D-泛解酸内酯是一种重要的原料药中间体，主要用于D-泛酸钙(D-(+)-N-(2,4-二羟基-3，3-二甲基丁酰)-β-氨基丙酸钙)和D-泛醇的合成。现有技术中有的采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯，DL-泛解酸内酯再在串珠镰孢霉菌的作用下生成D-泛解酸，经内酯化获得D-泛解酸内酯，但是本方法采用了毒性较高的**，在实际生产操作中安全风险大，且废水不易处理，采用DL-泛解酸内酯制备D-泛解酸内酯过程繁琐，效率低下。采用异丁醛、甲醛和**为原料经过化学合成获得DL-泛解酸内酯。D-泛解酸内酯发酵
中文名称:D-泛解酸内酯
中文同义词:(R)-3-羟基-4,4-二甲基-二氢-2(3H)-呋喃酮;α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯;二氢-3-羟基-4,4-二甲基-2(3H)呋喃酮;泛解酸内酯;泛酰内酯;D(-)-泛酰内酯;左脂;泛內酯
英文名称:D-(-)-PANTOLACTONE
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CAS号:599-04-2
分子式:C6H10O3
分子量:130.14
熔点: 91 °C(lit.)
沸点: 120-122 °C15 mm Hg(lit.)
折射率: -50.8 ° (C=2, H2O)
闪点: 120-122°C/15mm
化学性质: 吸湿性结晶（苯/石油醚，或升华得到）。熔点 80（92℃ ），沸点 130℃ /2.4kPa，易溶于水，溶于乙醇、**、氯仿、二硫化碳、苯。R型熔点 92℃，[α]-50.7°（C=2.05，H2O），S型熔点 91℃，[α]+50°（C=2.00，H2O）。
用途: 混旋泛酸钙的中间体。
用途: 用作中间体
用途: 用于合成D-泛酸钙,D-泛醇。
DL泛解酸内酯要求D-泛解酸内酯包装:25kg纸板桶。
一种高纯度的D‑泛酸内酯的合成方法包括步骤:将DL‑泛酸内酯加入到水中,在pH为6.0‑8.0用酶水解,得到D‑泛解酸以及L‑泛酸内酯;将上述水溶液经有机溶剂萃取,得到D‑泛解酸的水溶液以及L‑泛酸内酯有机溶液;将D‑泛解酸的水溶液,控温20‑80℃反应,用酸调节pH至1‑4,然后关环得到D‑泛酸内酯水溶液;将步骤S3所得的D‑泛酸内酯水溶液经有机溶剂萃取,然后经浓缩,蒸馏,结晶得到D‑泛酸内酯;将步骤S2所得的L‑泛酸内酯溶液经浓缩、然后在碱性条件下消旋得到DL‑泛酸内酯。本发明为泛酸钙制备得到D‑泛酸内酯,工艺路线操作简单,反应条件温和,安全,环保,原料价廉易得,工业适应性强。
D-泛酸钙世界市场年消费量约30000吨。
D-泛醇世界市场年消费量估计6000吨以上，*这两个产品折算需消耗D-泛解酸内酯22000吨/年以上。
从近十年的年消费量分析，D-泛醇其年消费增长率在10%以上。
泛解酸内酯储存条件：密封保存，并放在阴凉，干爽的位置。
钙在食品中用作营养增补剂，通常其钙盐与其他
B 族维生素一起用于补充营养。
妇孕婴儿的食品中一般均添加泛酸。
临床上泛酸一直用于***一些疾病。
泛酸与其他 B族维生素一起用于维生素 B缺乏症、 周围神经炎、术后肠梗阻、手链霉素中毒及类风湿等。 将所述α‑酮异戊酸与四氢叶酸在羟甲基转移酶和氯化镁的作用下，反应制备酮泛解酸。
羟基腈裂合酶催化不对称合成D-泛解酸内酯前体(R)-氰醇(R)-氰醇是D-泛解酸内酯的前体物质，可经过水解生产D-泛解酸内酯。利用(R)-羟基腈裂合酶催化HCN 与羟基特戊醛的羰基碳不对称加成进而合成(R)-氰醇。大多数参与醇腈化反应的酶主要存在于高等植物中，例如巴旦杏、苹果、蔷薇、橡胶树、亚麻类等，在植物体内羟基腈裂解酶催化形成氢腈酸从而抵御外来物种的入侵。2007 年荷兰DSM 公司从巴旦杏中提取分离的(R)-羟基腈裂合酶能选择性合成(R)-氰醇，并构建了粟酒裂殖酵母工程菌。2014 年，DSM 公司将来自蔷薇科的(R)-羟基腈裂合酶基因构建于pJET 重组质粒， 并导入巴斯德酵母中表达， 确定了该重组酶**适条件范围为15~20 ℃以及pH 2.5~3.0。在15 ℃和pH 2.5 下醇腈化反应2 d，反应收率达到93%，转化率达**，产物光学纯度达92%。D-泛解酸内酯 含量：99%。企业泛解酸内酯推荐
泛酸钙作为维生素饲料添加剂，畜禽养殖中具有重要的作用。D-泛解酸内酯发酵
化学酶法合成D-泛解酸内酯
泛酸具有一个手性中心，其中D-泛酸是工业生产所需要的。化学法合成D-泛酸（或泛酸钙）工艺成熟，但步骤繁琐且对消旋化产物进行结晶拆分费用昂贵。利用生物酶法生产光学纯的D-泛酸可进一步升级合成工艺，提升产品的竞争力。生物酶法主要包括利用生物菌体发酵生产和酶法催化。生物菌体发酵法利用基因工程技术在大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌、枯草芽孢杆菌和酿酒酵母等宿主菌中表达泛酸生物合成基因和氨基酸生物合成基因，并利用基因工程菌进行微生物发酵，泛酸产量较高，但微生物发酵法发酵液成分复杂，后续的产物分离提取较困难。酶法催化可以替代化学反应过程中的某些步骤， 以化学酶法的方式来实现D-泛酸的前体物质D-泛酸内酯的生产。目前国内外酶法催化生产D-泛解酸内酯的方法主要包括酶法选择性拆分和酶法不对称合成。关于酶法不对称合成，笔者主要综述了三种路线：1） 前手性物质酮泛解酸或酮泛解酸内酯不对称还原成D-泛解酸内酯；2） 利用(R)-羟基腈裂合酶来合成泛解酸内酯前体羟基特戊醛；3） 醇脱氢酶参与的化学酶法合成D-泛解酸内酯。
D-泛解酸内酯发酵
