的含菌载体接种至适量的无菌胰酪大豆胨液体培养基(TSB)中,置于30~37℃培养7天。培养基装量应能够完全淹没载体。(注:推荐在生物安全柜内接种,阳性对照最后接种,避免交叉污染)(4)观察相应结果,TSB清澈为阴性,浑浊为阳性。阴性表示指示剂被完全杀灭,阳性表示指示剂未被完全杀灭。(5)应同时做阳性对照,阳性对照是不将生物指示剂进行消毒,直接转移载体至适量的培养基中,经过对应的条件培养,阳性对照必须呈阳性,测试结果才有效。泰林气体灭菌生物指示剂适用于臭氧、二氧化氯等气体灭菌效果的监控,采用不锈钢片载体,菌体/芽孢分散,有效避免假阳性,同时,泰林生物指示剂选用Tyvek®特卫强透析材料,透气率高,防护性强,阻菌效果优于常用医用包装透析纸。 蒸汽/EO灭菌后如何快速验证?泰林生物指示剂快速出结果!

灭菌验证生物指示剂性能保证,生物指示剂

    过氧化氢灭菌生物指示剂的芽孢计数方法。过氧化氢灭菌生物指示剂芽孢计数—操作方法:(1)随机抽取需检验批次生物指示剂4片(支)与相关物品一并放入安全柜中,用酒精棉擦拭外表面,通风15min以上(特别提醒:不可将指示剂进行紫外照射,否则会造成计数结果偏低!!!);(2)芽孢洗脱。在生物安全柜中,取出生物指示剂载体,分别放置于无菌试管中,向试管中加入10mL无菌纯化水,于涡旋混匀仪上震荡2min,转移至超声波清洗机中,设置频率为40KHz,处理15min,将该试管记为10-1(特别提醒:不要将多片载体放置到一个容器中进行洗脱,载体相互堆叠可能影响洗脱效果,造成计数结果偏低)。 过氧化氢穿透力不足?泰林Tyvek®特卫强包装,气体穿透率提升27%!生物指示剂使用说明

泰林生物指示剂可用于隔离系统和洁净室除菌效果的验证。灭菌验证生物指示剂性能保证

    过氧化氢灭菌经过数十年的发展,衍生常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌通过将灭菌剂经过蒸发汽化后,通过气流及其他方式输送到待处理环境中,使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平。主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌,例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。真空灭菌常用的是过氧化氢气体等离子体低温灭菌。该灭菌方式为在相对较高的温度(如60℃)下,使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌,灭菌后使用射频或电能产生等离子体,分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。针对这两种不同的灭菌形式,泰林生物提供片状和自含式的汽化过氧化氢生物指示剂产品,满足不同的灭菌验证需求。 灭菌验证生物指示剂性能保证

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年,是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年,形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,累计服务国内外客户超5,000家,业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康,造福天下苍生”为使命,注重技术创新与标准化建设,主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定,并多次获得行业认可,以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力,取得客户的信赖。

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