湖北QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒代理

Globin mRNA Block模块：

使用Globin Block在QuantSeq文库构建过程中无需额外的操作步骤：对于生物学及疾病相关研究，血液是一种信息量大且易于获得的样本。Globin mRNAs(HBA1, HBA2, HBB)占血液总RNA的50-80%，严重影响了基因的检测和定量的灵敏度。其他Globin RNA的去除方法需要对RNA进行前处理，需要高起始量的RNA，额外增加成本。

Globin Block可降低Globin RNA Mapped Reads至0.7%：使用Globin Block模块的文库比标准Quantseq文库***降低了总Globin RNA mapped read百分比。在白膜层样品和全血中，使用Globin Block模块可使总Globin RNA mapped read百分比分别低至0.7%和9.7%。

QuantSeq 自动化：Lexogen可提供QuantSeq 3’ mRNA-Seq文库构建流程的自动化版本。在自动化平台上构建Illumina兼容的 3’mRNA-Seq文库，能够提供9,216个i5 / i7 index组合，能实现高通量、大规模基因表达检测。自动化减少了手动操作的时间，提高通量，避免手动操作误差和样本错乱。

自动化 QuantSeq 数据分析：Bluebee Genomics Platform**为QuantSeq 3’ mRNASeq文库构建试剂盒(FWD和REV)的数据提供分析。Lexogen为每个试剂盒提供一个密码，使用者可以登录该平台分析数据。也可用Partek Flow (license required)平台进行数据分析。

Lexogen试剂盒的好处您了解吗？湖北QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒代理

    RiboCoprRNA去除试剂盒(人/小鼠/大鼠)：性能表现：RiboCop可高效地去除人类、大鼠和小鼠RNA样本中的rRNA（高达）。即使是高度降解的样本如FFPE（第3列），同样可以用RiboCop去除rRNA。通常回收率为RNAinput量的1-3%，同时高度取决于input的材料。此外，RiboCop的重复性极好。对于input量为100ng或10ng的UHRR样本，重复结果的相关性R2分别为。Lexogen的RiboCoprRNA去除试剂盒％的rRNA去除效率。RiboCop去除rRNA后，建库并在HiSeq仪器上测序。测序结果与rRNA参考序列比对，并以对应的未***rRNA的文库为参考进行定量。表格中的数据为100ng总RNA每反应的input量。UHRR—通用的人类参考RNA；HBRR—人类大脑参考RNA；mtrRNA—线粒体rRNA。 北京Quant-seq表达谱文库构建试剂盒Lexogen试剂盒价格您喜欢Lexogen试剂盒的这些特点吗？

    TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。

    Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：3’mRNA-Seq是基因表达谱分析的强有力工具。3’mRNA-Seq方法生成的NGS文库插入片段为多聚腺苷酸RNAs的3端，无需事先进行poly(A)富集处理(表1)。表1丨常规mRNA-Seq和QuantSeq3'mRNA-Seq基因表达谱分析方案比较。由于3'mRNA-seq每个转录本只产生一个文库片段，比对到给定基因的reads与其表达量成正比。3'mRNA-Seq不依赖于正确的异构体（isoform）注释和鉴定来确定确切基因表达值。此外，3'mRNA-Seq对RNA质量的差异不敏感。另一方面，传统的mRNA-seq需要高质量的RNA来富集mRNA，且对更长的转录本有偏好性，因为这些转录本产生更多的片段。因此，无论转录本长度如何，3'mRNA-Seq为基因表达谱提供了一个可靠且经济的解决方案1。 云生物主营产品包括Lexogen试剂盒。

    GlobinBlock模块在血液RNA样本上的表现：使用GlobinBlock在QuantSeq文库构建过程中无需额外的操作步骤：对于生物及疾病相关研究，血液是一种信息量大且易于获得的样本。GlobinmRNAs(HBA1,HBA2,HBB)占血液总RNA的50-80%，严重影响了基因检测和定量的灵敏度。其他GlobinRNA的去除方法需要前处理RNA，需要高起始量的RNA，额外增加成本。LexogenQuantseq的GlobinBlock模块能通过简单的方法直接在建库流程中去除GlobinRNA，input量低至50ng的血液RNA。GlobinBlock模块与QuantSeq3’mRNA-Seq建库试剂盒搭配使用。GlobinBlockers在Quantseq流程中引入优化的GlobinRNA去除流程(RS-GlobinBlock)：GlobinBlockers结合Globin***链cDNA，阻止GlobinmRNA形成双链cDNA。GlobinBlock兼容自动化平台，可用于人、猪样本。 云生物专业致力于Lexogen试剂盒维修。四川表达谱文库构建Lexogen试剂盒

Lexogen试剂盒的系列有很多种。湖北QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒代理

RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：良好的重现性和无脱靶效应：RiboCop表现出极好的稳定性的和重复性。相关图显示了不同重复之间极好的重现性。额外显示未经处理的与ribo-depleted样本转录本丰度之间有高度的相关性：不同的input范围，以及跨越不同物种。表明RiboCop去除细菌rRNA不会产生脱靶效应。RiboCop表现出极好的重现性。以10ng总RNA为input量的两个**实验结果表现出很好的一致性。总RNA分别用RiboCop革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌rRNA去除试剂盒处理。湖北QuantSeq FWD UMI第二连合成模块Lexogen试剂盒代理