裂解步骤：裂解步骤包括裂解细胞或病原体以及核酸结合到磁珠上两个步骤。1. 样本裂解是核酸提取过程中很关键的一步，只有充分裂解了细胞或病原体，才能释放里面的核酸。病原体样本类型复杂多样，不同样本裂解的难易程度也有差异，样本裂解是否充分直接关系到后续的核酸得率。提高裂解效率可从裂解液成分、裂解温度和时间去考虑。裂解液成分：对于一些难裂解的样本，可以通过提高胍盐浓度以及表面活性剂浓度来增强裂解液的裂解能力。胍盐和表面活性剂可以促使蛋白变性，破坏细胞膜，使核酸和蛋白解离，从而释放更多的核酸。裂解温度和时间：提高温度和增加裂解时间可以让细胞裂解更彻底，得到更多核酸，需要摸索合适的温度和时间；温度过高或时间过长，也有可能导致核酸断裂或醇类挥发导致的提取效率下降。RNA主要在蛋白质合成中起作用，负责将DNA的遗传信息转变成特定蛋白质的氨基酸序列。深圳核酸提取推荐
核酸提取纯化方法：1、层析柱法：通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过，然后利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。2、热裂解碱法：碱法提取主要是利用共价闭合环状质粒与线性染色质在拓扑学上的差异来分离他们，在碱性下，变性蛋白是可溶的。3、煮沸裂解法：加热处理DNA溶液，利用线性DNA分子的特性，通过离心将DNA段与变性蛋白质和细胞碎片形成的沉淀分离。4、纳米磁珠法：运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下，从血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中分离出DNA和RNA。广州自动核算提取设备批发磁珠法核酸提取过程中的常见误区：样本取用的越多，提取效果越好。
磁珠法核酸提取的优势：磁珠法DNA提取是纳米科技与生物技术的完美结合，具有其它DNA提取方法不可比拟的优势：1.样本需求量低：微量的材料即可提到高浓度的核酸；2.操作简单快速：整个操作流程基本分为五步（裂解、结合、洗涤、干燥、洗脱），全程无需离心操作，大多可在30~60分钟内完成；3.质量稳定可靠：游离的磁珠与核酸的结合量更大，特异性的结合使得核酸纯度更高，且可通过控制磁珠表面基团来调节核酸回收量；4.全自动化操作：采用核酸提取仪可实现自动化、高通量操作，一键启动，即可实现几十甚至几百个样品的提取；5.安全无毒无害：试剂不含酚、氯仿等有毒化学试剂，完全符合现代化环保理念。
核酸提取过程中，哪些因素会影响：1．固定剂对DNA的影响固定剂的类型直接影响提取DNA的质量.2．固定时间对DNA的影响固定过程中所发生的组织反应至今尚未被完全理解,虽然理论上讲室温下福尔马林与DNA几乎不发生的,但已发现碱基与组蛋白之间的甲基交联.3．固定温度等其他因素对DNA的影响核酸与固定剂的反应由反应成分、浓度、酸硷度以及温度等因素的调节,其中温度效应显得特别重要.4．组织处理过程对DNA的影响我们发现,从常规组织处理的蜡块中提取的DNA,其大部分分子量晨100bp－10000bp之间,主要分布于100－1500bp,光约1/3的组织所提取DNA>20kb。核酸提取方法已经成为了 RNA 抽提的主流。
核酸纯化怎样保存核酸：纯化后的核酸，较后多使用水或者低浓度缓冲液溶解；其中 RNA 以水为主，DNA 则多以弱碱性的 Tris 或者 TE 溶解。经典的 DNA 溶解方法多提倡使用 TE 溶解，认为 EDTA 可以减少 DNA 被可能残留下来的 DNase 降解的风险；如果操作过程控制得当，DNase 的残留几乎是可以忽略的，完全可以直接使用 Tris 或者水 (pH 接近 7) 溶解 DNA。基本上，核酸在保存中的稳定性，与温度成反比，与浓度成正比。如果温度合适，保存中核酸发生降解或者消失，首要原因是酶残留导致的酶解，第二个原因则是保存核酸溶液的 pH 值不合适导致的水解 (RNA 在弱酸性更稳定，而 DNA 在弱碱性更合适)。还有一个不为人重视的，就是 EP 管对核酸的影响。首先一定要坚信一点，那就是核酸一定会与装它的容器的接触面发生反应，达到某种均衡。磁珠法核酸提取技术是目前市场上临床应用较普遍的自动化核酸提取技术。苏州自动核算提取设备生产公司
运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。深圳核酸提取推荐
核酸研究中还有一个常用的工具，叫做限制性核酸内切酶（restriction endonucleases，REases）。它是内切酶的一种，能识别DNA分子中的特定序列，并在确定位置切断双链DNA，简称限制酶。它是细菌的限制-修饰系统的组成部分，用于识别并降解外源DNA，防止病毒侵染。现在普遍应用于核酸研究和基因工程领域，被称为分子手术刀。限制酶有四种类型，较常用的是能够精确定位切割的第二类（type II）。一类限制酶的酶切位点在识别序列以外，至少相隔1 KB以上。第三类则相隔24-26个碱基，但也不能精确定位。第四类是后来增加的，只能切割修饰的DNA（甲基化、羟甲基化等）。所以这三种应用不多。深圳核酸提取推荐
