Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒:QuantSeq-Pool与Quantseq结果高度一致。QuantSeq-Pool可获得与Quantseq一致的结果,两者有良好相关性,且重复性好。轻微的差异主要体现在mt转录本上,这主要是由于Quantseqpool和Quangtseq操作流程上的差异导致,如对于低input,10ng的RNAinput量,Quantseq需要使用低input的操作流程。QuantSeq-Pool结合了样本barcode标记和早期pooling与3'mRNASeq的优点,是一种节省时间、测序数据量和数据分析工作的基因表达谱分析方法。这意味着与传统的mRNA-Seq项目相比,总成本降低了10倍。input量通常可以低至10ng总RNA,内置的UMIs可以消除PCR带来的偏好性,从而实现高度可信、稳定的基因表达分析。便捷的操作流程可以手动进行高通量量处理样本,而且对于需要大规模混样测序的项目也可用自动化操作流程。 Lexogen试剂盒批发就找云生物。陕西PCR Add-on Kit for Ion TorrentLexogen试剂盒
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SLAMseq代谢标记试剂盒:SLAMseq试剂盒从S4U标记条件的优化到进行S4U标记动力学实验,以及后续的RNA提取和烷基化,SLAMseq试剂盒为RNA代谢测序实验提供了一个完整的解决方案。产品应用:测定RNA合成及降解速率用S4U标记小鼠胚胎干细胞,随后抽提出总RNA,烷基化,用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先,用S4U标记mESCs24小时,然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析,测定整个转录组的RNA周转率。转录因子HES1具有高的周转速率(RNA合成与降解速率高),而对于管家基因NDUFA7,它的周转速率较低。
SLAMseq代谢标记试剂盒:新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析:SLAMseq可以在同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达情况。为阐明常规、稳态RNA测序和SLAMseq代谢RNA测序之间的差异,Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muhar et al., 2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度(Fig. 3A)。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应,而常规RNA-Seq却不行。因此,SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。Lexogen试剂盒的系列有很多种。
Quant-seq表达谱文库构建试剂盒:QuantSeq3'mRNA-seq文库构建试剂盒是以mRNA靠近3'端序列进行文库构建,文库可兼容Illumina和IonTorrent测序平台。每个转录组本只产生一个片段,因此能准确进行基因表达定量,同时减少测序深度,能使更多样本混样测序。
产品优势:快速简单的一体化实验方案:从总RNA到可用于测序的文库时间不超过;每个转录本*有一个片段产生—可进行全基因组范围的基因表达分析;能稳定、灵敏检测低丰度的转录本;适用于低起始量(100pg(FWD)或10ng(REV)总RNA)及低质量RNA(如FFPE样本);可高效替代芯片检测或传统的RNA测序,友好匹配自动化工作站;在Blubee基因组分析平台上**进行数据分析;NEW!节约成本,优化的globinmRNA去除流程可用于QuantSeq文库构建;Dualindexes能支持9,216个i5/i7index,或者可选择96个uniqueindex,同时提供能够检测、排除扩增偏好性的UMIs。 Lexogen试剂盒多种系列供您选择。山东Lexogen i5 6 nt UDI Add-on Kits Lexogen试剂盒代理
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QuantSeq-Flex**链合成模块:QuantSeq-Flex**链合成模块可在QuantSeq 操作流程中,允许反转录引物与 靶向特异性引物进行交换。如果需要,它还可以用QuantSeq 3'mRNA试剂 盒制备更长的文库。*适用于QuantSeq FWD试剂盒(货号015)。
货号、产品描述和规格如下:026.96QuantSeq-Flex First Strand Synthesis Module for Illumina,96 preps96
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