湖北TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒要多少钱

    Lexogen是一个为NGS技术提供创新性解决方案的生物公司。公司的主要专注于RNA测序技术的开发，以解决转录组的复杂性。Lexogen于2007年成立，在2013年发布了***款商业化产品。公司总部位于奥地利维也纳，北美办事处设在美国新罕布什尔州。SLAMseq Metabolic RNA Labeling Kit：通过区分新合成和已存在的RNA来分析RNA合成和降解；与Quantseq联合使用，在控制基因表达方面获取新的见解。SPLIT RNA Extraction Kit：不需要DNase，高产量，高效回收，***适用于各种分物种；可从同一个样本中纯化总RNA或小片段或大片段RNA；同样适用于血液RNA提取。QuantSeq3’mRNA-Seq Library PrepKits、QuantSeq-Flex Targeted RNA-Seq Library PrepKit：低成本基因表达谱分析-适用于低起始量，低质量以及血液样本。 一个好的Lexogen试剂盒需要具备哪些特点您了解吗？湖北TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒要多少钱

PCR Add-on Kit for Illumina：用于Illumina平台的PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix、酶Mix和兼容的P7引 物，用于qPCR分析确定PCR的循环数。还包括再扩增引物，其可用于再扩增 Single-index(i7)文库。该Add-on Kit与QuantSeq及CORALL文库制备试剂盒兼容。

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020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96 上海RNA提取Lexogen试剂盒要多少钱Lexogen试剂盒多种系列供您选择。

    SLAMseq代谢标记试剂盒：标准的RNA-seq方法可以评估总RNA丰度，但不能解决RNA转录和降解整体动态水平的动力学问题。SLAMseq系列产品以时间作为RNA-Seq的一个新维度，能同时对新合成的和已有的RNA进行定量分析。产品优势：可进行转录组--RNA合成及降解的动力学分析；获取控制基因表达的新见解；建立刺激诱导的RNA转录和降解之间序列改变的模型；通过比较新生转录水平，***提高差异表达的分辨率；只需向RNA-Seq工作流添加两个步骤，无需pull-down实验或生化隔离；对于时间分辨的RNA-seq，整合了Lexogen’sSLAMseq标记试剂盒，QuantSeq3’mRNA-Seq文库构建试剂盒,以及SLAMdunk分析软件。工作流程：SLAMseq系列产品是基于一种新的全转录组定量、快速和可靠的标记方法：通过硫醇(SH)烷基化标记用于RNA的代谢测序1。用核苷酸类似物4-硫代嘌呤(4-Thiouridine，S4U)与细胞孵育，S4U被细胞摄入，并整合到新转录的，新生的RNA中。该工作流程的关键特点是烷基化步骤，使用碘乙酰胺(iodoacetamide，IAA)修饰S4U核苷酸，导致核苷酸在逆转录过程中发生转化。因此，S4U标记的转录本，在测序读取过程中，会导致胸腺嘧啶变成胞嘧啶(T>C)。

    RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：在宏转录组样本上的性能表现：RiboCopMETArRNA去除试剂盒是专门针对复杂的样本而设计，用于混合细菌样本，如环境群落或微生物组样本的rRNA去除。RiboCopMETArRNA去除试剂盒的性能，样本为粪便提取的低质量微生物组样本。METArRNA去除试剂盒也可以用于单一菌株培养物，input量可达100ng总RNA。RiboCopMETArRNA去除试剂盒可有效的去除复杂的微生物组样本以及单一菌株样本中的rRNA,同时保持转录组结果的保真性。另外，RiboCop性能上优于竞品。不同RiboCoprRNA试剂盒：革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)细菌及混合细菌样本(META)对rRNA的去除效率。将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及铜绿假单胞菌的100ng总RNA用相应的rRNA去除试剂盒进行处理。处理后样本用CORALL制备文库，在NextSeq500(1×75bp)上测序，并使用BBMap将数据比对到各自的参考基因组上，以评估每个类别的rRNAreads百分比。未处理的总RNA作为对照。rRNA百分比为两次以上实验的平均值。 云生物就带您了解一下Lexogen试剂盒的特点。

QuantSeq-Flex靶向RNA-Seq文库构建试剂盒V2：QuantSeq-FlexRNA-Seq文库构建试剂盒V2是一个非常灵活的靶向建库试剂盒，使用者可用定制引物进行**链和/或第二链合成，因此可进行靶向测序。同时在定量测序中，每个转录本只生产一个片段，确保定量结果准确。产品优势：试剂盒应用灵活，可用于靶向测序；>100多重引物的靶向文库构建；每个转录本只生成一个片段—对基因表达精确定量；识别已知和未知融合转录本；只需；节省测序成本，Dualindex兼容多达9,216种组合（i5/i7组合）。工作流程：使用QuantSeq-Flex靶向RNA-seq文库构建试剂盒，根据使用的引物类型，可生成四种不同的文库:1)Oligo(dT)用于**链合成，随机引物用于第二链合成(QuantseqFWD)；2)Oligo(dT)用**链合成，特异性靶向引物用于第二链合成（靶向3’mRNA-Seq）；3)特异性靶向引物用于**链合成，随机引物用于第二链合成（靶向RNA-seq，可用于发现新的融合基因）；4)特异性靶向引物用于**链及第二链合成（靶向RNAseq，只检测已知目标基因）。 上海Lexogen试剂盒批发推荐云生物。江苏PCR Add-on Kit for Ion TorrentLexogen试剂盒多少钱

云生物Lexogen试剂盒的售后服务很好。湖北TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒要多少钱

    TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。 湖北TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒要多少钱