湖北线粒体小基因组测序服务

    KEGG全称为KyotoEncyclopediaofGenesandGenomes。系统分析基因产物和化合物在细胞中的代谢途径以及这些基因产物的功能的数据库。它整合了基因组、化学分子和生化系统等方面的数据，包括代谢通路(KEGGPATHWAY)、药物(KEGGDRUG)、疾病(KEGGDISEASE)、功能模型(KEGGMODULE)、基因序列(KEGGGENES)及基因组(KEGGGENOME)等等。KO(KEGGORTHOLOG)系统将各个KEGG注释系统联系在一起，KEGG已建立了一套完整KO注释的系统，可完成新测序物种的基因组或转录组的功能注释。详见。COG全称为ClusterofOrthologousGroupsofproteins，由NCBI创建并维护的蛋白数据库，根据细菌、藻类和真核生物完整基因组的编码蛋白系统进化关系分类构建而成。通过比对可以将某个蛋白序列注释到某一个COG中，每一簇COG由直系同源序列构成，从而可以推测该序列的功能。COG数据库按照功能一共可以分为二十五类，详见。KOG数据库，属于COG数据库的一个针对真核生物的直系同源数据库。 小基因组测序的好处有很多。湖北线粒体小基因组测序服务

    线粒体全基因组重测序：技术流程：基因组提取—PCR—构建文库—3730测序—数据拼接—数据比对—SNP注释物种：人、大鼠、小鼠样本要求：血液、新鲜组织、细胞项目周期：20个人的线粒体基因组测序和分析共计25个工作日。备注：本公司引物为**产品，不提供引物序列。线粒体DNA拷贝数检测：技术流程：基因组提取—数字PCR检测—单细胞拷贝数分析物种：人、大鼠、小鼠样本要求：血液、新鲜组织、细胞项目周期：20个人的线粒体基因组测序和分析共计10个工作日。备注：探针引物为本公司自己设计合成，内参探针采用LIFE探针。线粒体多态性/异质性检测：1、样品采集：鉴于线粒体在不同组织中的含量差异大，建议采样时尽量采集线粒体含量相对较高的组织，比如肌肉组织等。2、样品DNA：提供货浓度≥50ng/ul，总量≥5ug，并确保电泳检测无明显RNA条带，基因组条带清晰、完整。组织样品>3、样品保存期间切勿反复冻融。4、送样务必标清样品编号。 浙江小基因组完成图小基因组测序售后分析云生物自主研发的细胞器基因组富集提取技术。

    采用二代IlluminaHiseq结合三代PacBio测序技术对样本DNA进行基因组测序，分别构建了IlluminaPE文库（300-500bp）和PacBio文库（8~10kb），对获得的测序数据利用生物信息学分析方法完成基因组完成图绘制。信息分析主要分为6大步骤：1．下机数据质控。过滤测序质量值低的reads，过滤duplicationreads，获得高质量的Cleandata；2．基因组组装。利用组装软件对Cleandata进行组装，多次调整参数及补洞后获得基因组完成图序列；3．基因组组分分析。组装完成后，分析样品的基因组组分，包括编码基因、ncRNA等；4．基因功能注释。与通用功能数据库比对获得样本的基因功能注释信息，并对特定功能进行分类；5．比较基因组分析。从基因组、基因两个层面比较样品与参考基因组的差异，包括共线性比较，SNP、Indel、SV检测，Core-Pan分析，物种进化分析等；6．基因组可视化分析。将编码基因、ncRNA、基因组GC%等信息以圈图的形式展示。

    叶绿体基因组楝科植物叶绿体揭示物种进化遗传标记：叶绿体基因组（cpDNA）在大多数种子植物中是母系遗传，与核基因组相比，cpDNA显示出致密的基因含量和较慢的进化速率。楝科（Meliaceae）属于蔷薇亚纲无患子目，主要由***分布在热带地区得乔木和灌木组成。楝科植物具有极高的经济价值，应用叶绿体基因组开发木材种属鉴定的遗传标记具有很大的研究价值。对Cedrelaodorata，Entandrophragmacylindricum，Khayasenegalensis和Carapaguianensi四种楝科的叶绿体基因组进行测序组装，cpDNA呈环状，大小在158,558~160,737bp之间，典型的四分体结构，即由两个反向重复序列组成（IRa和IRb），分别由大（LSC）和小（SSC）单拷贝区分开。四个新测序的楝科植物的每个cpDNA中，注释了112个基因（包括78个蛋白质编码，30个tRNA和4个rRNA基因），其中18个在IR区域中重复，总共编码85种蛋白质，37种tRNA和8种rRNA共130种基因。内含子大小范围从trnL-UAA的532bp到trnK-UUU的2535bp。rps12基因存在反式剪接。 小基因组测序标准分析包括哪些？

    复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作，创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。该研究论文于2014年6月在国际刊物《细胞》上发表。论文**作者单位包括复旦大学医学神经生物学国家重点实验室、复旦大学附属华山医院神经外科、复旦大学脑科学研究院、基础医学院等，第二作者单位为安徽医科大学**附属医院妇产科生殖中心。我校上海医学院临床医学八年制医学生王天同学、沙红英博士及安徽医科大学纪冬梅医师为该论著的共同**作者，沙红英博士和朱剑虹教授为共同通讯作者，曹云霞教授和朱剑虹教授为共同***作者。该研究在国际上发表后获得高度评价。《自然》和《自然遗传学-综述》杂志分别发表题为《阻断遗传病变异传递》和《聚光灯下的线粒体置换技术》的文章，介绍中国的发明，并称“重要的是证明极体移植的可行性，并***提高了线粒体移植疗法的效率”。美国医学遗传学会**称该研究“为线粒体疾病干预提供新假设、新发现、新手段”。线粒体置换技术是当前国际生物医学的高科技前沿，我国遗传性线粒体疾病患者数量很大，该研究表明极体移植线粒体置换技术有潜在和重要的临床应用前景。。 云生物已完成叶绿体&线粒体基因组项目数百例。贵州小基因组完成图小基因组测序报价

云生物提供基因组多态性分析。湖北线粒体小基因组测序服务

    云生物平台助力科研工作者研究遗传性线粒体病的***方案获中国科学**进展：复旦大学脑科学研究院朱剑虹教授、基础医学院沙红英博士研究组与安徽医科大学曹云霞研究组合作，创新性进行极体基因组移植用于预防遗传线粒体疾病研究。线粒体疾病可通过母系遗传给子女，可导致严重的脑、心脏、肾脏、肝脏、胰腺和肌肉疾病等不同表型。目前没有***方法。通过将病人卵子的核基因组移植到健康卵，进行线粒体DNA置换技术是防治该病的一个希望。极体是卵母细胞成熟或受精过程中不对称分裂产生的副产品，*含有极少的线粒体，但其核基因组与卵母细胞和受精卵一致。研究组利用模式动物系统比较了不同类型基因组移植的效果，包括纺锤体-染色体移植、原核移植、**和第二极体移植等。遗传分析表明，相对于其他移植类型，极体移植产生的F1子代具有**少的源自其母亲的线粒体DNA残留，**极体移植可检测不到残留。而且，线粒体DNA的遗传表型在F2子代中保持稳定。为了进一步临床应用，研究还系统分析了人类**极体和卵核基因组及第二极体和原核基因组的一致性。上述临床前研究显示，极体移植技术可能是一种很有潜力的阻断遗传性线粒体病的***策略。 湖北线粒体小基因组测序服务