广东海绵口腔拭子源头厂家

    下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。 然后将沾有口腔脱落细胞的拭子在洁净通风处、至少一小时直至晾干，装回采集管，完成取样。广东海绵口腔拭子源头厂家

    具体步骤如下:1，提**0分钟先用清水漱口(不用牙膏，尤其是母乳的婴儿需要喝几口清水，也不用漱口水);2、在信封上用笔作好标记(比如:父亲、母亲或孩子)和采集日期，姓名.3、一手持华晨阳基因采样棉签，伸进口腔左(右)内侧颊粘膜处稍用力反复擦拭15-20下(边擦拭边转动基因采样棉签)，取出基因采样棉签，放在信封或者白纸上、阴干十多分钟待口水完全干掉;（擦拭的具**置是腮边或者说脸颊腮帮子内部——打个比方，大人捏孩子脸蛋的那个位置，从口腔里擦拭）4、同样的方法采集第二根棉签(另一侧),每个人一侧各提取三根(共六根)基因采样棉签;5、阴干后的基因采样采集棉签分别装入已做好标记的信封中密封(请不要用胶袋或者保鲜膜装采样棉签)。6，将取好的样本尽早拿到实验室做PCR实验，您也可以选择邮寄到实验室或者医院7，我公司接收样本、签定DNA委托申请表（代合同）、付款事宜、10个工作日出结果。取好的基因采样拭子棉签样本请不要自行保管超过一个星期，尽早快递到我们实验室以确保样本不受污染。特殊样本的取样操作方法请咨询客服（比如在对方不知情的情况下或者取孩子样本需要高度保密的情况）。江苏鼻咽口腔拭子供应商家口腔拭子没有标本残量，可以加快标本过程处理。

    口腔拭子DNA保存液成分唾液DNA保存液，用于在室温下唾液DNA的收集，运输和储存，能保证唾液DNA在室温下长期保存，保存的DNA没有降解，保持完整的DNA，为各种需要DNA基因检测的分子实验，提供可靠的高质量的DNA样品。

产品名称：iCleanhcyTM唾液DNA保存液

产品信息：产品货号SP-100SP-500产品规格（每份）100ML500ML

销售信息(现货）

产品特点：

1）操作使用简单，安全。

2）唾液DNA样品在保存液存放，可在室温下贮存超过3年，不需要冷冻，为运输和存储提供方便，并**减**冷成本。

3）获得的唾液DNA质量好，产量高，可代替血液DNA来完成各种基因检测及分析实验。如：qPCR、NGS、SNP分析。

4）能**各种霉菌的生长，并能杀灭各种传染因子，特别是空气及呼吸道的传染细菌，可避免试验人员在处理样品时受到病人病 毒 细菌的传染

产品技术参数：唾液保存液大约可以保存50份唾液样品（根据所要收集的唾液量而变化）。在室温下（15°C–25°C）保存唾液完整的gDNA3年以上。每毫升唾液可获得3ug-60ug的DNA产量(样品不同，DNA产量有所不同）。提纯的DNA：A260/A280值大于或等于–。DNA长度≧23Kb。

 口腔拭子DNA提取介绍所述iCleanhcy的DNA口腔细胞的试剂盒允许从人口腔拭子的基因组DNA的快速和有效的纯化。

DNA样本准备裂解液后，您可以在使用iCleanhcy不到15分钟纯化DNA技术。根据所使用的DNA纯化试剂盒，可以使用液体处理机器人单独或在自动化系统中处理样品。对于套件预期用途的iCleanhcy设计DNA口腔细胞试剂盒以允许从人颊细胞拭子或来自漱口水/或者唾液采集器手机人体唾液的沉淀细胞中分离以下量的基因组DNA。在加工前，样品可以在4°C下储存长达2周，而DNA产量或质量没有明显损失，不会降解。纯化的基因组DNA适用于下游应用，例如PCR,芯片.iCleanhcy?的DNA归口腔细胞培养基：在150微升的总体积在1-3毫微克/微升的浓度制作的基因组DNA的归一化产率。 

iCleanhcy的DNA口腔细胞培养基：纯化的基因组DNA的6微克。重要提示：DNA产量各不相同，取决于几个因素，包括服用拭子的人的技术，供体是高还是低的脱落剂，以及使用的拭子类型。优点使用iCleanhcy的DNA口腔细胞的试剂盒，分离基因组DNA提供了以下优点：使用基于磁珠的技术分离基因组DNA，无需使用危险化学品，离心或真空歧管在样品制备和裂解后不到15分钟内。 口腔拭子的采样头端的凹陷处折断力大小应该不小于2N。

    本发明的特征在于：应用本发明的血液基因组DNA提取方法在10分钟内提取血液基因组可用于荧光PCR扩增检测，主要步骤如下。（1）将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液或者吸取100μL口腔拭子样本保存液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀。（2）将步骤（1）中得到的血液细胞沉淀中再加入200μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，至沉淀完全散开，然后5000g离心30s，弃上清。（口腔拭子样本则无需进行此步骤）。（3）向步骤（2）所获得的沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1～2min；室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的基因组DNA；所述的核酸释放剂组成为20mM～80mM的氢氧化钠溶液、～、～、～、～***钠、～3%甲酰胺；所述荧光PCR反应液组成为ROX、TaqMan探针、引物、dNTP、dUTP、UDG、BSA、聚合酶及缓冲液。附图说明图1为实例1检测的8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。图2～图5为实施例1提供的四份血液样本的三次平行实验的荧光扩增曲线图。图6为实施例2对比实例1提供的对8份血液样本平行实验的荧光扩增曲线图。具体实施方式为了使本领域技术领域人员更好地理解本申请中的技术方案。口腔拭子采样时要让拭子头部和口腔黏膜充分接触，然后重复一分钟。上海DNA口腔拭子

口腔拭子是由手柄、连接杆和采样头组成。广东海绵口腔拭子源头厂家

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