核酸的提取：核酸一般分为DNA和RNA，将他们从临床标本中提取出来，是进行PCR扩增的前提，DNA和RNA的提取方向大致都是相同的；只是在处理标本中的一些细节方面有所差异。临床中标本多种多样，而我们提取核酸的步骤目的都是一样的。1、除去PCR中的克制物。2、增加靶核酸的浓度，使其能达到目的核酸的浓度范围，让其能成功的扩增。3、增加样本的均一性，以保证测定的精密度和准确度。目前我国的实验室提取核酸的方法多是手工提取，所以也是较容易出现问题的环节。注意事项：检测者要正确佩戴口罩，同时留有一条口罩备用。北京核酸提取生产厂家
核酸的提取核酸包括DNA、RNA两种分子，在细胞中都是以与蛋白质结合的状态存在，核酸提取的主要步骤为：裂解细胞去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂类等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。沉淀核酸纯化核酸，去除盐类，有机剂等杂质(一)DNA提取的经典方法DNA提取的经典方法，即所谓的酚-氯仿提取法。因为使用两种不同的有机溶剂交替抽提更容易将蛋白除去，提取次序为酚、酚/氯仿（1：1）、氯仿，这种方法提取的DNA纯度高、片段大、效果好，缺点是较为繁琐。 上海自动核酸提取哪家便宜在细胞分裂过程中复制，使每个子细胞接受与母细胞结构和信息含量相同的DNA。
核酸抽提原理：去污剂则是通过使蛋白质变性，破坏膜结构及解开与核酸相连接的蛋白质，从而实现核酸游离在裂解体系中。裂解体系中还可能加入蛋白酶；利用蛋白酶将蛋白质消化成小的片段，促进核酸与蛋白质的分开，同时，也便于后面的纯化操作以及获得更纯的核酸。也有直接使用高浓度的蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)裂解的，该方法已经成为了RNA抽提的主流，却不是基因组DNA抽提的主流。好常用的纯化方法，一是PC抽提+醇沉淀，二是介质纯化。第一种方法是利用PC对裂解体系进行反复抽提以去除蛋白质，实现核酸与蛋白质的分离；再用醇将核酸沉淀下来，实现核酸与盐的分离。
核酸提取方法的选择：本研究发现手工过柱提取的方法漏检率较低，而且敏感性比其他方法更高，但该方法耗时较长，尤其样本量大时，频繁的离心过柱使得时间成本很大增加，所以并不推荐用于大批量样本的筛查；而磁珠法由于能配合使用自动核酸提取仪，所以能有效节约时间和人工成本，非常适合对大批量样本的核酸提取，但本研究中所使用的两种磁珠提取方法，进口试剂的提取效果明显高于国产试剂，这提示国内的生产商要不断提高产品质量与技术含量，从而降低国内检测机构对国外试剂的依赖性。对于一步检测法来说，由于该法光光将10 μl的样本加入至反应体系中，降低了病毒在反应体系中的存在概率。由于该法漏检率高且敏感度较低，所以并不推荐使用。核酸提取仪避免将仪器放置在靠近热源的地方。
核酸提取原理：抽吸法顾名思义，抽吸法就是通过自动移液装置来进行。磁铁分为2种装置，磁铁在底部和侧面。抽吸法较大的问题在于，为了在去除废液的时候不抽走磁珠，移液器不能靠磁珠太近，以防磁珠连同废液被抽掉。1）磁铁在底部的装置，因为磁珠被磁铁吸附在底部，这样漂洗液就不能完全去除，残留的漂洗液中的盐和乙醇会影响后面的洗脱效率和PCR成功率；2）磁铁在侧面的装置残留的液体会少些，但是洗脱的效率也不好，依靠DNA自行溶解到洗脱缓冲液中，除非等上半小时以上，所以有些96自动核酸提取工作站，提取一轮的时间需要150分钟，32磁棒法的同样的时间可以提5轮了。磁珠法核酸提取纯化原理运用纳米技术对超顺磁性纳米颗粒的表面进行改良和表面修饰。武汉核算提取试剂盒报价
核酸提取仪需要注意的事项：仪器接地：为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须接地。北京核酸提取生产厂家
电泳区分核酸大小：核酸会根据pH不同带有不同电荷，在电场中受力大小不同，因此跑的速度不同，琼脂糖凝胶电泳即根据这个原理对核酸进行区分。核酸分子在pH高于其等电点的溶液中带负电荷，在电场中向正极移动。由于核酸的戊糖-磷酸骨架在结构上具有重复性，长度相同的核酸链几乎具有等量的净电荷，因此它们能以同样的速率向正极方向移动。此外，含有琼脂糖的凝胶具有网状结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在琼脂糖凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就较大提高了分辨能力。在同样电场的强度下，核酸分子的迁移速度取决于核酸分子本身的大小和构型以及琼脂糖凝胶的浓度，简而言之，分子量较大的核酸迁移速度较慢，分子量较小的核酸迁移速度较快，这就是应用凝胶电泳技术分离核酸片段的基本原理。北京核酸提取生产厂家
