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温度验证基本参数
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温度验证企业商机

温度系统验证-注射剂灭 菌器测试方法:

空载温度分布试验:将10号探头置于灭 菌柜温度控制和记录探头旁,其余探头按法规中表2均匀分布在腔室各处,测温传感器均悬空放置,不与金属表面接触。开启灭 菌程序,按121C x 12min灭 菌程序运行,运行过程中验证仪记录各点温度,连续运行3次,以检查其重现性。  满载热分布试验:将10号探头置于灭 菌柜温度控制和记录探头旁,其余探头按法规中表2均匀分布在腔室各处,测温传感器均悬空放置,不与金属表面接触。开启灭 菌程序,按121C x 12min灭 菌程序运行,运行过程中验证仪记录各点温度,连续运行3次,以检查其重现性。见法规JB/T 20001-2011《注射剂灭 菌器》 旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种温度验证及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!天津仓库验证温度验证诚信为本

温度系统验证-真空干燥箱测试方法,见法规GBT29251-2012真空干燥箱中5.3测试点位置及数量及6.1.1温度测量系统


采用铂电阻、热电偶等温度传感器及温度显示仪表组成温度测量系统,应满足以下要求:  a)温度测量范围满足被测真空箱的测量要求;  b)时间常 数:不大于40 s;  c)由测量系统所引人的不确定度换算成温度值不应大于被测温度波动度和温度指示误差***值的1/3。  测试点的位置及数量:1、工作室容积不大于2m' 的干燥箱应布置9个测试点,一个点布置在工作空间的几何中心点(O点),其余8个点布置在工作空间的8个顶角上。工作室容积大于2 m'的干燥箱,应在工作空间几何中心水平面增加4个测试点。各测试点距工作室内壁(加热器一侧除外)的距离 .为工作室各白边长的1/6;测试点距加热器- -侧为边长的1/5。 2、工作室容积不大于0.1 m'时,不必进行温度均匀度试验。需要做此试验时。其测试点离工作室内壁的距离,可由制造商自行规定或根据用户要求协商确定,但T.作空间容积不小于工作室容积的1/5. 3、工作室容积大于10m'的干燥箱,测试点离1.作室内壁的距离,由制造商与用户协商确定。




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温度系统验证-热风循环烘箱箱测试方法,见法规JB/T20033-2011热风循环烘箱,附录A空载热分布试验

A.1烘箱的空 载热分布试验采用多点式温度检测仪。 A.2烘箱的每个工作腔应布置13个点。工作腔空间的几何中心是中心点,中心点水平面上设4个点,其余8个试点设在顶角和底层的四角附近。  A.3试点离工作室内壁的距离:装有加热器的一侧,试点距离分风板为150mn;试点距离内壁或分风板为100mm。   A.4空载时 ,分别在80C和120C时用多点式温度检测仪测量a.....m各试点,测得温度分别为、tc 。 A.5算出 13个试点温度的算术平均值tp。 A.6把tp值作为基准值,计算13个试点的温度与基准值tp之差。


温度系统验证-冷藏箱或保温箱测试内容及要求,见法规GB/T 34399-2017《医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范》中5.1内容及要求:

1 箱内温度分布特性的测试与分析,分析箱体内温度变化及趋势; 2 蓄冷剂配备使用的条件测试; 3 温度自动监测设备放置位置确认; 4 开箱作业对箱内温度分布及变化的影响; 5 高温或低温等极端外部环境条件下的保温效果评估; 6 运输**长时限验证。   操作要点:静态模拟性能确认(1根据冷藏箱或保温箱的适用范围、实际运输线路不同季节的温度特性以及极端条件出现的概率设定静态模拟运输温度验证条件,包括药品运输经历阶段、各阶段温度及持续时间等;每一种冷藏箱或保温箱包装方式均应按照其对应的使用温度条件进行静态模拟性能确认;冷藏箱或保温箱内蓄冷剂配备方式应严格按照相关标准操作规程进行预处理和配置并详细记录操作过程和温度测量结果;冷藏箱或保温箱内应放置模拟物品,其热容特性应与该包装箱运输药品总量的热容特性基本一致;等可见法规) 旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差等问题。以保证温度验证服务的顺利进行。

温度系统验证-生化培养箱使用环境要求,见法规GB/T 28851-2012 生化培养箱技术条件中3.1环境条件。

生化箱应在下列条件下使用:a) 室内使用;b)温度为5C~35°C,无剧烈的环境温度变化;c) 环境温度低于31 °C时比较大相对湿度为80%,环境温度为35 C时比较大相对湿度线性降到67%;d)海拔高度不超过2000 m;e)周围不应存在影响生化箱使用的振动、磁场(地磁场除外)以及其他冷热辐照;f)污染等级2级,周围无高浓度粉尘或腐蚀性气体;g)周围无强烈气流,当周围空气需强流动时,气流不应直接吹到生化箱制冷系统进风口和箱门周围。 旦霆科技拥有先进的验证理念,成熟的验证体系,完善的质量体系,为您提供专业、质量的温度验证服务!天津仓库验证温度验证诚信为本

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美国加工产业与中国有所不同,和美国相比,中国的产业仍处于初创期。在经济新常态下,中国大加工产业凭借独特资源和市场优势,一举成为资本角逐的重点领域之一。有关机构预测,中国加工产业规模未来5年年均复合增长率约为27.26%。如行家预判,服务型发展即将步入黄金时代,众多企业围绕医药产业、商业领域及新兴的互联网医药等领域正在进行厮杀。在我国政策的支持下,在社会资本的推动下以及技术升级的带动下,互联网巨头、科技巨头、地产巨头等企业纷纷跨界进入服务型。监管体系缺失,山东的疫苗事件中,体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医药机构由不同部门管理,这种分段监管方式存在很大的医药健康漏洞。以GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测为例,主打运动健康APP停留在工具层面,缺少完整的消费场景闭环,较强的工具属性停留在实现用户**基础的功能需求,并未涉及足够高的用户使用价值实现,同时缺乏数字化运营的效能也是运动健康APP发展的明显桎梏,经营模式有待进一步探索。天津仓库验证温度验证诚信为本

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

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作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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