1991年，张青文开始提取了蜂王毒腺的RNA，用于棉铃虫卵中的转译，成功地合成了Promelittin，并对提取的mRNA成分进行了研究，结果发现总RNA在除去rRNA后就可得到高纯度的蜂毒肽mRNA。
1997年，李继周等通过mRNA-cDNA反转录的方法合成了蜂毒肽基因，用λgt11建立了蜂毒肽的cDNA文库，并用抗体探针筛选出能够表达蜂毒溶血肽的阳性克隆。 Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，而且在蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整。 蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等。纯蜂毒欢迎咨询
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。DUnn等将来自于鼠抗人骨髓瘤细胞和淋巴瘤细胞表面特异蛋白的抗体SCFV基因同蜂毒肽基因相融合，构建了能杀**细胞的抗***基因，大肠杆菌中融合基因并表达，精制的抗***显示了体外杀死**细胞的效能。 Kindas等从处女蜂王的毒腺中提取得到了总mRNA，发现蜂毒肽mRNA含大约400个碱基对和1个短的polyA尾。 Haase实验表明蜂毒肽可以***细胞脂酶，包括磷脂酶C(PLC)、磷脂酶D(PLD)、磷脂酶A2(***2)及甘油三酯酶等。 销售蜂毒粉蜂毒中富含的蜂毒明肽可直接作用于***系统并能***神经兴奋。
蜂毒肽的分子生物学机制
至今为止，对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定，以往研究认为，抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现，有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显
不同，后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前，抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3 倍。
1972年，Habermant报道1μmol/L的蜂毒肽就能阻止**细胞增殖但却不***正常细胞的生长与克隆率。
1983年，Vlasak等用mRNA-DNA逆转录的方法，利用质粒pBR322构建了蜂王毒腺的cDNA文库，用蜂王毒腺总mRNA制作探针从此文库中分离得到了蜂毒肽的cDNA，再进一步将其克隆到质粒pUC18上进行DNA序列分析，由DNA的序列分析结果推测出的蜂毒肽序列与实际测得的完全相同。
1996年，Arora通过对正常大鼠肝细胞与大鼠肝*细胞抗缺氧损伤能力的实验对比，证实蜂毒肽***磷脂酶A2(***2)能够解除肝*细胞对缺氧的抵抗。
1只工蜂排毒量大约为0.15～0.3毫克左右，也就是说大约需要7000只蜜蜂才能生产出1克蜂毒。
蜂毒对神经系统具有***作用:①******系统，表现为胆碱对神经的阻滞，造成半球皮层和皮质下(特别是下丘脑)的******;②***植物神经系统交感神经节的兴奋传导，使胃肠平滑肌活动和兴奋性增强;***周围神经冲动的传导，阻碍或延迟其传导速度。
用蜂毒肽代替蜂毒全毒不仅对辐射有预防作用，而且还有***作用。高纯度的蜂毒肽可以明显提高抗辐射效应，而且和全蜂毒比较差别非常明显。蜂毒肽对**细胞的毒性作用也引起了人们的注意。蜂毒肽具有膜活性，直接对细胞的磷脂膜起溶解作用，***细胞发育，对**细胞有强烈的细胞***作用。 由于蜂毒来源丰富．作用广，功效大，因此蜂毒的药理作 用和***价值将会有一个广闷发展前景。纯蜂毒欢迎咨询
蜂毒含有的多肽类、酶类及胺类等成分能刺激肌肤产生天然的胶原蛋白。纯蜂毒欢迎咨询
1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。 纯蜂毒欢迎咨询
上海临辰医药科技有限公司是一家Plasdone™聚维酮(PVP)，Polyplasdone™交联聚维酮(PVPP)，Plasdone™共聚维酮（PVP/VA)，Benecel™羟丙甲纤维素(HPMC)，Klucel™羟丙纤维素(HPC) 硬脂富马酸钠，羧甲基淀粉钠，交联羧甲基纤维素钠，微晶纤维素，磷酸氢钙（无水/二水）USP-NF,Ph.Eur,JP" D-(+)-半乳糖（植物）蔗糖，异麦芽糖，异麦芽酮糖醇，三氯蔗糖，环氨酸钠（甜蜜素)，赤藓糖醇 丁香酚，丁香油，蓖麻油，芝麻油，橄榄油，中链甘油三酸酯，乙酰单酸甘油乙酯，蔗糖脂肪酸酯 聚乙二醇3350/1000/4000/6000/8000，白陶土，液体石蜡，轻质液体石蜡，（干燥）氢氧化铝凝胶，薄荷脑，合成铝碳酸镁，合成硅酸铝，氧化镁，氢氧化镁，甘羟铝，甘氨酸铝，磷酸钙（二水/无水），三硅酸镁，滑石粉，BHA,BHT,多库酯钠， 组氨酸，盐酸组氨酸，精氨酸，盐酸精氨酸，丝氨酸，半胱氨酸，丙氨酸， Pfanstiehl海藻糖（二水），蔗糖（甘蔗/甜菜），甘露醇，精氨酸，琥珀酸二钠（无水），氨丁三醇 (含低内*素），活性炭（供注射） 色素系列黄/红氧化铁，柠檬黄色淀，的公司，致力于发展为创新务实、诚实可信的企业。公司自创立以来，投身于泛解酸内酯，有机可可粉有机果粉，阿拉伯胶 瓜尔胶 ，BIS TRIS ，是医药、保养的主力军。上海临辰医药继续坚定不移地走高质量发展道路，既要实现基本面稳定增长，又要聚焦关键领域，实现转型再突破。上海临辰医药创始人黄赛金，始终关注客户，创新科技，竭诚为客户提供良好的服务。
