TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：QuantSeq3'mRNA-seq文库构建试剂盒是以mRNA靠近3'端序列进行文库构建，文库可兼容Illumina和IonTorrent测序平台。每个转录组本只产生一个片段，因此能准确进行基因表达定量，同时减少测序深度，能使更多样本混样测序。

产品优势：快速简单的一体化实验方案:从总RNA到可用于测序的文库时间不超过；每个转录本*有一个片段产生—可进行全基因组范围的基因表达分析；能稳定、灵敏检测低丰度的转录本；适用于低起始量（100pg（FWD）或10ng（REV）总RNA）及低质量RNA（如FFPE样本）；可高效替代芯片检测或传统的RNA测序，友好匹配自动化工作站；在Blubee基因组分析平台上**进行数据分析；NEW!节约成本，优化的globinmRNA去除流程可用于QuantSeq文库构建；Dualindexes能支持9,216个i5/i7index，或者可选择96个uniqueindex，同时提供能够检测、排除扩增偏好性的UMIs。 根据您的具体需求选择不同的Lexogen试剂盒系列。TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售

CORALLTotalRNA-seq文库构建试剂盒CORALL试剂盒：可以在（UMIs）以及链特异性(>99%)的RNA文库构建。Lexogen专有的链置换终止和连接技术，无需片段化，可提供完整的转录表达信息，包括转录的起始和终止位点信息。产品优势：完整覆盖转录本信息，从起始到终止位点信息，用于全转录组分析；整合UMIs，准确反映转录本信息；出色的链特异性（>99%）操作流程；低起始量（1ng-1μg），兼容mRNA捕获及核糖体去除建库；适用低起始量或低质量的FFPE样本；自动化友好。工作流程：CORALL文库构建基于特有的链置换终止和连接技术，首先置换终止引物(DSP，包含P7序列)3’端可随机结合到RNA模板上，然后进行反转录延伸，当延伸到下一个DSP时，延伸终止，因此文库构建过程不需要进行片段化。插入片段的大小取决于两个结合到模板RNA上DSP的距离。此外，这种终止可阻止伪第二链的合成，保持出色的链特异性。寡核苷酸连接序列可以与**链cDN**段的3’端进行高效的连接,同时引入P5序列和单分子标签（UMIs）。通过PCR进行第二链的合成和双链cDNA扩增，同时把i7和i5（可选）端index以及簇生成所需的完整接头序列引入到文库中。所有的核酸纯化都使用磁珠，操作流程高度匹配自动化。 天津表达谱文库构建Lexogen试剂盒多少钱Lexogen试剂盒的优缺点您知道吗？

Lexogen LUTHOR 3' mRNA-Seq单细胞建库试剂盒：细胞间的差异在多细胞生物中普遍存在。对单个细胞进行测序可以评估基因表达的异质性及相似类型或来源的细胞之间的异质性，并为鉴定细胞群、分类和亚型提供基础。传统的文库转化率只有所有转录本的10-20%。因此，目前的单细胞方法依赖于对数千个细胞进行测序通过增加数据测序深度来弥补低转换效率。然后只使用高丰度的marker转录本对细胞进行聚类。

THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq：THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后，RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝，但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板，并被反复放大。从而提高RNA浓度，制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断 ，因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA，并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。

****的灵敏度

对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现

优异的重现性

    SLAMseq代谢标记试剂盒：产品应用：测量RNA合成及降解速率：用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析。RNA的周转速率决定了整个转录组。图2显示了两个基因的合成与降解典型动力学实验数据。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析SLAMseq可以从同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达。为阐明标准RNA测序，稳态RNA-seq以及基于SLAMseq的代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muharetal.,2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度()。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而标准RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。 那么Lexogen试剂盒的优势都有哪些呢？

ploy(A)RNA选择试剂盒：LexogenPoly（A）RNA选择试剂盒可以快速、高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA，从而有效地去除通常不太感兴趣的高丰度细胞质核糖体RNA（rRNA）。适用于各种RNA分析需求，例如RNA-seq。产品优势：高度特异性富集来自总RNA样品的多腺苷酸化RNA(>97%蛋白编码RNA)；灵活的RNA投入量(500ng-100μg的总RNA投入量)；对于CORALL，input量可以低至1ng-1μg；Poly（A）RNA纯化比较高可达500μg（100x5μg）或1,000μg总RNA（10x100μg）；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；快速—手动操作时间只需20min；洗脱的或与磁珠结合的Poly（A）RNA可与下游各种应用无缝衔接。工作流程：总RNA变性后，mRNA3'端的poly(A)会与磁珠上的oligo（dT）进行杂交。通过清洗，将没有poly(A)结构的RNA（例如rRNA、tRNA）去除掉。从磁珠上洗脱下来的mRNA（含polyA结构）可用于下游的各种应用，例如cDNA文库构建，RT-PCR，以及总RNA-seq。同样，结合在磁珠上的mRNA也可以直接用于下游的应用（如一链的合成）。Poly(A)RNA选择试剂盒可以与CORALLTotalRNA-Seq文库构建试剂盒结合使用。性能表现：Poly(A)RNA选择试剂盒可以高效特异的对含poly(A)RNA进行富集。 Lexogen试剂盒的好处有很多。上海Lexogen i5 6 nt UDI Add-on Kits Lexogen试剂盒价格

您知道云生物的Lexogen试剂盒系列都有哪些吗？TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售

PCR Add-on Kit for Illumina：用于Illumina平台的PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix、酶Mix和兼容的P7引 物，用于qPCR分析确定PCR的循环数。还包括再扩增引物，其可用于再扩增 Single-index(i7)文库。该Add-on Kit与QuantSeq及CORALL文库制备试剂盒兼容。

020.9 6PCR Add-on Kit for Illumina, 96 rxn96

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