山东线粒体小基因组测序售后服务

技术优势：

1. 业内**的mtDNA&cpDNA富集抽提服务：自主研发的细胞器基因组富集提取技术，高效实现高质量细胞器基因组富集。

2. 一对一的生物信息分析，人工基因注释矫正：告别在线注释平台的偏差，满足NCBI数据库上传要求，高质量结果交付，助力高水平研究。

3. **技术团队负责人均9年以上从业经验，项目经验丰富，提供可以个性化方案定制。

4. 已完成叶绿体&线粒体基因组项目数百例，96%以上样本实现完成图水平交付。

5. 配套数据库构建服务，提升科研水准，助力高水平研究发表。 细胞质中主要的遗传物质的载体是线粒体和叶绿体。山东线粒体小基因组测序售后服务

1.测序数据概况

(1) 原始测序数据说明

(2) 测序数据质控及统计

(3) 三代测序数据统计

2.基因组组装

3. 基因组组分分析

(1) 编码基因分析

(2) ORFs扫描及跨膜结构预测

(3) 非编码RNA分析

4. 基因功能注释

 基因组圈图

高级分析：

比较基因组分析

1.SNP检测与注释

2.Indel检测与注释

3.SV检测

4.基因组共线性分析

5.线粒体与叶绿体基因组片段交流分析

6.共有和特有基因分析

7.系统进化分析、选择压力分析

定制化生信分析

1.密码子偏好性分析

2.长重复序列Long repeat分析

3.简单重复序列SSR分析

4.基因表达量及表达差异分析（可由客户提供RNAseq） 北京生信分析小基因组测序售后分析关于小基因组测序的国自然基金有哪些？

基因组组装：首先，利用ABySS v2.0.2初步组装Illumina测序数据，然后利用blasR比对Pacbio三代数据，根据比对结果对单分子测序数据进行一次矫正与纠错，目的在于减少单分子长序列中单碱基、插入缺失的错误；***利用纠正过的单分子测序数据与二代数据进行混合组装，使用的软件是SPAdes-3.10.1；挑选覆盖深度足够高且组装长度较长的序列作为候选序列，比对NT库确认；***再次利用Illumina数据进行校验，得到**终的组装结果。基因组组分分析：通过多种方法对编码基因、非编码RNA等进行预测，获取测序样本基因组的组成情况。

    叶绿体基因组楝科植物叶绿体揭示物种进化遗传标记：新测序的楝科植物（Cedrelaodorata）基因图谱见下图。与已发表的印度楝（）质体基因组相比，这四个物种cpDNA基因含量和基因顺序几乎相同，不同之处在于IRa/SSC边界处的ycf1基因未注释为假基因；18个独特的基因被注释为在四个新测序的楝科物种中包含内含子；而在印度楝（Azadirachtaindica）中的petD和rps12基因的中缺少内含子。为了研究楝科植物基因组序列的多样性，MVista共线性表明，这四种新测序的cpDNA与印度楝树（Azadirachtaindica）相比相似性较低，基因间区域和rpl16内含子（LSC）存在大的缺失。共有序列比对表明以下区域显示出比较高的变异频率：1-10,000bp，具有923个可变位置（top1）;120,000-130,000bp，771个位置（top2）;130,000-140,000bp，13,000个位置（top3）。top1区域位于LSC的5个主要部分，包括psbA,matK,rps16,psbK和psbI。top2-和top3-区域连接并**ndhF下游的SSC、SSC/IRb边界。 小基因组测序服务就找云生物。

    线粒体相关介绍：不同生物线粒体的结构特点：植物：300~1000kb，基因组内有很多重复序列，基因结构复杂，编码区占比低，是目前组装和注释难度比较高的小基因组藻线：基本在100kb以下，基因组重复序列少，基因区结构较简单***：比较小，常见的在30~120kb，物种间序列变异较大，基因数不多但结构较为复杂动物：常见的大小在15~16kb，基因排列紧凑，会出现部分基因区的重叠，没有或很少的基因间隔序列。公司已经完成及在线的线粒体已经超过80个，动物和植物线粒体较多；其中96%以上的样本组装到完成图水平。统计目前已完成及在线的线粒体物种分布，植物线粒体分布于5种不同的科，主要物种如水稻、玉米、胡萝卜、棉花、小麦等；动物线粒体分布于15种不同的科，如一些海产品（比如鱼、海胆）和鸟类、软体动物等。藻类线粒体项目的物种分布主要是金球藻、红球藻和其他一些水藻。 小基因组测序用什么平台？贵州物种分类小基因组测序要多少钱

专业生物信息团队，提供人工基因注释矫正，满足NCBI数据库上传要求，高质量结果交付，助力高水平研究。山东线粒体小基因组测序售后服务

    SNP检测及注释：SNP（单核苷酸多态性）是指由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。在基因组DNA中，任何碱基均有可能发生变异，因此SNP既有可能在编码基因内，也有可能在非编码序列上，位于编码区内的SNP（codingSNP，cSNP）因其可能影响个体的功能而备受关注。从对生物的遗传性状的影响来看，cSNP又可分为2种：一种是同义cSNP（synonymouscSNP），即SNP所致的编码序列的改变并不影响其所翻译的氨基酸序列；另一种是非同义cSNP(non-synonymouscSNP)，指碱基序列的改变可使以其为模板翻译的氨基酸序列发生改变，从而影响了蛋白质的功能。利用MUMmer比对软件，将每个样品与参考序列进行全局比对，找出样品序列与参考序列之间有差异的位点并进行了初步的过滤，检测出潜在SNP位点；提取参考序列SNP位点两边各100bp的序列，然后使用BLATv35软件将提取的序列和组装结果进行比对，验证SNP位点。如果比对的长度小于101bp，则认为是不可信的SNP，将去除；如比对上多次，认为是重复区域的SNP，也将被去除，***得到可靠的SNP。 山东线粒体小基因组测序售后服务