云南洁净厂房3Q验证

需求追溯矩阵可起到如下作用：

1.设计需求经过了验证，并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动；

2.使得风险管理和设计审査流程更有效率；

判断所提交的变更需求会产生什么样的影响；

3.有助于对所提交的变更进行风险评估；

4.确认对变更进行测试的范围；

5.可在检査和审査时快速准确地反应。

旦霆科技专业为国内制药行业提供3Q验证服务、第三方测试执行以及技术支持。云南洁净厂房3Q验证

我司目前已提供以下常见实验室仪器3Q验证：

存储类：冷藏箱，低温冰箱，超低温冰箱，液氮储存罐，程序降温仪

其他类: CO2培养箱，生化培养箱，震荡培养箱，电热鼓风干燥箱，生物安全柜，超净工作台，通风橱、层流罩、手套箱、隔离器，离心机（冷冻，微量，96孔板），水浴槽，全自动蛋白纯化仪，纯水仪，洗板机，灭菌锅，干式细胞融化仪，血液分析系统

生化检测类：细胞计数仪，流式细胞仪实时荧光定量PCR仪，全自动微生物培养系统，酶标仪，凝胶成像系统，倒置显微镜，菌落计数器

理化检测类：电泳仪，电导率仪，紫外分光光度计，红外分光光度计，可见分光光度计，高效液相色谱仪，气相色谱仪，原子吸收光谱仪、质谱仪，液质联用/气质联用，渗透压仪，pH计，分析天平/电子天平，血细胞分析仪

重庆医用级腔式真空包装机验证3Q验证旦霆科技配备几百套验证及检测仪器，专业的验证及检测服务团队，专业提供3Q验证服务，服务区域覆盖全国！

3Q验证中，用户需求（URS）是指用户为满足GMP法规、工艺用途等提出的对设备及相关系统的要求，其内容包括技术、GxP、生物安全、操作安全等相关方面。用户应对所有用户需求进行编号以便追踪，并将其分类为与GMP相关和不相关，GMP相关需求构成确认和验证的基础。用户需求编制时应注意，文件应描述系统“应该做到的”，而不是“如何做”，用户应在与系统供应商沟通后确定“如何做”，并将其记录在功能设计规范和详细设计规范中。因此，用户需求编制应依据工艺规程和法规要求，

细胞计数仪3Q验证内容包括：

PQ内容：预确认(确认运行确认是否完成，安装运行确认中出现的偏差是否已关闭)，检测流程确认，携带污染率确认，重复性确认

OQ内容：预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，设备操作SOP是否已审批完成)，开启/关闭确认，测量模式配置确认，校零功能确认，基本检测功能确认，数据重新处理功能确认，打印功能确认，数据导出功能确认，断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认 旦霆科技拥有先进的验证理念，成熟的验证体系，为您提供专业、质量的3Q验证服务。

冷库验证内容

仓库3Q验证内容包括：

IQ内容: 1.文件确认（图纸确认，技术文件确认）,仪器/仪表校准确认，2.部件安装确认，3公用系统连接确认和标识确认

OQ内容：1预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，2设备操作SOP是否已审批完成)，3空调系统开启/关闭确认，4空载温湿度分布确认 。

PQ内容：1预确认(确认运行确认是否完成，2安装运行确认中出现的偏差是否已关闭)，3 满载温湿度分布确认，4开门挑战试验，断电挑战试验。

旦霆科技作为专业验证检测供应商，具备CMA资质，检测报告国家认可，专业提供3Q验证服务，是您放心的选择！云南洁净厂房3Q验证

美国加工产业与中国有所不同，和美国相比，中国的产业仍处于初创期。在经济新常态下，中国大加工产业凭借独特资源和市场优势，一举成为资本角逐的重点领域之一。有关机构预测，中国加工产业规模未来5年年均复合增长率约为27.26%。服务型项目新市场投入通常耗资巨大，单一的资本投入往往会形成极大的资金压力，因此一些重大的服务型项目往往都会通过数家有实力的资本进行组合投资。监管体系缺失，山东的疫苗事件中，体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医疗机构由不同部门管理，这种分段监管方式存在很大的医药、保养漏洞。我国经济进入“新常态”，总体上推动[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ]从粗放式增长向注重质量、效率方向转变。民间资本的进入也一定程度***我国[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ]市场活力。社会对健康类产业的关注度越来越高，迫切需要对[ "GMP验证咨询与服务", "计算机化系统验证", "压缩空气检测", "洁净室检测" ]的规模和结构进行核算。云南洁净厂房3Q验证

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