核酸提取磁珠使用过程中的几种常见误区：误区：试剂使用的越多，提取效果越好裂解效果不好？多加点裂解液。洗涤效果不好？多加点洗涤液。这是很多实验人员在使用试剂盒中的惯性思维。但是对于磁珠法而言，每增加一部分液体体积，就减少了更多的磁珠碰撞几率，而降低磁珠碰撞几率，会导致吸附率的大幅度下降。所以很多时候，虽然增加裂解液和洗涤液确实能够起到增强裂解和增强洗涤的作用，但磁珠法提取的重心是磁珠吸附核酸的效率，无法保证磁珠碰撞效率是不能保证核酸提取效率的，所以单纯增加试剂使用量改善提取效果并不一定完全有效。核酸提取仪需要注意的事项：避免将仪器放置在靠近热源的地方。武汉自动核酸提取供应商
核酸的基础知识：核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。核酸中因为嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，所以核酸具有紫外吸收的特性，DNA钠盐的紫外吸收在260nm附近，其吸光率以A260表示，在230nm处于吸收低谷，因此可以使用紫外分光光度计对核酸进行定量及定性测定。核酸为两性电解质，相当于多元酸，可以使用中性或偏碱性的缓冲液使核酸解离成阴离子，置于电场中向阳极运动，这就是电泳的原理。天津核算提取设备厂家核酸提取纯化原则和要求：核酸样品中不应存在对酶有克制作用的有机溶剂和高浓度的金属离子。
核酸提取类型：1、miRNA提取：MicroRNAs (miRNAs)是小型的、高度保守的RNA分子，如小干扰RNAs (siRNAs)，通过与他们的碱基配对调节其同源mRNA的分子表达，以预防通过各种机制的表达。他们已成为进行发育、细胞增殖、分化和细胞周期的重点监管机构。2、基因组DNA提取：进行基因结构和功能研究以及基因诊断，通常要求得到的片段长度不小于100～200kb。在DNA提取过程中应尽量避免使DNA断裂和降解的各种因素，以保证DNA的完整性，为后续的实验打下基础。3、质粒抽提：质粒抽提方法即去除RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。
核酸的提取：核酸一般分为DNA和RNA，将他们从临床标本中提取出来，是进行PCR扩增的前提，DNA和RNA的提取方向大致都是相同的；只是在处理标本中的一些细节方面有所差异。临床中标本多种多样，而我们提取核酸的步骤目的都是一样的。1、除去PCR中的克制物。2、增加靶核酸的浓度，使其能达到目的核酸的浓度范围，让其能成功的扩增。3、增加样本的均一性，以保证测定的精密度和准确度。目前我国的实验室提取核酸的方法多是手工提取，所以也是较容易出现问题的环节。核酸提取仪需要注意的事项：仪器接地：为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地。
核酸提取纯化方法：1、层析柱法：通过特殊硅基质吸附材料，能够特定吸附DNA，而RNA和蛋白质顺利通过，然后利用高盐低PH结合核酸，低盐高PH值洗脱，来分离纯化核酸。2、热裂解碱法：碱法提取主要是利用共价闭合环状质粒与线性染色质在拓扑学上的差异来分离他们，在碱性下，变性蛋白是可溶的。3、煮沸裂解法：加热处理DNA溶液，利用线性DNA分子的特性，通过离心将DNA段与变性蛋白质和细胞碎片形成的沉淀分离。4、纳米磁珠法：运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰后，制备成超顺磁性氧化硅纳米磁珠。该磁珠能在微观界面上与核酸分子特异性地识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在Chaotropic盐(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外加磁场的作用下，从血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中分离出DNA和RNA。核酸提取破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质。深圳核酸提取批发
核酸提取仪可根据需求自定义裂解、洗脱温度。武汉自动核酸提取供应商
基于二氧化硅吸附提取核酸的方法：为避免核酸提取过程中使用有机溶剂的抽提，利用二氧化硅吸附核酸的特性，发展了二氧化硅吸附法提取核酸的方法。细胞或含有病毒的血清样本经含有异硫氰酸胍，Troton X-100的Tris-HCl-EDTA提取缓冲液处理后，加入二氧化硅悬浮液，室温下孵育，再经含有异硫氰酸胍的Tris-HCl缓冲液和70%乙醇以及分别洗涤，较后用TE洗脱，获取核酸。该方法不光避免了有机溶剂的抽提，而且，由于异硫氰酸胍具有克制RNase的作用，可以同时提取DNA和RNA，这对于须同时从血清标本中提取DNA病毒和RNA病毒而言，提供了可能和方便。因此，该方法运用不久，就有许多商品化的核酸提取试剂盒问世，有的甚至开发成自动核酸分离提取系统。将二氧化硅制作成滤膜，更方便了核酸的分离提取。武汉自动核酸提取供应商
