本发明涉及一种快速提取血液和口腔拭子基因组DNA的方法。背景技术：近年来，随着荧光PCR技术的不断成熟。该技术在科研及检验领域得到了应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。在进行遗传背景分析过程中，血液、唾液和口腔拭子成为重要的生物分析样本。但是，由于血液、唾液和口腔拭子中存在有很多PCR反应物，例如血液中含有血红素，蛋白质，脂肪，抗凝剂等，唾液和口腔拭子含有蛋白质，脂肪，抗凝剂等，使得用血液、唾液和口腔拭子直接进行荧光PCR反应变得尤为困难。因此，现在临床上往往先要从血液、唾液和口腔拭子样本中纯化出DNA，才能进行样本的DNA扩增。提取血液、唾液和口腔拭子基因组的方法种类非常多，传统酚氯仿抽提法，高盐盐析法，模离心柱吸附法，磁珠法，等等。经典的血液核酸提取方法包括几个过程。1.通过低渗液涨破红细胞，将血红素物质释放出来，然后离心，清洗去除血红素。2.通过裂解液裂解白细胞，释放核酸物质。3.通过离心柱或纳米磁珠特异性吸附核酸物质，去除其他杂质。4.通过漂洗液洗掉挂在离心柱或纳米磁珠表面的化学试剂残留和蛋白残留。5.加入洗脱液将核酸从离心柱或纳米磁珠上洗脱下来。 口腔拭子为消灭细菌独立包装。安徽官方口腔拭子
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下面将结合实施例对本发明作进一步说明。实施例1一种可用于荧光PCR扩增的快速提取全血基因组的方法中的荧光PCR扩增反应液包括浓度或含量和组分如表1。将所述的荧光PCR扩增反应液对血液样本中的管家基因***DH进行荧光PCR扩增，方法如下：将**管颠倒混匀后，吸取100μL血液至，加入200μL的核酸释放剂，涡旋混匀，然后5000g离心30s，弃上清，获得细胞沉淀；然后再加入200μL核酸释放剂，涡旋1min至沉淀完全散开，5000g离心30s，弃上清；向细胞沉淀中加入50μL核酸释放剂，涡旋振荡1min，室温放置5min，12000g离心30s，取上清液即为提取的血液基因组DNA；取上清液3μL，加入到配制好的荧光PCR反应液，于ABI7500荧光PCR仪中进行扩增。所述的荧光PCR扩增程序如下。步骤①：50℃，2min，循环1次。步骤②：95℃，5min，循环1次。步骤③：95℃15s，55℃30s（收集荧光），循环40次。结果分析：平行扩增的荧光定量PCR反应中，阴性对照无扩增，说明反应体系正常，无污染。用本发明处理了10份来源不同的人血液样本，然后用人管家基因***DH引物进行荧光PCR扩增检测，结果如图1所示。
拭子有很多种，比如妇科拭子，男性拭子，女性是子，口腔拭子，咽喉拭子，***拭子，DNA拭子，微生物拭子，细菌拭子，塑料拭子，植绒拭子，海绵拭子，布头拭子，拭子的型号太多了，所以请大家看看如下几种介绍口腔拭子这款是海绵口腔拭子，主要用于提取采集人体口腔黏膜DNA用的，采集和释放都比较好，目前**多的用于疾病筛查，基因检测，分子诊断，HIV采集细胞，***微生物等采集基因检测采样包基因检测包里面也包含了口腔拭子，口腔细胞保存液，条形码，还有基因采样棉签，回寄袋等，所以拭子用途很多宠物采样宠物采样拭子用途也很多，用于各种动物，采集***，微生物，也有用于猪流感，禽流感等***检测采样清洁验证棉签清洁验证拭子棉签主要用于洁净室的残留检测，清洁验证工作的验证方式，残留值，微生物清洁验证拭子，优先华晨阳CY-715A采样拭子(2)拭子优点：【***及包装方法】1、将产品进行环氧乙烷***2、采用国际通用的方便***的纸塑包装。3、大包装盒内的每套独立包装，方便使用4、针对不同的标本类型选用了不同的培养基（细菌、***、支原体、衣原体）【特殊存储条件、方法】包装后的产品应贮存在2℃～30℃。口腔拭子超能的准确性和重复性：试剂采用**的热稳定性酶，灵敏度更高，保存稳定性更好！
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