用氧化锆珠纯化核酸是另一种类型的磁珠纯化方法。这些微球形的磁珠具有较大的结合表面，并且可以分散在溶液中。这些特征使得核酸的结合、漂洗和洗脱都很彻底。有一种核酸抽提试剂盒就是运用该方法进行核酸的纯化，用含氧化锆珠的硫氰酸胍对样品进行机械破碎，可使样本释放核酸，同时也使样品基质中的核酸酶失活。样品裂解后，用异丙醇稀释样品；然后加入磁珠结合核酸，磁珠和核酸的混合物被固定在磁体上；漂洗除去蛋白质和其他杂质，再次漂洗则除去残留的结合溶液；较后用低盐缓冲液洗脱核酸。质粒抽提方法即去除RNA，将质粒与细菌基因组 DNA分开，去除蛋白质及其它杂质。天津核酸提取生产厂家
磁珠法核酸提取的不同点：磁珠法核酸提取由裂解、结合、洗涤、洗脱等步骤组成，不同厂家生产的磁珠法核酸提取试剂有所不同，主要体现在：（1）磁珠大小不同；（2）磁珠修饰方式不同；（3）洗涤方式不同；（4）样本量不同。磁珠粒径小，比表面积大，核酸捕获能力强，可带磁珠上机检测，提高检测灵敏度。粒径大小不一样，对于不同大小的核酸片段有不同的喜好性，一般来说粒径较大的磁珠，磁响应性比较大，捕获小片段核酸的能力大一点。粒径较小的磁珠，磁响应性比较小，捕获大片段核酸能力大一点。不同粒径磁珠，比表面积不同，捕获核酸能力不同。与此同时，粒径较大的磁珠，比表面积较小，捕获核酸能力稍差；粒径较小的磁珠，比表面积较大，捕获核酸能力稍强。上海全血核算提取设备直销厂家核酸为两性电解质，相当于多元酸，可以使用中性或偏碱性的缓冲液使核酸解离成阴离子。
核酸的基本结构单元是核苷酸，核苷酸含有含氮碱基、戊糖和磷酸3种组分。碱基与戊糖构成核苷，核苷的磷酸酯为核苷酸。DNA和RNA中的戊糖不同，RNA中的戊糖是D-核糖；DNA不含核糖而含D-2-脱氧核糖(核糖中2位碳原子上的羟基为氢所取代)。核酸就是根据其中戊糖种类来分类的，DNA和RNA的碱基也有所不同。核酸的理化性质RNA和核苷酸的纯品都呈白色粉末或结晶，DNA则为白色类似石棉样的纤维状物。除肌苷酸、鸟苷酸具有鲜味外，核酸和核苷酸大都呈酸味。DNA、RNA和核苷酸都是极性化合物，一般都溶于水，不溶于乙醇、氯仿等有机溶剂，它们的钠盐比游离核酸易溶于水，RNA钠盐在水中溶解度可达40g/L，DNA钠盐在水中为10g/L，呈黏性胶体溶液。在酸性溶液中，DNA、RNA易水解，在中性或弱碱性溶液中较稳定。天然状态的DNA是以脱氧核糖白(DNP)形式存在于细胞核中。要从细胞中提取DNA时，先把DNP抽提出来，再把P除去，再除去细胞中的糖，RNA及无机离子等，从中分离DNA。
磁珠法核酸提取纯化原理：磁珠法核酸提取纯化原理运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰，对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰，通过高活性的表面活性基团与核酸分子特异性识别和高效结合。利用氧化硅纳米微球的超顺磁性，在变性剂(盐酸胍、异硫氰酸胍等)和外磁场的作用下，能从血液、组织、食品、病原微生物等样本中分离核酸，可应用于临床疾病诊断、法医学鉴定、输血安全、环境微生物检测、食品安全检测、分子生物学研究等多种领域。核酸提取仪可根据需求自定义裂解、洗脱温度。
核酸抽提原理：去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。裂解体系中还可能加入蛋白酶；利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进核酸与蛋白质的分开，同时，也便于后面的纯化操作以及获得更纯的核酸。也有直接使用高浓度的蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)裂解的，该方法已经成为了RNA抽提的主流，却不是基因组DNA抽提的主流。好常用的纯化方法，一是PC抽提+醇沉淀，二是介质纯化。第一种方法是利用PC对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现核酸与蛋白质的分离；再用醇将核酸沉淀下来，实现核酸与盐的分离。磁珠法利用核酸自动提取仪进行核酸提取。天津核酸提取直销
注意事项：较好不要服用抗病毒的药物和，以免影响检测的结果。天津核酸提取生产厂家
核酸质量的检测问题：将抽提好的核酸直接用于后续的实验，是较少可靠的检测方法；除此之外的检测方法，都是相对的，而且并不十分可信。目前用于正式实验前检测核酸质量的方法，一是电泳，二是紫外分光光度仪。电泳检测的主要是核酸的完整性和大小，只要核酸不是太小或者太大(超出电泳分离范围)，该方法还是非常可信的；电泳还可以用于估计核酸的浓度，但其准确度与经验有关；另外，电泳也可能提供某些杂质污染的信息，但是同样与经验有关。 天津核酸提取生产厂家
