泛解酸内酯基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 临辰
  • 型号
  • 99%
  • 是否定制
泛解酸内酯企业商机

SHIMIZU S 等进一步研究发现一株红串红球菌可以直接完成该氧化还原过程, 说明红串红球菌自身不仅可以产L-泛解酸内酯脱氢酶,还可以产还原过程所需的酮泛解酸内酯还原酶。同时他们还提出酮泛解酸内酯在中性pH 条件下会发生自发水解形成酮泛解酸, 酮泛解酸再经过大肠

杆菌中酮泛解酸还原酶催化形成D-泛解酸,而后在酸性条件下闭环成D-泛解酸内酯,这就解释了1973 年发现酮泛解酸还原酶延滞2.2 min起作用的原因。


D-泛解酸内酯是合成D-泛酸的重要中间体。


用微生物酶将 D, L-泛解酸内酯拆分得到 D-泛解酸内酯,与 B再一丙氨酸钙缩合生产 D-泛酸钙。品质泛解酸内酯销售公司

D-泛解酸内酯的市场供应商现状。

D-泛解酸内酯的市场需求情况。

D-泛解酸内酯的市场份额分析。

D-泛解酸内酯的市场价格。

D-泛解酸内酯的生产厂家。

D-泛解酸内酯的优势厂家。

D-泛解酸内酯的现货工厂。

泛解酸内酯的生产工艺优劣分析。

高含量的泛解酸内酯。

99%含量的泛解酸内酯。

利用天然气合成氢氰酸生产泛解酸内酯。

泛解酸内酯和羟基乙酸都是用天然气为主要原料。

微生物拆分制备D—泛解酸内酯及用于生产D—泛酸钙与D—泛醇。

泛解酸内酯溶解性: 易溶于水,溶于乙醇、***、氯仿。 D-泛酸钙泛解酸内酯Pantolactone泛解酸内酯加工后生成 D-泛解酸内酯(左酯)。

D-(-)-泛酰内酯  CAS: 599-04-2。


化合物中文学名    D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:(3R)-二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-泛解酸内酯。


中文别名:D-(-)-泛酰内酯。


中文别名: (R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮。


中文别名:D-(-)-Pantolactone

D-(-)-泛酰内酯。


中文别名:D(-)-泛酰内酯。


中文别名:D-泛酰内酯。


中文别名:α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯。


中文别名:二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮。


化合物英文学名    (D)-Pantolactone   。


D-泛解酸内酯CAS号599-04-2。


D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3  。


D-泛解酸内酯 含量:99%。


泛解酸内酯性状:白色晶体。


D-泛解酸内酯是一种混旋泛酸钙的中间体。

化还原酶催化不对称还原制备D-泛解酸内酯氧化还原酶不对称还原酮泛解酸内酯的方法。用L-泛解酸内酯脱氢酶将L-泛解酸内酯氧化成酮泛解酸内酯, 再利用酮泛解酸内酯还原酶将其不对称还原成D-泛解酸内酯。该方法也可将外消旋的泛解酸内酯作为起始原料,经过氧化还原反应后得到D-泛解酸内酯, 过程简单,不需要化学法中的再消旋化反应。 

制备方法包括以下步骤:(1)将缬氨酸在过氧化氢酶和α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到α‑酮异戊酸;


(2)将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下,反应制备酮泛解酸;


(3)将所述酮泛解酸在α‑酮异戊酸还原酶的作用下,进行酶转化得到泛解酸;


(4)将所述泛解酸制备得到泛解酸内酯。

D-泛解酸内酯 分子式 C6H10O3 。

(S)-(+)-泛解酸内酯(L-Pantolactone),分子式为C6H10O3。

中文名称

(S)-(+)-泛解酸内酯英文名称

L-Pantolactone中文别名

L-(+)-泛解酸内酯;S-泛解酸内酯;英文别名

(3S)-3-hydroxy-4,4-dimethyloxolan-2-one;(S)-3-Hydroxy-4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one;L-(+)-Pantolactone;CAS号

5405-40-3 分子式

C6H10O3分子量

130.14200精确质量

130.06300PSA

46.53000LogP

-0.06970

物化性质折射率:1.469

闪点:99ºC

熔点:90-94ºC

密度:1.165g/cm3

沸点:120-122ºC/15mmHg(lit.)。

中文别名:D-(-)-泛酰内酯。稳定供应泛解酸内酯现货

D-泛解酸内酯的传统工业方法是化学拆分法和生物拆分法。品质泛解酸内酯销售公司

泛解酸内酯是合成D-泛酸钙和D-泛醇的重要中间体,国内主要采用生物拆分法,虽取得一定进展,但存在底物浓度偏低、反应条件苛刻、光学纯度不高和催化剂活性不强等问题。化学不对称合成法成为近年来制备手性泛内酯的研究热点。根据手性源的不同,介绍过渡金属配合物催化不对称还原酮基泛内酯,过渡金属配合物催化羟醛缩合反应,有机小分子及其衍生物不对称催化羟醛缩合反应并经还原内酯化合成泛内酯以及光学活性化合物作为反应底物或非手性底物中加入手性助剂的合成手性泛内酯工艺。其中,有机小分子催化乙醛酸酯与醛的反应表现出良好的催化效果,且催化剂易得,反应条件温和,操作简单。缩合产物的收率和对映选择性均不高,设计具有高活性和高选择性的有机小分子手性催化剂是今后研究的重点。品质泛解酸内酯销售公司

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