泰林微生物检测滤杯

微生物检测滤膜孔径测定仪HTY-202，是根据H·Bechhold的泡点压力法设计的仪器，其工作原理为：根据孔径与压力的公式，计算出滤膜的孔径，也可根据各种滤膜的孔径与气泡压力点的对应关系表，查得孔径值。 （1）工作原理：起泡点测试法；（2）使用介质：纯化水或其他适宜的浸润液体；（3）压力源：压缩空气或氮气；（4）操作压力：≤0.6Mpa；（5）重量：5kg；（6）测定范围：起泡点压力值测量范围0- 0.55MPa；（7）样品形状与尺寸：圆形，φ47~50mm;(8)测试气泡点压力范围：0.03-0.55MPa；（9）可测定平均孔径 0.22-8.0μm 高分子微孔滤膜的孔径。微生物检验仪HTY-302，采用三联设计，使用高性能真空泵，连接废液瓶使用。泰林微生物检测滤杯

微生物检测仪，是采用薄膜过滤法进行微生物限度检验的设备。通过负压抽滤将供试液中的微生物截留在滤膜表面，经培养后计数菌落以测定样品含菌量。设备主要由不锈钢机身、过滤杯、隔膜泵等组件构成。该仪器常应用于制药行业（纯化水、注射用水检测以及其他药品及制剂微生物限度检查）、食品饮料（饮料、矿泉水、纯净水的菌落总数检查）、疾控（空调冷凝水、生活饮用水等水质的细菌总数检查，致病菌检测）、化妆品（原料及成品微生物检验）、化工（各种需测试微生物的水样检测）等领域。纯化水微生物检测仪器生产泰林全自动菌落计数工作站，搭载高准确率自动计数算法，可自动分割黏连菌落，标注菌落轮廓，剔除杂质。

微生物快速检测分析仪作用，面对日益严格的药品质量控制，传统微生物检验方法已难以满足高效、准确的检测需求，生物技术的发展，使微生物替代方法正成为药品质量控制的新宠。欧洲药典(EP 11)5.1.6章、美国药典(USP 47)<1223>章、中国药典(ChP)《9201药品微生物检验替代方法指导原则公示稿(第二次)》对微生物替代方法验证提出了更明确的要求。在此背景下，泰林的MD500微生物快速检测分析仪，能够平衡用户准确定性与高效定量检测需求。仪器采用先进的激光诱导荧光+米氏散射检测技术，能够实时、准确检测出样品中的微生物含量，有效避免了传统微生物检测方法耗时长、操作复杂等问题。在制药行业，它能够帮助用户实时监测制药用水系统中的微生物污染情况，并针对异常现象及时做出报警，从而确保制药用水的洁净度与安全性，提高药品的质量与疗效。目前，MD500微生物快速检测分析仪已为国内外多家企业提供了制药用水系统的微生物监测解决方案，助力用户在提质增效的过程中掌握市场的主动权。

微生物检测全自动菌落计数工作站功能：（1）移动端及时信息通知，业务和报警通知支持短信、电话、邮件、公众号等形式的移动端即时信息通知；（2）智能操作界面，响应快速，操作便捷，交互友好；（3）智能分析算法，基于菌落动态生长形态学变化开发的高准确率自动计数算法，可自动分割黏连菌落，标注菌落轮廓，剔除杂质；（4）图片播放，培养期间或培养后播放，回放，支持图片双指缩放拖动；（5）菌落生长曲线，自动生成生长过程中菌落数量与时间的变化曲线；（5）人工修正，经算法自动计数的样本，操作者可新增、删减以修正菌落总数，确保计数结果准确无误(修正过程会被系统记录，保证数据完整性)；（6）数据完整性与追踪，工作站数据可以导出PDF、CSV、XLS格式，支持三级权限，用户管理和审计追踪与电子签名。泰林生物压缩气体微生物检验仪，能够单独锁定检测，测试更安全。

微生物检测微孔滤膜选型之滤膜性能。（1）无菌性能。微生物检测微孔滤膜使用前应无菌，非无菌滤膜在使用前需用户自行对滤膜进行灭菌（一般为湿热灭菌形式），滤膜一般为高分子聚合物产品，其灭菌耐受形式主要为环氧乙烷灭菌和辐照灭菌，湿热灭菌后其滤膜完整性难以保证，且用户需对自行灭菌后的“滤膜的完整性能”进行检验。相较于非无菌滤膜，无菌滤膜在使用便捷性与质量保证上更具优势。部分无菌滤膜还能结合取膜器使用，减少人员接触滤膜的污染风险。（2）回收率。现行版《中国药典》规定“试验组菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.5-2范围内。“而ISO 7704-2023 《Water quality – Evaluation of membrane filters used for microbiological analyses》要求“亲水性滤膜对微生物的回收率应≥0.7。”泰林微生物检测微孔滤膜，参照ISO 7704-2023进行微生物回收率的质量控制，提供更准确的微生物计数结果。泰林全自动菌落计数工作站，支持160个培养皿一起计数，菌落一旦出现，就会进行检测和计数。细胞制品微生物检测仪器

泰林微生物检测滤杯F47/F60系列，过滤截面积大，过滤效率高，过滤完毕，边缘无水渍残留。泰林微生物检测滤杯

泰林微生物快速检测分析仪助力海外制药企业通过欧盟GMP认证。“D公司”作为孟加拉国医药与健康产业的头部企业，其业务范围涵盖制药、医疗器械、保健品等多个领域，拥有完善的生产、检测与销售体系，产品面向欧美高端市场。该公司与泰林合作，引入了MD500在线型微生物快速检测分析仪，进一步提升了制药用水系统的安全性与可靠性，通过欧盟GMP认证。MD500在线型微生物快速检测分析仪集高效、准确、智能化于一体，能够满足制药、食品、市政用水等多个领域的微生物检测需求。该设备采用先进的激光诱导荧光+米氏散射检测技术，能够实时、准确检测出样品中的微生物含量，有效避免了传统微生物检测方法耗时长、操作复杂等问题。MD500在制药用水系统中的应用尤为出色，它能够帮助企业及时发现制药用水中的微生物污染，确保制药用水的洁净度与安全性，从而提高药品的质量与疗效。根据“D公司”现场调试数据来看，当前MD500运行稳定，能够实时、准确反映制药用水系统的微生物污染情况，有效提高了其制药用水系统的安全性与可靠性。泰林微生物检测滤杯

    浙江泰林生物技术股份有限公司(泰林生物:300813)成立于2002年，是一家聚焦于生命科学系统解决方案相关产业的企业集团。公司深耕行业三十余年，形成了覆盖生物安全、制药工程、医学工程等领域的多元化业务布局，为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务，累计服务国内外客户超5,000家，业务覆盖40余个国家和地区。泰林生物以“服务人类健康，造福天下苍生”为使命，注重技术创新与标准化建设，主导或参与20余项国家标准及行业规范的制定，并多次获得行业认可，以创新能力和产品质量铸就企业核心竞争力，取得客户的信赖。