作者就在miR-19a安装了一个“监视器”,然后转染到星形胶质细胞内,再与**细胞,CAF共培养,在光镜和荧光图像下追踪到,miR-19a转移到了**细胞内,且在******显微镜下观察到了星形胶质细胞培养基有较多的外泌体(相较于CAF)。并一再证明是外泌体将miR-19a运载到**细胞:体外干扰外泌体;体内干扰外泌体;干扰外泌体后再加入外泌体。得出第三个结论:星形胶质细胞分泌的外泌体,将靶向PTEN的miR-19a转运到**细胞。 脑脊液的外泌体怎么制备?上海数据库外泌体销售
转移的**细胞为适应新环境,沉默了自己的基因,促进**转移灶形成,而沉默基因的正是外泌体中的microRNA。文章概要为:“Microenvironment-induced PTEN loss by exosomal microRNA primes brain metastasis outgrowth”,由外泌体分泌的microRNA引起微环境介导的PTEN丢失,为脑转移生长做了准备。这篇是2015.10.19发表在Nature 上的文章,文章主要讲的是,脑环境依赖的PTEN可回复性表达,受脑内的星形胶质细胞分泌的外泌体中的microRNA调控。山东分离外泌体价格云生物主营产品很多,包括外泌体抽提和测序。
与复旦大学问附属**医院合作,开发人血液外泌体中RNA的数据库(exoRBase),目前已经稳定运行三年,**个血液外泌体RNA自有数据库,形成区域数据中心,集本院所数据搜集、全球数据检索上传、文献引用、二次分析模块滚动开发、药物及治疗方案革新的重要平台;数据库***期建设同时发表于NucleicAcidsResearch,关联影响因子10分以上文章3篇,且在不断增加中。微生物分析平台:BSL-3实验室致病***原微生物数据分析平台,根据实验室现有数据,建立本地化数据自动化、智能化分析平台,加速实验室数据分析速度与产出。**全转录组研究:与南京鼓楼医院合作,对其测定的乳腺*组织RNA-seq样本进行***重新分析(原有基础分析无法获得有效靶点),并联系**对其原始科研方案进行修改,同时进行大规模数据挖掘,弥补其有效样本不足问题(两期分析,共入组800余例深度测序样本);通过分析,获得8个全新的与乳腺*转移复发相关的LncRNA和cicleRNA候选靶点;我方联系第三方公司与医院实验室同时进行平行双盲有效性验证,通过260例实际人体样本检测,8个靶点在98%的样本中与预测结果完全一致,且平行实验结果完全吻合。
Microenvironment-inducedPTENlossbyexosomalmicroRNAprimesbrainmetastasisoutgrowth。思路:2.那么到底是脑微环境中的哪种细胞,哪种物质介导,致使PTEN丢失呢?作者想想脑内的**细胞周围无非是:星形胶质细胞,**相关成纤维细胞(CAF),正常成纤维细胞,就把这些细胞分别与**细胞共培养,发现只有与星形胶质细胞共培养后,PTEN的表达明显下降。接着作者就把星形胶质细胞给干扰掉,把星形胶质细胞内特异性靶向PTEN丢失的microRNA干掉,发现脑转移的**细胞内的PTEN没有丢失,瘤体也变小了。得出第二个结论:星形胶质细胞来源的miR-19a沉默了**细胞中的PTEN。 外泌体抽提的周期需要多久?
UR51102外泌体**培养基。UR52121适用于细胞上清(尿液),可提取400ml细胞上清液。UR52126适用于尿液,可提取500ml尿液。UR52131适用于血清血浆,可提取20ml,应用于蛋白方向CHEM COMMUN-IF=6.2-糖基化-UR52136。UR52136适用于血清血浆,可提取30ml,应用于RNA方向。UR52141适用于提取体液,可提取60mlJ CELL MOL MED-IF=4.7-睾丸损伤-UR52101。UR52111适用于细胞上清液/尿液中外泌体的浓缩J CELL PHYSIOL-IF=4.5-白血病-UR52121。UR90102试剂盒配套纯化柱。UR52301适用于外泌体CD63和TSG101蛋白的检测。UR52302适用于外泌体的标记染色实验,监测细胞吞噬作用。UR52303适用于外泌体的标记染色实验,监测细胞吞噬作用。UR21017适用于***成像和示踪FRONT。UR33101适用于高效裂解外泌体蛋白,也可用于细胞裂解。UR52135适用于血清血浆,可提取5ml,应用于 RNA 方向。UR52130适用于血清或血浆,可提取6m。UR52100适用于细胞上清或者尿液,可提取100ml。UR52101适用于所有样本CANCER。
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体液样本收集外泌体。1、选择血清还是血浆?推荐大多数研究选择血浆。血液凝固过程中血小板会产生大量外泌体,含量占血清中外泌体的50%以上,选择血浆可避免不必要的影响。2、注意抗凝剂的选择肝素类抗凝剂与PCR假阴性有关,这可能是因为肝素与引物和/或酶有竞争作用。除了***PCR,肝素可以与外泌体结合,阻止细胞摄取外泌体。因此需要记录肝素类药物治疗的患者的血液样本。EDTA和双嘧达莫(CTAD),CTAD可以阻止血小板的***并***其释放外泌体。EDTA可能会干扰PCR反应(尽管其程度小于肝素),但是还是优于其他选择。此外,有研究表明钙螯合剂可在体外促进外泌体与血小板的结合从而降低经EDTA、或柠檬酸盐处理后的血液样本中外泌体的表观数量。使用肝素时这种影响就不会发生,因此建议在测量外泌体的精确数量时选用肝素。但是也有研究表明肝素可以导致体外条件下外泌体的减少。总之,目前尚需要更多的研究论证抗凝剂是否及如何对外泌体的释放,作用和下游反应产生特异性影响。 上海数据库外泌体销售