天津TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒

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SLAMseq代谢标记试剂盒：新转录RNA及总RNA差异表达谱并行分析：SLAMseq可以在同一个样本中同时分析总RNA及新转录RNA的表达情况。为阐明常规、稳态RNA测序和SLAMseq代谢RNA测序之间的差异，Muhar等人在人细胞系中做了基因差异表达分析(Muhar et al., 2018)。SLAMseq可***提高基因差异表达检测和定量的灵敏度(Fig. 3A)。SLAMseq可分析新合成mRNA水平来揭示抑制剂处理对转录的反应，而常规RNA-Seq却不行。因此，SLAMseq是揭示细胞反应潜在机制和药物发现研究的理想选择。山东链合成Lexogen试剂盒代理价格Lexogen试剂盒的系列有很多种。

    SmallRNA文库构建试剂盒：性能表现：与其他竞品相比，Lexogen small RNA建库试剂盒检出miRNA能力***，尤其在低起始量的时候。高灵敏度使其高度适用于具有挑战性、低含量的RNA样本，如液体活检(血浆、血清和尿液)以及外泌体。此外本试剂盒重现性***，不同的input量的结果也表现出超高的相关性。Lexogen small RNA文库构建试剂盒可以检测到更多的miRNA，尤其是在RNA低input量的情况下。以血浆RNA为样本，input量分别为6pg，60pg以及600pg，用4种不同试剂盒进行文库构建，对所得到的文库进行测序，每个样本获得相同的reads数约-2M，比较4种试剂盒检测到的总miRNA数量。在≥5个原始reads水平下，LexogensmallRNA-S文eq库构建试剂盒检测到更多的miRNA，尤其是在input量较低的情况下。

    Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：Performance：3’端链特异性比对：以FDA提供的测序质控(SEQC)标准样品A和B为样本（A和B分别是ERCC外源RNA与有参RNA的混合物1和混合物2）1,2，用QuantSeq试剂盒进行文库构建，测序数据与近期生物分子资源设施协会(ABRF)发布的NGS研究中的mRNA-Seq数据组比对3。在标准mRNA-Seq中，测序Reads覆盖转录本的全长，而QuantSeq的Reads*覆盖转录本的3’端()。在该例子QuantSeq在精确的检测基因表达水平的同时，节省了大于90%的测序深度。由于spike-in转录本*来源于正义链的转录，因此链特异性的评估可以不依赖于于任何基因组注释。在各种情况下均显示出高于，而两个被评估的mRNA-SeqSEQC数据集(datasets)链特异性*分别为。QuantSeq可降低噪音，能够实现准确检测及定量反义转录本。QuantSeq量化范围宽--6个数量级：为了分析QuantSeq的基因计算准确性，用ERCC的spi-ke-in转录本覆盖reads数与input的分子数作图进行分析()。在线性模型评估和Spearman关联性评估中，QuantSeq展现出了非常高的input-output关联性和基因表达测定的准确性。 根据您的具体需求选择不同的Lexogen试剂盒系列。

QuantSeq-Flex靶向RNA-Seq文库构建试剂盒V2：QuantSeq-FlexRNA-Seq文库构建试剂盒V2是一个非常灵活的靶向建库试剂盒，使用者可用定制引物进行**链和/或第二链合成，因此可进行靶向测序。同时在定量测序中，每个转录本只生产一个片段，确保定量结果准确。产品优势：试剂盒应用灵活，可用于靶向测序；>100多重引物的靶向文库构建；每个转录本只生成一个片段—对基因表达精确定量；识别已知和未知融合转录本；只需；节省测序成本，Dualindex兼容多达9,216种组合（i5/i7组合）。工作流程：使用QuantSeq-Flex靶向RNA-seq文库构建试剂盒，根据使用的引物类型，可生成四种不同的文库:1)Oligo(dT)用于**链合成，随机引物用于第二链合成(QuantseqFWD)；2)Oligo(dT)用**链合成，特异性靶向引物用于第二链合成（靶向3’mRNA-Seq）；3)特异性靶向引物用于**链合成，随机引物用于第二链合成（靶向RNA-seq，可用于发现新的融合基因）；4)特异性靶向引物用于**链及第二链合成（靶向RNAseq，只检测已知目标基因）。 云生物的Lexogen试剂盒产品种类繁多。天津TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒

Lexogen试剂盒的好处您了解吗？天津TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒

    RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：Lexogen的RiboCop细菌核糖体RNA去除试剂盒基于磁珠捕获（无酶促反应），自动化友好的工作流程去除细菌总RNA中的rRNA。RiboCopinput范围宽泛(1ng-1μg)，适用于完整的及降解的RNA。针对革兰氏阴性、革兰氏阳性和混合细菌种类进行优化的探针设计以确保转录组结果的无偏差（无脱靶效应），同时有效地去除23S、16S和5SrRNA。细菌中rRNA的含量可高达98%，对于细菌转录组分析来说具有一定的挑战性，特别是在分析复杂细菌群落的转录组时，难度更大。Lexogen的RiboCoprRNA去除试剂盒可有效地从混合细菌样品或单一菌株中去除23S、16S和5SrRNA。兼容完整的以及降解的RNA样本，工作流程简单、高效。rRNA去除后的RNA样品适用于NGS文库的制备及类似的应用，为细菌转录组组成提供一个***的分析方案。RiboCop通过杂交捕获去除不需要的rRNA：RiboCop采用一套亲和探针，可从完整的及降解的RNA中特异和高效地去除rRNA序列。Lexogen精密的探针设计**限度地减少了可能导致NGS数据发生偏差的脱靶效应。Input量可低至1ng，高至1μg的总RNA，取决于样品组成和使用的产品类型。rRNA去除试剂盒中**的探针池可用于革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。 天津TraPR功能性小RNA提取试剂盒Lexogen试剂盒