诱导多能干细胞(iPSC)的重编程与后续分化,是再生医学研究的关键环节,而基质产品的可靠性直接决定了 iPSC 研究的成功率。瑞典 BioLamina 的天然全长三聚体重组人 Biolaminin 层粘连蛋白,尤其是 LN521 亚型,为 iPSC 研究提供了多方位支持。在 iPSC 重编程后,LN521 能支持细胞稳定扩增,且多能性标记物(OCT4、NANOG、SSEA-4)表达均一,通过拟胚体形成实验可证实其多向分化能力。在分化阶段,LN521 不仅能单独支持 iPSC 向心肌细胞、神经细胞等定向分化,还能与其他亚型协同提升分化效率:比如与 LN221 组合分化心肌细胞时,效率达 85%;与 LN111 配合分化多巴胺能神经元时,产量提升 43 倍。更重要的是,从科研级 LN521 到临床级 CT521 的无缝衔接,让 iPSC 从实验室研究到临床应用的转化过程更顺畅,为再生医学的临床落地提供关键保障。胚胎干细胞培养,重组层粘连蛋白 Biolaminin521,神经分化支持强,单细胞传代稳。陕西高质量重组层粘连蛋白Biolaminin521

在干细胞的遗传稳定性研究中,基质产品对细胞遗传特性的影响,是确保研究结果可靠的重要因素。瑞典BioLamina的天然全长三聚体重组人Biolaminin层粘连蛋白,尤其是明星亚型LN521,凭借优异的生物相容性,能有效维持干细胞的遗传稳定性。LN521为干细胞重建生物相关生长环境,ji huo细胞内的遗传稳定调控通路,减少细胞在体外培养过程中的基因突变与核型异常。实验数据显示,人类胚胎干细胞(hESC)与诱导多能干细胞(iPSC)在LN521上连续培养10代后,核型仍保持正常,且多能性基因表达谱高度标准化,未出现明显的遗传漂变。相比传统动物源基质,LN521成分限定、无异种动物源,避免了外源因子对细胞遗传物质的干扰,为干细胞的长期培养、基因编辑等依赖遗传稳定性的研究,提供了稳定可靠的基质环境,助力科研人员获得准确的遗传相关研究数据。上海Laminin重组层粘连蛋白Biolaminin521单细胞传代Matrigel 对比,重组层粘连蛋白 Biolaminin521,iMatrix511 同源、单细胞传代稳。

干细胞规模化扩增是细胞zhiliao商业化的关键挑战之一,而基质产品的兼容性与扩增效率,直接决定了规模化生产的可行性。瑞典BioLamina的天然全长三聚体重组人Biolaminin层粘连蛋白,以明星亚型LN521为榜样,展现出杰出的规模化应用能力。在中空纤维扩增系统中,包被LN521的多孔中空纤维能明显提升诱导多能干细胞的扩增效率:相比使用玻连蛋白,细胞数量与群体倍增数均大幅增加,且扩增后的细胞仍保持多能性与正常核型,可顺利向三个胚层分化。在微载体培养场景中,LN521包被的微载体无需额外正电荷修饰,就能支持人类胚胎干细胞在搅拌条件下高效附着与铺展,铺展效率达83%-88%。这种兼容多种规模化设备、且能保持细胞质量的特性,为细胞zhiliao的大规模生产提供了稳定可靠的基质解决方案。
在肝细胞药物代谢研究中,全长层粘连蛋白对细胞功能的维持能力是片段化产品无法企及的。BioLamina的全长LN521能为肝细胞构建接近体内的生长微环境,支持细胞长期培养(28天)仍保持白蛋白合成与细胞色素P450酶活性,准确模拟体内药物代谢过程;片段化层粘连蛋白因无法提供完整的功能信号,肝细胞在培养中易出现功能退化,药物代谢酶活性快速下降,导致药物筛选结果偏差大。此外,全长LN521培养的肝细胞对药物刺激反应稳定,能可靠评估药物毒性;片段化产品则因细胞功能不稳定,难以准确判断药物安全性,增加药物研发风险。StemCell 协同重组层粘连蛋白 Biolaminin521,助力 iPSC 培养,包被基质场景,使用方便。

胚胎干细胞(ESC)的长期稳定培养,一直是基础干细胞研究的重点方向,而基质的选择直接影响ESC的干性维持与增殖效率。瑞典BioLamina的天然全长三聚体重组人Biolaminin层粘连蛋白,凭借与ESC天然生长环境高度匹配的特性,成为理想培养基质。其明星亚型LN521,能为ESC重建生物相关生长环境:无需饲养层,ESC就能实现长期稳定扩增,且单细胞传代时无需添加ROCKi抑制剂,有效减少操作步骤与细胞损伤。实验数据显示,ESC细胞系HS181和H980在LN521上培养10代后,不仅增殖速率明显快于玻连蛋白基质,还能良好维持多能性标记物表达,核型保持稳定。此外,LN521的“无需weekend换液”特性,大幅降低了实验室人力成本,让科研人员能更专注于重点研究,为ESC的基础生物学研究提供高效支持。iMatrix511 同源的重组层粘连蛋白 Biolaminin521,支持细胞扩增,无需 Rock 抑制剂。上海Matrigel重组层粘连蛋白Biolaminin521节省成本
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少突胶质前体细胞的定向分化与成熟,是研究脱髓鞘疾病zhiliao的关键,而基质的信号调控能力直接影响分化效率。瑞典BioLamina的天然全长三聚体重组人Biolaminin层粘连蛋白,LN211与LN411亚型能为少突胶质前体细胞分化提供精细准确信号。这两种亚型通过与少突胶质前体细胞表面的整合素受体结合,ji huo OLIG2、SOX10等分化关键基因的表达,促进细胞向成熟少突胶质细胞分化:分化后的少突胶质细胞能表达MBP等髓鞘特异性标志物,且具备正常的髓鞘形成能力,可在体外包裹神经轴突形成髓鞘结构。实验数据显示,使用LN211与LN411培养的少突胶质前体细胞,分化效率明显高于传统基质,且细胞纯度高、功能稳定。无论是脱髓鞘疾病的机制研究,还是基于少突胶质细胞的细胞zhiliao方案开发,这两种亚型都能提供关键的基质支持,推动脱髓鞘疾病zhiliao研究进展。陕西高质量重组层粘连蛋白Biolaminin521
少突胶质前体细胞的定向分化与成熟,是研究脱髓鞘疾病zhiliao的关键,而基质的信号调控能力直接影响...
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【详情】神经嵴细胞的多向分化研究中,全长层粘连蛋白的信号全面性是片段化产品无法替代的。BioLamina的全...
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