广东动植物线粒体基因组小基因组测序售后分析

基因组组装：首先，利用ABySS v2.0.2初步组装Illumina测序数据，然后利用blasR比对Pacbio三代数据，根据比对结果对单分子测序数据进行一次矫正与纠错，目的在于减少单分子长序列中单碱基、插入缺失的错误；***利用纠正过的单分子测序数据与二代数据进行混合组装，使用的软件是SPAdes-3.10.1；挑选覆盖深度足够高且组装长度较长的序列作为候选序列，比对NT库确认；***再次利用Illumina数据进行校验，得到**终的组装结果。基因组组分分析：通过多种方法对编码基因、非编码RNA等进行预测，获取测序样本基因组的组成情况。云生物提供系统进化树分析。广东动植物线粒体基因组小基因组测序售后分析

    首先，我们来看看无论在植物中还是动物中，无论是叶绿体研究还是线粒体研究中都可以开展的一些研究内容：First，比较基因组研究的内容，也是**常见的研究内容：对已知的基因组进行比较分析，用于了解基因的功能，表达机理及物种进化，通过基因和基因组结构的比较，可以阐释物种进化关系及基因组的内在结构。如18年发表在《InternationalJournalofMolecularSciences》上的四种菊科植物的叶绿体基因组研究中，就利用比较基因组的方法，直观展现了蒲公英科植物叶绿体基因组的序列多样性，也解释了4种植物叶绿体基因组大小差异的来源。而在18年发表在《BMCGenomics》杂志的虎耳草科植物叶绿体基因组研究中[2]，则通过比较基因组系统说明5种虎耳草植物的叶绿体基因组保守性。不**于此，通过IR区的扩张与收缩研究，可以获悉导致相关基因拷贝数的变化，或者导致边界区域假基因的产生，以此来描述造成不同谱系间叶绿体基因组大小差异的原因。同时，比较参考基因组，也可以比较获得样本基因组中的SNP，InDel，SV等信息，当然这些信息除了便于我们统计各类标记的分布，也可以比较研究样本基因组与参考基因组的结构差异。 云南系统进化小基因组测序售后分析云生物提供叶绿体与线粒体片段交流分析。

采样步骤

1. 建议取样，植物绿色组织部分（叶片等）。

2. 取样前建议光照6h 以上，使样本中合成大量叶绿体，再进行取样。建议5g 以上绿色组织样本（叶片等），可多采集一些留做备份样本。

3. 取样后，样本用锡箔纸包裹（或冻存管盛放），迅速过液氮速冻，转移至-80℃冰箱内冻存。

4. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。

植物线粒体样本采集操作指南：

采样步骤

1. 建议取样：推荐植物愈伤组织

无法培养愈伤组织的，可采用白化苗（叶绿体含量极低的组织）

2. 愈伤组织取样5g 以上样本；

3. 无法培养愈伤组织的植株，可进行暗培养，建议取样前植株避光培养一周，获得白化苗，取白化苗组织5g 以上（叶片等），可多采集一些留做备份样本。

4. 取样后，样本用锡箔纸包裹（或冻存管盛放），迅速过液氮速冻，转移至-80℃冰箱内冻存。

5. 干冰运输。干冰用量建议以3kg/day 计算。一般建议10kg 起。

    InDel检测及注释：InDel是DNA序列的插入（Insertion）和缺失（Deletion）现象的总称，狭义的InDel表示1~10bp的短InDel。在基因组编码区域，InDel的发生可能会引起移码突变、氨基酸改变、假基因的出现等等现象。这里分析的是狭义的InDel。利用LASTZ软件将样品和参考序列进行比对，检测得到初步InDel结果。然后取参考序列InDel位点上下游150bp与样品的测序reads用BWA软件及SAMtools进行比对验证，过滤得到可靠的InDel。SV检测：基因组结构变异（SV，StructuralVariation）通常是指基因组内DN**段缺失、插入、重复、倒位、异位。使用MUMmer软件对目标基因组和参考基因组进行比对，再使用LASTZ对区域间进行比对，从区域比对结果中查找SV。 小基因组测序的优点有很多。

    云生物平台助力科研工作者研究遗传性线粒体病的***方案获中国科学**进展：复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作，创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。线粒体疾病可通过母系遗传给子女，可导致严重的脑、心脏、肾脏、肝脏、胰腺和肌肉疾病等不同表型。目前没有***方法。通过将病人卵子的核基因组移植到健康卵，进行线粒体DNA置换技术是防治该病的一个希望。极体是卵母细胞成熟或受精过程中不对称分裂产生的副产品，*含有极少的线粒体，但其核基因组与卵母细胞和受精卵一致。研究组利用模式动物系统比较了不同类型基因组移植的效果，包括纺锤体-染色体移植、原核移植、**和第二极体移植等。遗传分析表明，相对于其他移植类型，极体移植产生的F1子代具有**少的源自其母亲的线粒体DNA残留，**极体移植可检测不到残留。而且，线粒体DNA的遗传表型在F2子代中保持稳定。为了进一步临床应用，研究还系统分析了人类**极体和卵核基因组及第二极体和原核基因组的一致性。上述临床前研究显示，极体移植技术可能是一种很有潜力的阻断遗传性线粒体病的***策略。 云生物提供泛基因组共有特有基因统计。上海小基因组完成图小基因组测序多少钱

动物线粒体取样要注意什么？广东动植物线粒体基因组小基因组测序售后分析

迄今为止，已知线粒体基因组*能编码约20种线粒体膜和基质蛋白质，并在线粒体自身的核糖体上合成，叶绿体能够自身编码合成的蛋白质比线粒体多一些，但也*有60多种。然而, 参与组成线粒体和叶绿体的蛋白质各有上千种之多，其中绝大多数的蛋白质仍然是由核基因编码，在细胞质核糖体上合成后转移到线粒体与叶绿体当中的。细胞核与发育成熟的线粒体或叶绿体之间存在着密切的、准确的、严格调控的协同机制。也就是说，线粒体和叶绿体的自主程度是有限的，它们对核遗传系统具有很强的依赖性。所以，线粒体和叶绿体被称为半自主性细胞器。广东动植物线粒体基因组小基因组测序售后分析