PC抽提的关键是，一要混匀彻底，二要用量足够。彻底混匀，才能确保苯酚与蛋白质的充分接触，使蛋白质完全变性。许多人总是担心混匀的剧烈程度是否会对核酸，尤其是基因组DNA造成破坏，实际上大可不必如此小心。剧烈的混匀操作，是会部分打断大分子的基因组DNA，但该破坏作用不会强烈到DNA变成10kb以内的小片段。手剧烈晃动混匀后，基因组DNA的片段，大部分会大于20kb，这个大小，除了一些特别的要求外，对PCR和酶切，都是完全适用的。磁珠法核酸提取技术是目前市场上临床应用较普遍的自动化核酸提取技术。北京自动核算提取设备报价
基本原理：全自动核酸提取系统是一类应用配套的核酸提取试剂来自动化完成样本核酸快速提取过程的仪器。根据其提取方法的不同，可分为离心柱法核酸提取仪和磁珠法核酸提取仪。 离心柱法全自动核酸提取系统主要将离心机（负压装置）、自动移液装置和自动抓取器等功能组件集成于一体。其实现原理是：让核酸吸附到离心柱硅胶膜上，经过洗涤液去除杂质后，再从硅胶模上洗脱核酸。磁珠法核酸提取系统是将吸附在磁珠上的核酸，通过磁分离装置提取出来。根据分离装置的不同，可进一步分为移液式和磁棒式。移液式是通过自动移液装置完成加液裂解、样品混匀、洗涤洗脱、废液移除等步骤，吸附有核酸的磁珠被磁分离装置固定在样品管内，从而实现核酸分离。由于在移除液体时难免残留洗涤液，其中的盐和乙醇可能会影响后续洗脱效率和PCR反应体系。重庆自动核算提取设备报价核酸提取纯化原则和要求：保证核酸一级结构的完整性。
软件系统： 为用户提供方便、灵活的操作程序 您可以直接运行软件推荐的标准规程，也可根据自己的需要对规程进行修改，甚至自行定义运动的每个细节，包括运动目标位置、运动速度、震动幅度等。 标准动作的使用让用户规程的创建更容易，更快捷，更直观 MHY-18128核酸自动提取仪软件配有八个常用标准动作：吸附、结合、搅拌、洗涤、内部晾干、外部晾干、洗脱、释放磁粒，可根据实际需要将标准动作进行组合，较大简化了规程的设计。 快捷的下载速度 下载多个规程*需数十秒的时间。
玻璃粉或玻璃珠被证实为一种有效的核酸吸附剂。在高盐溶液中,核酸可被吸附至玻璃基质上,离液盐碘化钠或高氯酸钠可促进DNA 与玻璃基质的结合。Dederich 等用酸洗玻璃珠分离纯化核酸,获得高产量的质粒DNA。在该方法中,细胞在碱性环境下裂解,裂解液用醋酸钾缓冲液中和后,直接加至含异丙醇的玻璃珠滤板,被异丙醇沉淀的质粒DNA 结合至玻璃珠,用80 %乙醇真空抽洗除去细胞残片和蛋白质沉淀。较后用含RNase A 的TE 缓冲液洗脱与玻璃珠结合的DNA ,获得的DNA 可直接用于测序。把吸附在特异载体上的核酸用洗脱液洗脱下来，分离得到纯化的核酸。
核酸提取原理：1.采用离心柱法的仪器离心柱法核酸提取仪主要采用离心机和自动移液装置相结合的方法，通量一般在1-12个样本，操作时间和手工提取差不多，并不能提高实际工作效率，且价格昂贵，不同型号仪器的耗材也不能通用，*适合经费充足的大型实验室使用。2.采用磁珠法的仪器以磁珠为载体，利用磁珠在高盐低PH值下吸附核酸，在低盐高PH值下与核酸分离的原理，再通过移动磁珠或转移液体来实现核酸的整个提取纯化过程。由于其原理的独特性，所以可设计成很多种通量，既可以单管提取，也可以提取8-96个样本，且其操作简单快捷，一批次上机提取时间为9~40min（不同样本不同厂家时间不同），较大提高了实验效率，且成本低廉，因而可以在不同实验室使用，是目前市场上的主流仪器。用氧化锆珠纯化核酸是另一种类型的磁珠纯化方法。济南核算提取试剂盒公司
磁珠分离技术是一种简单高效的核酸提纯方法。北京自动核算提取设备报价
该方法结合高盐沉淀，可以实现简单的操作，但纯度及得率的稳定性可能会比用PC抽提的差一些。高浓度蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)的裂解方法，是抽提RNA的选择。总RNA的抽提，重要的是快速裂解细胞膜，至于与基因组DNA相连接的蛋白质的裂解以及基因组与蛋白质"缠"住的问题，因为都不会对以后的纯化产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速压抑住细胞内的RNA酶，从而确保了RNA的完整性。除了极少量不适用该方法的样品–主要是植物，其它绝大部分样品的RNA的抽提，都可以以高浓度的蛋白质变性剂为基础的。该方法也可用于基因组DNA抽提，非常快速简单，但纯度不是很高。北京自动核算提取设备报价
