泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。D-泛解酸内酯的市场供应商现状。哪里有泛解酸内酯599-04-2
右旋泛酸钙(R)-N-(2,4-二羟基-3,3-二甲基-1-氧代丁基)-β-丙氨酸钙(2:1)，D-泛酸钙性质描述: 白色针状结晶或粉末。熔点195-196℃（分解）。每克本品溶于2.8毫升水，水溶液pH7.2-8.0；溶于甘油，微溶于乙醇和**。稍有甜味，但转而微苦，具有中等吸湿性，对空气和光稳定。水解的程度取决于pH值，pH在5-7之间的水溶液**稳定，热压消毒时水溶液不稳定，因此，必须采用过滤灭菌的方法消毒。生产方法: 由异丁醛经甲醛羟甲基化、加成、水解、酸化、内酯化、酰化、加成而得。D泛解酸内酯Pantolactone钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他 B 族维生素一起用于补充营养。
D-泛解酸内酯水解酶基因,基因片段长度为1146bp,该序列同来源于尖镰孢霉菌(F.oxysporum)AKU 3702菌株的编码D-泛解酸内酯水解酶cDNA结构基因的同源性为90.06%.将所得片段定向克隆到pTrc99a载体中,转化至JM109感受态细胞,筛选出了阳性克隆.经IPTG诱导阳性菌,进行SDS-PAGE电泳,检测出在约40kD处有一蛋白表达带.对两株重组基因工程菌的比活力进行测定,结果分别为37U和41U.
串珠镰孢霉菌(Fusarium moniliforme)CGMCC 0536的D-泛解酸内酯水解酶具有高度的立体选择性,可立体专一性拆分DL-泛解酸内酯,生成D-泛解酸.
一种ＤＬ－泛酰内酯的拆分方法。现有拆分方法中使用的拆分剂在拆分ＤＬ－泛酰内酯时的选择性低，使ＤＬ－泛酰内酯的总利用率低，提高了拆分ＤＬ－泛酰内酯的生产成本。本发明所用的拆分剂为有机碱Ｒ－ＮＨ＃－［２］，其中Ｒ为Ｃ＃－［１５］Ｈ＃－［１５］，包括以下步骤：ａ）用纯化后的拆分剂与酸反应，加水、加热溶解，滴加ＤＬ－泛酰内酯水解液，拆分剂：ＤＬ－泛酰内酯的摩尔比＝０．５－０．７∶１；ｂ）抽滤由ａ得到的反应液，滤饼进行消旋、回收拆分剂处理，滤液加入有机溶剂进行共沸脱水，蒸去过量有机溶剂进行结晶。本发明明显提高了拆分剂对Ｄ－泛酰内酯的选择性，提高ＤＬ－泛酰内酯的总利用率，拆分收率高，减少拆分剂的用量且容易重复回收利用，降低拆分ＤＬ－泛酰内酯的生产成本。泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。
泛酸钙大量用于饲料工业。
泛酸钙作为维生素饲料添加剂，畜禽养殖中具有重要的作用。
泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯（左酯）。
氢氰酸作为泛酸系列的关键中间体D-泛解酸内酯的重要原料。
D-泛酸存在于植物以及低等生物的代谢过程中，被称为遍多酸或本多酸，是水溶性维生素B族的一种。
微生物酶法拆分泛酸钙合成中间体泛解酸内酯的方法。
用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯，与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。
将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。企业泛解酸内酯要求
中文别名:D-(-)-Pantolactone D-(-)-泛酰内酯。哪里有泛解酸内酯599-04-2
早在1973 年，KING H L 等就研究发现一种来源于酿酒酵母的NADP（H）依赖型的酮泛解酸还原酶能够将酮泛解酸还原为D-泛解酸内酯，该酶在pH 7.0 条件下需要2.2 min 反应延滞期才会催化酮泛解酸内酯形成D-泛解酸内酯。1984 年，日本学者SHIMIZU S 等筛选了一系列能够还原酮泛解酸内酯形成泛解酸内酯的微生物菌种，其中小红酵母、不对称掷孢酵母、**滑假丝酵母、粟酒裂殖酵母、清酒酵母、黑曲霉和萱草丝衣霉菌能够催化酮泛解酸内酯形成D-泛解酸内酯。1987 年SHIMIZU S等利用氧化还原系统从消旋化的泛解酸内酯出发，经诺卡式菌选择性氧化L-泛解酸内酯生成酮泛解酸内酯， 后者经**滑假丝酵母不对称还原成D-泛解酸内酯。哪里有泛解酸内酯599-04-2
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