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    SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：SIRV-Sets三套SIRV，每一套含有不同的SIRVMix或者Mix组合，满足不用的用途（）。Table1|SIRV选择指南。SIRV-Set1(货号)包含Isoform模块的MixesE0、E1和E2；SIRV-Set2(货号and)*含IsoformMixE0；而SIRV-Set3(货号)包含SIRVIsoformMixE0和ERCCs.✔:**可用,:**不可用，部分可用（部分Set可用）。SIRV-Set1：SIRV-Set1含有3种不同的“isoform模块”：E0、E1和E2，每种混合物含有所有69种SIRVisoform转录本(来自7个SIRV基因)，但浓度比例不同。在特定的RNA测序工作流程下，E0是评估isoform检测能力的理想选择，因为所有69种转录本都以等摩尔浓度存在，它们不作为测序深度的评估选择。E1中包含中等浓度的给定基因的各种转录本；E2**了一种自然的状态，1个基因的一种转录本占主要丰度(转录本可达17种isoform)，其他低表达量的转录本小于1%。E2不*可以校正短读长的转录本检测，而且还可以对长读长或者限制读长的测序平台进行线性和灵敏度评测。 Lexogen试剂盒的好处您了解吗？广东RiboCop细菌核糖体去除试剂盒Lexogen试剂盒活动

THOR扩增技术和LUTHOR 3’mRNA-Seq：THOR稳定的扩增技术可对内源性mRNA模板直接进行线性复制生成更多RNA拷贝。原始mRNA与扩增所需的T7启动子融合。然后，RNA模板在体外转录产生反义RNA拷贝，但缺乏启动子序列。只有原始的mRNA分子作为模板，并被反复放大。从而提高RNA浓度，制备文库。文库是在一个高度特异性的链转换步骤中生成的。完整的LUTHOR工作流没有连接、模板转换和打断 ，因此可用于具有挑战性的样本。通过PCR扩增得到单链的cDNA，并引入与Illumina平台兼容的用于簇生成和i5、i7位置的UDIs的全长接头。Lexogen提供预混合的12nt UDIs index。

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对于**input量和单细胞测序可获得高质量结果表现

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    SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：设计模块化概念：Spike-InRNA对照质控品有两个模块，即isoform模块和ERCC模块，每个模块用于特定的研究场景。Isoform模块SIRVisoform模块以“**浓缩”方式模拟转录组的复杂性，它包括来自7个人类模型基因的69个人工可变剪切转录本组成。该模块***反映了可变剪接、可变转录起始和终止位点、重叠基因和反义转录的变化。每个模型基因有6到18个可变转录本，isoform的复杂性非常高，可以对RNASeq工作流程进行深入的探测1。为不同转录本的注释流程提供了正确的以及(示例性的)不充分和过度的注释2。SIRVisoform模块有三种，MixE0(所有的SIRV转录本等摩尔比例混合)，E1(不同转录本拷贝数之间差异可高达8倍)，E2（不同转录本拷贝数之间的差异可高达128倍）。ERCC模块ExternalRNAControlsConsortium(ERCC)，由92个人工转录本组成，且无重叠序列。由于其序列的独特性，在不考虑isoform的情况下，适用于技术参数的评估。ERCCMix1覆盖220（106）的动态范围，可解决整个表达谱转录本丰度的复杂性问题3，4。将指定和评估的reads与已知浓度进行比较，可以评估动态范围、响应剂量、检测下限和工作流程的有效性。 一个好的Lexogen试剂盒需要具备哪些特点您了解吗？

RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：良好的重现性和无脱靶效应：RiboCop表现出极好的稳定性的和重复性。相关图显示了不同重复之间极好的重现性。额外显示未经处理的与ribo-depleted样本转录本丰度之间有高度的相关性：不同的input范围，以及跨越不同物种。表明RiboCop去除细菌rRNA不会产生脱靶效应。RiboCop表现出极好的重现性。以10ng总RNA为input量的两个**实验结果表现出很好的一致性。总RNA分别用RiboCop革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌rRNA去除试剂盒处理。云生物主营产品包括Lexogen试剂盒。天津ployARNA选择Lexogen试剂盒销售

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PCR Add-on Kit for Ion Torrent：PCR Add-on试剂盒包含PCR Mix，PCR Mix中包括Ion Torrent特异性引物和热稳定聚合酶。使用PCR Add-on试剂盒，可以做更多的PCR来确定合适的循环数，防止文库不足或过量。如果样品PCR循环数不够（文库量不够），则该试剂盒可用于增加PCR循环数，重新放大文库。

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