基本原理：全自动核酸提取系统是一类应用配套的核酸提取试剂来自动化完成样本核酸快速提取过程的仪器。根据其提取方法的不同，可分为离心柱法核酸提取仪和磁珠法核酸提取仪。 离心柱法全自动核酸提取系统主要将离心机（负压装置）、自动移液装置和自动抓取器等功能组件集成于一体。其实现原理是：让核酸吸附到离心柱硅胶膜上，经过洗涤液去除杂质后，再从硅胶模上洗脱核酸。磁珠法核酸提取系统是将吸附在磁珠上的核酸，通过磁分离装置提取出来。根据分离装置的不同，可进一步分为移液式和磁棒式。移液式是通过自动移液装置完成加液裂解、样品混匀、洗涤洗脱、废液移除等步骤，吸附有核酸的磁珠被磁分离装置固定在样品管内，从而实现核酸分离。由于在移除液体时难免残留洗涤液，其中的盐和乙醇可能会影响后续洗脱效率和PCR反应体系。核酸提取在有机相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。北京核算提取设备价格
核酸提取纯化原则和要求1.保证核酸一级结构的完整性2.排除其它分子的污染（如提取DNA时排除RNA的干扰）3.核酸样品中不应存在对酶有压抑作用的有机溶剂和高浓度的金属离子4.尽可能降低蛋白质、多糖和脂类等大分子物质核酸提取纯化方法酚/氯仿抽提法1956年发明，通过酚/氯仿处理细胞破碎液或者组织匀浆后，在水相中主要溶解以DNA为主的核酸成分，在有机相中主要是脂类物质，蛋白质位于两相之间。醇沉淀法乙醇能够消除核酸的水化层，使带负电荷的磷酸基团暴露出来，NA﹢等带正电荷离子能与磷酸基团结合，形成沉淀。北京自动核酸提取推荐磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。
裂解步骤：裂解步骤包括裂解细胞或病原体以及核酸结合到磁珠上两个步骤。1. 样本裂解是核酸提取过程中很关键的一步，只有充分裂解了细胞或病原体，才能释放里面的核酸。病原体样本类型复杂多样，不同样本裂解的难易程度也有差异，样本裂解是否充分直接关系到后续的核酸得率。提高裂解效率可从裂解液成分、裂解温度和时间去考虑。裂解液成分：对于一些难裂解的样本，可以通过提高胍盐浓度以及表面活性剂浓度来增强裂解液的裂解能力。胍盐和表面活性剂可以促使蛋白变性，破坏细胞膜，使核酸和蛋白解离，从而释放更多的核酸。裂解温度和时间：提高温度和增加裂解时间可以让细胞裂解更彻底，得到更多核酸，需要摸索合适的温度和时间；温度过高或时间过长，也有可能导致核酸断裂或醇类挥发导致的提取效率下降。
磁珠法核酸提取的不同点：磁珠法核酸提取由裂解、结合、洗涤、洗脱等步骤组成，不同厂家生产的磁珠法核酸提取试剂有所不同，主要体现在：（1）磁珠大小不同；（2）磁珠修饰方式不同；（3）洗涤方式不同；（4）样本量不同。磁珠粒径小，比表面积大，核酸捕获能力强，可带磁珠上机检测，提高检测灵敏度。粒径大小不一样，对于不同大小的核酸片段有不同的喜好性，一般来说粒径较大的磁珠，磁响应性比较大，捕获小片段核酸的能力大一点。粒径较小的磁珠，磁响应性比较小，捕获大片段核酸能力大一点。不同粒径磁珠，比表面积不同，捕获核酸能力不同。与此同时，粒径较大的磁珠，比表面积较小，捕获核酸能力稍差；粒径较小的磁珠，比表面积较大，捕获核酸能力稍强。核酸提取仪可根据需求自定义裂解、洗脱温度。
核酸的提取：核酸一般分为DNA和RNA，将他们从临床标本中提取出来，是进行PCR扩增的前提，DNA和RNA的提取方向大致都是相同的；只是在处理标本中的一些细节方面有所差异。临床中标本多种多样，而我们提取核酸的步骤目的都是一样的。1、除去PCR中的克制物。2、增加靶核酸的浓度，使其能达到目的核酸的浓度范围，让其能成功的扩增。3、增加样本的均一性，以保证测定的精密度和准确度。目前我国的实验室提取核酸的方法多是手工提取，所以也是较容易出现问题的环节。核酸提取裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程。广州全血核算提取试剂盒批发
核酸提取仪避免将仪器放置在靠近热源的地方。北京核算提取设备价格
核酸检测注意事项：**提醒，在做核酸检测前2小时尽量避免进食，以免引起呕吐；采样**0分钟不应吸烟、喝酒、咀嚼口香糖等；检测者需要正确佩戴口罩，检测前取下口罩，检测后立即戴好，可准备一个备用口罩，污染后方便随时更换。在采集鼻咽拭子前检测者应告知采集人员是否鼻中隔弯曲及鼻腔手术史，过程中可能出现鼻部酸痒感，刺激打喷嚏，可立即用纸巾或手肘遮挡；鼻咽拭子采集后可能出现少量鼻腔出血，一般不需要特殊处理，如出血量较多请及时到医院进行处理。在采集口咽拭子时检测者头后仰，张口发出“啊”音，有助于暴露咽喉，但过程中会出现刺激性干咳、恶心、呕吐等症状，检测者可配合采集人员尽量放松、深呼吸；核酸检测前后都需要注意手部卫生，可使用免洗手消毒液或免洗酒精擦拭双手。北京核算提取设备价格
