建德Resatorvid (瑞沙托维）

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制剂，抑制干细胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一种选择性caspase-1(IL-1β转化酶，ICE)抑制剂，具有神经保护和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表达。Ac-YVAD-cmk可抑制多种疾病的细胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一种高特异性的BH3相互作用结构域(Bid)抑制剂，可阻止线粒体外膜电位(MOMP)和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子(AIF)释放和不依赖caspase的细胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一种有效的口服活性COX1/2抑制剂，COX-1和COX-2的IC50值分别为18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎症和病毒的研究。Selisistat 缓解多种亨廷顿病动物和细胞模型的病理学。建德Resatorvid (瑞沙托维）

MCE抑制剂在临床上的应用主要集中在领域。许多研究表明，这类药物能够有效抑制肿瘤细胞的增殖，并在某些类型的中显示出明显的疗效。例如，针对某些特定的突变型细胞，MCE抑制剂能够通过靶向特定的信号通路，阻止的生长和转移。此外，MCE抑制剂还被用于联合其他手段，如化疗和放疗，以提高效果。尽管如此，MCE抑制剂的使用也面临一些挑战，如耐药性的发展和副作用的管理，这需要在未来的研究中进一步探索。MCE激动剂在医学研究中展现出广泛的应用潜力，尤其是在组织再生和修复方面。研究表明，这类激动剂能够促进干细胞的增殖和分化，从而在创伤愈合和组织再生中发挥重要作用。此外，MCE激动剂在神经保护和心脏保护方面的研究也逐渐增多，显示出其在神经退行性疾病和心血管疾病中的潜力。通过调节细胞的生长和存活，MCE激动剂有望成为新一代的药物，为患者提供更有效的选择。靖江Adezmapimod（阿德兹马皮莫德）Carvedilol (BM 14190) 是一种非选择性 β/α-1 受体阻断剂。

尽管MCE抑制剂在多种疾病中展现出良好的效果，但其副作用和安全性问题仍需关注。由于MCE抑制剂通过改变DNA甲基化状态来发挥作用，这可能导致正常细胞功能的干扰，进而引发一系列副作用。例如，长期使用MCE抑制剂可能会导致免疫系统的异常，增加风险。此外，MCE抑制剂对不同个体的反应可能存在差异，因此在临床应用中需要进行个体化。为了确保患者的安全，研究人员正在积极探索MCE抑制剂的比较好剂量和使用方案，以比较大限度地降低副作用，提高效果。

PCI-34051是一种有效的选择性的HDAC8抑制剂，IC50为10nM。Chloramphenicol是一种口服有效的广谱(antibiotic)。Chloramphenicol具有(antibacterial)活性。Chloramphenicol抑制缺氧A549和H1299细胞中氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)。Chloramphenicol可抑制血管内皮生长因子(VEGF)和葡萄糖转运蛋白1(glucosetransporter1)的mRNA水平，终降低VEGF的释放。Chloramphenicol可用于厌氧菌和肺研究。3-TYP是一种选择性的SIRT3抑制剂，IC50值为16nM,比对SIRT1和SIRT2的选择性强，IC50值分别为88nM和92nM。MCE抑制剂激动剂的化学结构多样，为其设计和优化提供了广阔的空间。

脑源性神经营养因子(BrainDerivedNeurotrophicFactor,BDNF)是属于NGF-β家族的神经营养因子。BDNF可以与其受体TrkB结合，具有高亲和力，并信号转导级联反应(IRS1/2、PI3K、Akt)。BDNF也可以与p75NTR结合，但对p75NTR受体的亲和力低于对TrkB的亲和力。BDNF是一种神经递质调节剂，在发育过程中对神经元群的成熟、存活和分化至关重要。BDNF还参与调节神经元可塑性，这对学习和记忆功能至关重要。BDNF表达于系统。BDNF蛋白,Mouse(R129A,R130A,HEK293,His)是一种由HEK293产生的重组小鼠BDNF(M1-R249,R129A,R130A)，C端带His标签。Estradiol 可用于、神经退行性疾病和神经组织工程的相关研究。东阳Stattic抑制剂

SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。建德Resatorvid (瑞沙托维）

6-Aminocaproicacid(EACA)，一种单氨基羧酸，是有效和具有口服活性的纤溶酶和纤溶酶原的抑制剂。6-Aminocaproicacid是一种有效的抗纤溶剂。6-Aminocaproicacid通过竞争性结合纤溶酶原上的赖氨酸残基来防止血块溶解，抑制纤溶酶的形成并减少纤维蛋白溶解。6-Aminocaproicacid可用于研究出血性疾病。VEGF165蛋白,Rat(CHO)是一个有效的血管生成调节剂，并能与信号蛋白受体neuropilin1结合。VEGF165蛋白,Human(HEK293)是血管内皮生长因子A(VEGF-A)的亚型。VEGF是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因子，能够诱导血管生成。Alda-1是有效的，选择性的ALDH2激动剂，其野生型ALDH2并恢复近似野生型活性至ALDH2*2。建德Resatorvid (瑞沙托维）