采用二代IlluminaHiseq结合三代PacBio测序技术对样本DNA进行基因组测序,分别构建了IlluminaPE文库(300-500bp)和PacBio文库(8~10kb),对获得的测序数据利用生物信息学分析方法完成基因组完成图绘制。信息分析主要分为6大步骤:1.下机数据质控。过滤测序质量值低的reads,过滤duplicationreads,获得高质量的Cleandata;2.基因组组装。利用组装软件对Cleandata进行组装,多次调整参数及补洞后获得基因组完成图序列;3.基因组组分分析。组装完成后,分析样品的基因组组分,包括编码基因、ncRNA等;4.基因功能注释。与通用功能数据库比对获得样本的基因功能注释信息,并对特定功能进行分类;5.比较基因组分析。从基因组、基因两个层面比较样品与参考基因组的差异,包括共线性比较,SNP、Indel、SV检测,Core-Pan分析,物种进化分析等;6.基因组可视化分析。将编码基因、ncRNA、基因组GC%等信息以圈图的形式展示。 小基因组测序DNA质检需要多久?天津系统进化小基因组测序售后服务
复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作,创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。该研究论文于2014年6月在国际刊物《细胞》上发表。论文**作者单位包括复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、复旦大学附属华山医院神经外科、复旦大学脑科学研究院、基础医学院等,第二作者单位为安徽医科大学**附属医院妇产科生殖中心。我校上海医学院临床医学八年制医学生王天同学、沙红英博士及安徽医科大学纪冬梅医师为该论著的共同**作者,沙红英博士和朱剑虹教授为共同通讯作者,曹云霞教授和朱剑虹教授为共同***作者。该研究在国际上发表后获得高度评价。《自然》和《自然遗传学-综述》杂志分别发表题为《阻断遗传病变异传递》和《聚光灯下的线粒体置换技术》的文章,介绍中国的发明,并称“重要的是证明极体移植的可行性,并***提高了线粒体移植疗法的效率”。美国医学遗传学会**称该研究“为线粒体疾病干预提供新假设、新发现、新手段”。线粒体置换技术是当前国际生物医学的高科技前沿,我国遗传性线粒体疾病患者数量很大,该研究表明极体移植线粒体置换技术有潜在和重要的临床应用前景。。 重庆生信分析小基因组测序活动云生物提供系统进化树分析。
标准分析:1.测序数据概况
(1) 原始测序数据说明
(2) 测序数据质控及统计
(3) 三代测序数据统计
2.基因组组装
3. 基因组组分分析
(1) 编码基因分析
(2) ORFs扫描及跨膜结构预测
(3) 非编码RNA分析
4. 基因功能注释
基因组圈图
高级分析:
比较基因组分析
1.SNP检测与注释
2.Indel检测与注释
3.SV检测
4.基因组共线性分析
5.线粒体与叶绿体基因组片段交流分析
6.共有和特有基因分析
7.系统进化分析、选择压力分析
定制化生信分析
1.密码子偏好性分析
2.长重复序列Long repeat分析
3.简单重复序列SSR分析
4.基因表达量及表达差异分析(可由客户提供RNAseq)
叶绿体基因组中的突变事件通常聚集在“热点”中,这些突变动态产生分散在叶绿体基因组中的高度可变区。Oresitrophe和Mukdenia提供了一个理想的模型,通过分析Oresitrophe和Mukdenia的叶绿体基因数据,我们开发了丰富的遗传资源,包括cp热点区域,cpSSRs和多态gSSRs,可以更***地了解气候变化对东北及邻近地区岩生植物的分布历史和影响。【参考文献】
Chloroplast genome analyses and genomic resource development for epilithic sister genera Oresitrophe and Mukdenia (Saxifragaceae), using genome skimming data. BMC Genomics, 2018. 细胞质中主要的遗传物质的载体是线粒体和叶绿体。
叶绿体多态基因组SSR的开发和验证:叶绿体基因组具有古老的遗传模式,对进化过程具有独特见解,cpSSR基因座通常分布在整个非编码区域,其序列变异高于编码区,cpSSR标记可用于揭示群体遗传变异和系统地理学模式。在Oresitrophe和Mukdenia***鉴定出242个候选多态性gSSR。筛选后获得126个多态性gSSR,两个属之间的标准偏差范围为。为了研究SSR的可转移性,研究人员选择了12对候选polySSRs引物和6个群体,用于。计算两个物种的遗传多样性参数。结果显示,多态性信息含量范围为,等位基因数量范围为2-11,观察到的杂合性和预期杂合度分别为。在K=2时,根据不同的物种将所有六个群体分成两个群集。此外,对于K=3,4个,其中HBQL,TJLX和BJCP分配到一个群集中,HNYD分成第二群集。通过结构分析检测到的Mukdeniarossii和Oresitropherupifraga中基因库的成员概率和地理分布:K=2(a)和K=3(b)。每个垂直条**一个个体(N=47),种群由东北到中国的收集地点排列。 云生物提供比较基因组共线性分析。四川线粒体小基因组测序要多少钱
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虎耳草科植物cpDNA的重复序列和热点区域:O. rupifraga-BJCP cpDNA***鉴定出58个gSSRs。其中,44个位于LSC区域,而8个和6个分别位于IR和SSC区域。 在这些SSR中,43个mo**1个di-,4个tetra-。在O. rupifraga和M. rossii的叶绿体基因组中,分别检测到15和17个正向重复序列序列(>30bp),3个叶绿体基因组中都检测到17个回文重复序列。在cpDNA中同事检测到60bp、61bp、62bp和79bp长重复序列。热点区域将为随后的Oresitrophe和Mukdenia的系统地理学和分化历史研究提供重要的遗传信息。 天津系统进化小基因组测序售后服务